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Formazione interprofessionale avanzata sul supporto vitale cardiaco sulle abilità collaborative, l'autoefficacia e la regolazione delle emozioni (IP-ACLS)

10 giugno 2019 aggiornato da: Lau Ying, National University of Singapore

Formazione interprofessionale avanzata sul supporto vitale cardiaco su abilità collaborative, autoefficacia e regolazione delle emozioni: una sperimentazione prospettica interventistica

Lo scopo di questo studio è studiare l'efficacia della formazione interprofessionale di supporto vitale cardiaco avanzato (IP-ACLS) nel migliorare le capacità di collaborazione, l'autoefficacia e la regolazione delle emozioni tra gli studenti infermieri del quarto anno utilizzando uno studio prospettico, in aperto, non randomizzato progettazione controllata.

I ricercatori hanno ipotizzato che gli studenti che hanno partecipato alla formazione IP-ACLS hanno maggiori probabilità di avere migliori:

  1. abilità collaborative
  2. autoefficacia
  3. regolazione delle emozioni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Verrà utilizzato un campione totale di 120 studenti infermieri del quarto anno. Vengono utilizzate misure soggettive e misure oggettive. Il ricercatore principale o gli assistenti alla ricerca di studenti universitari part-time formati recluteranno studenti infermieri in sessioni identiche programmate. Il consenso informato sarà ottenuto dopo una spiegazione della natura, dello scopo e dei potenziali rischi dello studio secondo la scheda informativa.

Il pre-test è stato condotto prima di iniziare la formazione IP-ACLS il giorno 1; il post-test 1 è stato condotto immediatamente dopo la formazione IP-ACLS del giorno 2; il post-test 2 è stato condotto 1 mese dopo la formazione IP-ACLS prima o dopo l'intervallo previsto per la lezione. Agli studenti è stato chiesto di completare il questionario di autovalutazione in circa 10-15 minuti prima e dopo il workshop IP-ACLS di 2 giorni e il follow-up di 1 mese.

La valutazione dell'Interprofessional Team Collaboration Scale (AITCS), la General Self-Efficacy Scale (GSE) e l'Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) sono state utilizzate per misurare l'abilità collaborativa, l'autoefficacia e la regolazione emotiva utilizzando l'autosomministrazione.

Il test di Kolmogorov-Smirnov è stato utilizzato per verificare se i punteggi seguissero distribuzioni normali. Il test t del campione indipendente è stato utilizzato per i dati normalmente distribuiti, mentre il test U di Mann-Whitney è stato utilizzato per i dati non distribuiti normalmente per confrontare i punteggi AITCS, GSE ed ERQ in due gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Singapore, Singapore, 117597
        • National University of Singapore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti infermieri del 4° anno della National University Singapore
  • Partecipare alla formazione IP-ACLS dall'anno accademico 2016/2017 all'anno accademico 2018/2019
  • Consenso informato ottenuto

Criteri di esclusione:

  • Gravi problemi psicologici
  • Non può fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Lista d'attesa
Il gruppo della lista d'attesa parteciperà alla successiva formazione IP-ACLS.
Sperimentale: IP-ACLS

Tre consulenti senior e 12 formatori conducono una formazione IP-ACLS di 2 giorni.

  1. Attività pre-classe: preparazione Prima lettura di esposizione sul manuale del fornitore e note del docente su una nuova conoscenza dell'ACLS per migliorare l'apprendimento autodiretto.
  2. Sessioni di lezioni interattive: 10 argomenti Le lezioni interattive (15-20 minuti per argomento) introducono una nuova conoscenza, che si ancora alla conoscenza esistente secondo gli algoritmi ACLS.
  3. Sessioni di simulazione: 10 sessioni Le sessioni di abilità (50 minuti per sessione) hanno utilizzato un manichino di simulazione ad alta fedeltà in un approccio di squadra. Gli studenti imparano attraverso giochi di ruolo con diversi scenari pratici. L'apprendimento esperienziale si concentra su strategie pratiche e collaborative per migliorare un apprendimento più profondo.
  4. Debriefing: feedback e riflessione I formatori forniscono un feedback e una discussione immediati durante gli scenari. Il debriefing è incentrato sugli aspetti positivi e sulle aree di miglioramento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della scala di collaborazione tra team interprofessionali (AITCS)
Lasso di tempo: 3 anni

Consiste di 37 item con 3 sottoscale che includono partenariato (19 item), cooperazione (11 item) e coordinamento (7 item) (Orchard, King, Bezzina, 2012).

Elementi incorporati su una scala Likert a cinque punti (con 5 = sempre, 4 = la maggior parte delle volte, 3 = occasionalmente, 2 = raramente e 1 = mai) che consentono agli intervistati di valutare le loro attuali sensazioni sulla propria squadra e su se stessi.

Il punteggio somma variava da 37 a 185. Maggiori sono i punteggi ottenuti, maggiori sono le capacità collaborative avute.

3 anni
Scala generale di autoefficacia (GSE)
Lasso di tempo: 3 anni

Questa è una scala unidimensionale di 10 elementi e 4 punti. Gli item avevano un range di risposta da 1 (per niente vero) a 4 (esattamente vero) (Schwarzer & Jerusalem, 1995).

La somma dei punteggi variava da 10 a 40. Più alto è il punteggio totale, più autoefficace è il rispondente.

3 anni
Questionario sulla regolazione delle emozioni (ERQ)
Lasso di tempo: 3 anni

Utilizzato per misurare la regolazione delle emozioni che consiste in due scale corrispondenti a due diverse strategie di regolazione delle emozioni: rivalutazione cognitiva (6 item) e soppressione espressiva (4 item) (Gross & John, 2003).

I 10 item sono valutati su una scala Likert a 7 punti da fortemente in disaccordo a fortemente d'accordo. Il punteggio totale variava da 10 a 70, i partecipanti con un punteggio totale più alto hanno una migliore regolazione delle emozioni.

3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

7 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

7 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

7 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su IP-ACLS

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