- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03979092
Tvärprofessionell avancerad hjärtlivsstödsutbildning om samarbetsförmåga, själveffektivitet och känsloreglering (IP-ACLS)
Interprofessionell avancerad hjärtlivsstödsutbildning om samarbetsförmåga, själveffektivitet och känsloreglering: en prospektiv interventionsförsök
Syftet med denna studie är att studera effektiviteten av interprofessionell avancerad hjärtlivsstödsutbildning (IP-ACLS) för att förbättra samarbetsförmåga, själveffektivitet och känsloreglering bland sjuksköterskestudenter på fjärde året med hjälp av en prospektiv, öppen, icke-randomiserad kontrollerad design.
Utredarna antog att elever som deltog i IP-ACLS-utbildningen är mer benägna att ha bättre:
- samarbetsförmåga
- självförmåga
- känsloreglering.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En total urvalsstorlek på 120 fjärdeårs sjuksköterskestudenter kommer att användas. Subjektiva mått och objektiva mått används. Huvudutredare eller utbildade deltidsstuderande forskarassistenter kommer att rekrytera sjuksköterskestudenter i schemalagda identiska sessioner. Informerat samtycke kommer att erhållas efter en förklaring av studiens art, syfte och potentiella risker enligt informationsbladet.
Förtest genomfördes innan IP-ACLS-träningen påbörjades på dag 1; eftertest 1 genomfördes omedelbart efter IP-ACLS-träningen på dag 2; posttest 2 genomfördes 1 månad efter IP-ACLS-utbildningen före eller efter deras planerade föreläsningsuppehåll. Studenterna ombads att fylla i självrapporteringsfrågeformuläret på cirka 10-15 minuter före och efter 2-dagars IP-ACLS-workshop och 1 månads uppföljning.
Bedömning av Interprofessional Team Collaboration Scale (AITCS), General Self-Efficacy Scale (GSE) och Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) användes för att mäta samarbetsförmåga, själveffektivitet och känsloreglering med hjälp av självadministration.
Kolmogorov-Smirnov-testet användes för att kontrollera om poängen följde normalfördelningar. Oberoende prov t-test användes för normalfördelade data, medan Mann-Whitney U-test användes för icke-normalfördelade data för att jämföra AITCS-, GSE- och ERQ-poängen i två grupper.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Singapore, Singapore, 117597
- National University of Singapore
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- National University Singapore 4:e års sjuksköterskestudenter
- Delta i IP-ACLS-utbildningen läsåret 2016/2017 till läsåret 2018/2019
- Erhållit informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Allvarliga psykiska problem
- Kan inte ge informerat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Väntelista
|
Väntelistgruppen kommer att delta i efterföljande IP-ACLS-utbildning.
|
|
Experimentell: IP-ACLS
|
Tre seniorkonsulter och 12 utbildare genomför 2-dagars IP-ACLS-utbildning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av Interprofessional Team Collaboration Scale (AITCS)
Tidsram: 3 år
|
Den består av 37 poster med 3 underskalor inklusive partnerskap (19 poster), samarbete (11 poster) och samordning (7 poster) (Orchard, King, Bezzina, 2012). Objekt införlivade på en femgradig Likert-skala (med 5 = alltid, 4 = oftast, 3 = ibland, 2 = sällan och 1 = aldrig) vilket gör att respondenterna kan betygsätta sin nuvarande känsla för sitt lag och sig själva. Summapoängen varierade från 37 till 185. Ju högre poäng desto mer samarbetsförmåga hade. |
3 år
|
|
General Self-Efficacy Scale (GSE)
Tidsram: 3 år
|
Detta är en 10-punkts, 4-punkts endimensionell skala. Föremål hade ett svarsintervall från 1 (inte alls sant) till 4 (exakt sant) (Schwarzer & Jerusalem, 1995). Summapoängen varierade från 10 till 40. Ju högre totalpoäng, desto mer själveffektiv är respondenten. |
3 år
|
|
Emotion Regulation Questionnaire (ERQ)
Tidsram: 3 år
|
Används för att mäta känsloreglering som består av två skalor som motsvarar två olika känsloregleringsstrategier: kognitiv omvärdering (6 poster) och uttrycksfull undertryckning (4 poster) (Gross & John, 2003). De 10 objekten är betygsatta på en 7-gradig Likert-skala från håller helt med till håller helt med. Summapoängen varierade från 10 till 70, deltagare med högre totalpoäng har bättre känsloreglering. |
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Gross JJ, John OP. Individual differences in two emotion regulation processes: implications for affect, relationships, and well-being. J Pers Soc Psychol. 2003 Aug;85(2):348-62. doi: 10.1037/0022-3514.85.2.348.
- Orchard CA, King GA, Khalili H, Bezzina MB. Assessment of Interprofessional Team Collaboration Scale (AITCS): development and testing of the instrument. J Contin Educ Health Prof. 2012 Winter;32(1):58-67. doi: 10.1002/chp.21123.
- Schwarzer R, Jerusalem M. General Self-Efficacy scale. In: Weinman J, Wright S, Johnston M, eds. Measures in health psychology: A user's portfolio. Windsor, UK: NFER-NELSON; 1995:35 - 37
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- TEG AY2016/2017
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .