Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af social risiko beslutningsstøtte

8. februar 2021 opdateret af: Joshua R. Vest, PhD, Indiana University

Forbedring af befolkning og klinisk sundhed med integrerede tjenester og avanceret analyse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningen af ​​at indlejre et risiko-stratificeringsværktøj, designet til at identificere patientbehov for tjenester, der adresserer sociale determinanter for sundhedsrelaterede behov, i et kommercielt elektronisk sygejournalsystem (EPJ).

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Social determinant af sundhedsrelaterede behov og sociale risikofaktorer komplicerer levering af pleje og fremmer sundhed og velvære. Sociale behov er almindelige blandt ufortjente patientpopulationer, men sundhedsudbydere er ofte ikke udstyret til rutinemæssigt at identificere og adressere patienter i nød.

Ved at bruge en kombination af udveksling af sundhedsoplysninger, elektroniske patientjournaler og aggregerede datasæt udviklede efterforskerne forudsigende algoritmer til at identificere patienter med størst risiko for et behov for en henvisning til en socialrådgiver, diætist, adfærdsmæssig sundhed eller en anden udbyder af wraparound-tjenester. Risikoscore er tilgængelige for primære udbydere på to måder inden for det elektroniske sygejournalsystem (EPJ): 1) en grafisk oversigt over den individuelle risiko eller 2) en linjeliste over alle planlagte patienter.

Efterforskerne introducerer risiko-stratificeringsværktøjet i en primær udbyder af sikkerhedsnet i byer på frivillig basis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Eskenazi Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Møder blandt patienter, der søger primærpleje på en af ​​de 9 Eskenazi Health FQHC-klinikker i Indianapolis, IN fra januar 2017 til maj 2020.
  • Tilbøjelighedsscoren matchede møder i primærpleje fra ikke-Eskenazi-faciliteter.

Ekskluderingskriterier:

  • Nødmøder eller indlæggelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Møder på primære klinikker med risikoscreeningsværktøjet
Andet: Risiko screening værktøj eksponering
Risikoscreeningsværktøj er tilgængeligt for udbydere
Ingen indgriben: Sammenligningsgruppe
Tilbøjelighedsscore matchede sammenligningsmøder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ED udnyttelsesgrad
Tidsramme: 6 måneder
Hyppigheden af ​​potentielt undgåelig skadestueudnyttelse som bestemt af møder registreret i sundhedsinformationsudvekslingsdata og kategoriseret ved hjælp af NYU ED-algoritmen.
6 måneder
Rate for ubesvarede aftaler i primærpleje
Tidsramme: 6 måneder
Frekvens for udeblivelse/aflyste aftaler på indsatsstedets primære klinikker som registreret i indsatsstedets elektroniske journalsystem
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indlæggelsesrate
Tidsramme: 6 måneder
Hyppighed af alle årsager og potentielt forebyggelige hospitalsindlæggelser som bestemt af møder registreret i sundhedsinformationsudvekslingsdata og kategoriseret ved hjælp af AHRQs definitioner af forebyggelseskvalitetsindikatorer
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Indiana University

Samarbejdspartnere

Robert Wood Johnson Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joshua R Vest, PhD, Associte Professor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

4. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • VEST-RWJF-PHASE2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhed Social Determinant

Kliniske forsøg med Risiko screening værktøj eksponering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner