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关于协作技能、自我效能和情绪调节的跨专业高级心脏生命支持培训 (IP-ACLS)

2019年6月10日 更新者:Lau Ying、National University of Singapore

关于协作技能、自我效能和情绪调节的跨专业高级心脏生命支持培训:一项前瞻性干预试验

本研究的目的是研究跨专业高级心脏生命支持 (IP-ACLS) 培训在提高四年级护生的协作技能、自我效能和情绪调节方面的有效性,使用前瞻性、开放标签、非随机化受控设计。

研究人员假设参加 IP-ACLS 培训的学生更有可能拥有更好的:

  1. 协作能力
  2. 自我效能感
  3. 情绪调节。

研究概览

详细说明

将使用 120 名四年级护生的总样本量。 使用主观测量和客观测量。 首席研究员或训练有素的兼职本科生研究助理将在预定的相同课程中招募护理学生。 根据信息表解释研究的性质、目的和潜在风险后,将获得知情同意。

在第 1 天开始 IP-ACLS 培训之前进行了预测试;后测 1 是在第 2 天的 IP-ACLS 训练后立即进行的;后测 2 是在 IP-ACLS 培训后 1 个月之前或之后进行的。 要求学生在为期 2 天的 IP-ACLS 研讨会和 1 个月的随访前后大约 10-15 分钟内完成自我报告问卷。

使用跨专业团队合作量表 (AITCS)、一般自我效能感量表 (GSE) 和情绪调节问卷 (ERQ) 的评估来测量使用自我管理的协作技能、自我效能感和情绪调节。

Kolmogorov-Smirnov 检验用于检查分数是否服从正态分布。 正态分布数据采用独立样本t检验,非正态分布数据采用Mann-Whitney U检验比较两组AITCS、GSE和ERQ评分。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、117597
        • National University of Singapore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 新加坡国立大学四年级护理学生
  • 2016/2017学年至2018/2019学年参加IP-ACLS培训
  • 获得知情同意

排除标准:

  • 严重的心理问题
  • 无法提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:候补名单
Waitlist 组将参加后续的 IP-ACLS 培训。
实验性的:IP-ACLS

三名高级顾问和12名培训师进行为期2天的IP-ACLS培训。

  1. 课前活动:准备 首次接触阅读供应商手册和讲师笔记,了解 ACLS 的新知识,以加强自主学习。
  2. 交互式讲座:10 个主题 交互式讲座(每个主题 15-20 分钟)介绍一种新知识,这些知识根据 ACLS 算法锚定到他们现有的知识。
  3. 模拟课程:10 节技能课程(每节 50 分钟)以团队方式使用高保真模拟人体模型。 学生通过不同实际场景的角色扮演来学习。 体验式学习侧重于动手和协作策略,以加强更深入的学习。
  4. 汇报:反馈和反思 培训师在整个场景中提供即时反馈和讨论。 汇报的重点是积极的方面和需要改进的地方。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
跨专业团队协作量表 (AITCS) 的评估
大体时间:3年

它由 37 个项目和 3 个分量表组成,包括合作(19 个项目)、合作(11 个项目)和协调(7 个项目)(Orchard、King、Bezzina,2012)。

项目采用五分制李克特量表(5 = 总是,4 = 大部分时间,3 = 偶尔,2 = 很少,1 = 从不),让受访者评价他们目前对团队和自己的感受。

总分从 37 分到 185 分不等。 获得的分数越高,协作技能越强。

3年
一般自我效能感量表 (GSE)
大体时间:3年

这是一个 10 项、4 点的一维量表。 项目的响应范围从 1(完全不正确)到 4(完全正确)(Schwarzer & Jerusalem,1995)。

总分从 10 分到 40 分不等。 总分越高,表明受访者的自我效能感越高。

3年
情绪调节问卷(ERQ)
大体时间:3年

用于衡量情绪调节,由两个量表组成,对应两种不同的情绪调节策略:认知重评(6 项)和表达抑制(4 项)(Gross & John,2003)。

这 10 个项目采用李克特 7 点计分,从非常不同意到非常同意。 总分从10分到70分不等,总分越高的被试情绪调节能力越好。

3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年10月25日

初级完成 (实际的)

2018年9月7日

研究完成 (实际的)

2018年9月7日

研究注册日期

首次提交

2019年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月6日

首次发布 (实际的)

2019年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月10日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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