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Entrenamiento Interprofesional de Soporte Vital Cardíaco Avanzado en Habilidades Colaborativas, Autoeficacia y Regulación de Emociones (IP-ACLS)

10 de junio de 2019 actualizado por: Lau Ying, National University of Singapore

Entrenamiento de soporte vital cardíaco avanzado interprofesional en habilidades colaborativas, autoeficacia y regulación de emociones: un ensayo prospectivo de intervención

El objetivo de este estudio es estudiar la eficacia del entrenamiento en soporte vital cardíaco avanzado interprofesional (IP-ACLS) para mejorar las habilidades de colaboración, la autoeficacia y la regulación de las emociones entre los estudiantes de enfermería de cuarto año mediante un estudio prospectivo, abierto, no aleatorizado. diseño controlado.

Los investigadores plantearon la hipótesis de que los estudiantes que participaron en la capacitación IP-ACLS tienen más probabilidades de tener mejor:

  1. habilidades colaborativas
  2. autoeficacia
  3. Regulación emocional.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se utilizará un tamaño de muestra total de 120 estudiantes de cuarto año de enfermería. Se utilizan medidas subjetivas y medida objetiva. El investigador principal o los asistentes de investigación de estudiantes de pregrado capacitados a tiempo parcial reclutarán estudiantes de enfermería en sesiones idénticas programadas. El consentimiento informado se obtendrá después de una explicación de la naturaleza, el propósito y los riesgos potenciales del estudio de acuerdo con la hoja de información.

Se realizó una prueba previa antes de comenzar la capacitación IP-ACLS el día 1; la prueba posterior 1 se realizó inmediatamente después de la capacitación IP-ACLS en el día 2; la prueba posterior 2 se realizó 1 mes después de la capacitación IP-ACLS, antes o después de la pausa programada para la lección. Se pidió a los estudiantes que completaran el cuestionario de autoinforme en aproximadamente 10-15 minutos antes y después del taller IP-ACLS de 2 días y 1 mes de seguimiento.

La Evaluación de la Escala de Colaboración de Equipos Interprofesionales (AITCS), la Escala de Autoeficacia General (GSE) y el Cuestionario de Regulación Emocional (ERQ) se utilizaron para medir la habilidad colaborativa, la autoeficacia y la regulación emocional mediante la autoadministración.

Se utilizó la prueba de Kolmogorov-Smirnov para comprobar si las puntuaciones seguían distribuciones normales. Se usó la prueba t de muestra independiente para datos distribuidos normalmente, mientras que la prueba U de Mann-Whitney se usó para datos no distribuidos normalmente para comparar las puntuaciones AITCS, GSE y ERQ en dos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur, 117597
        • National University of Singapore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de enfermería de cuarto año de la Universidad Nacional de Singapur
  • Participe en la capacitación IP-ACLS en el año académico 2016/2017 al año académico 2018/2019
  • Consentimiento informado obtenido

Criterio de exclusión:

  • Problemas psicológicos graves.
  • No puede proporcionar consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Lista de espera
El grupo de la lista de espera participará en la capacitación posterior de IP-ACLS.
Experimental: IP-ACLS

Tres consultores sénior y 12 formadores realizan una formación IP-ACLS de 2 días.

  1. Actividades previas a la clase: preparación Primera lectura de exposición en el manual del proveedor y notas del profesor sobre un nuevo conocimiento de ACLS para mejorar el aprendizaje autodirigido.
  2. Sesiones de conferencias interactivas: 10 temas Las conferencias interactivas (15-20 minutos por tema) introducen un nuevo conocimiento, que se ancla a su conocimiento existente de acuerdo con los algoritmos de ACLS.
  3. Sesiones de simulación: 10 sesiones Sesiones de habilidades (50 minutos por sesión) con maniquí de simulación de alta fidelidad en un enfoque de equipo. Los estudiantes aprenden a través del juego de roles con diferentes escenarios prácticos. El aprendizaje experiencial se centra en estrategias prácticas y colaborativas para mejorar un aprendizaje más profundo.
  4. Debriefing: retroalimentación y reflexión Los capacitadores brindan retroalimentación y debate inmediatos a lo largo de los escenarios. El debriefing se centra en el aspecto positivo y las áreas de mejora.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la Escala de Colaboración de Equipos Interprofesionales (AITCS)
Periodo de tiempo: 3 años

Consta de 37 ítems con 3 subescalas que incluyen asociación (19 ítems), cooperación (11 ítems) y coordinación (7 ítems) (Orchard, King, Bezzina, 2012).

Elementos incorporados en una escala Likert de cinco puntos (con 5 = siempre, 4 = la mayor parte del tiempo, 3 = ocasionalmente, 2 = rara vez y 1 = nunca) que permiten a los encuestados calificar su sentimiento actual sobre su equipo y ellos mismos.

La puntuación total osciló entre 37 y 185. Cuanto más altas eran las puntuaciones obtenidas, más habilidades colaborativas tenían.

3 años
Escala General de Autoeficacia (GSE)
Periodo de tiempo: 3 años

Esta es una escala unidimensional de 10 ítems y 4 puntos. Los ítems tenían un rango de respuesta de 1 (nada cierto) a 4 (exactamente cierto) (Schwarzer & Jerusalem, 1995).

Las puntuaciones sumatorias oscilaron entre 10 y 40. Cuanto más alto es el puntaje total, más autoeficaz es el encuestado.

3 años
Cuestionario de Regulación Emocional (ERQ)
Periodo de tiempo: 3 años

Se utiliza para medir la regulación emocional que consta de dos escalas que corresponden a dos estrategias diferentes de regulación emocional: reevaluación cognitiva (6 ítems) y supresión expresiva (4 ítems) (Gross & John, 2003).

Los 10 ítems se califican en una escala de Likert de 7 puntos desde totalmente en desacuerdo hasta totalmente de acuerdo. La puntuación total osciló entre 10 y 70, los participantes con una puntuación total más alta tienen una mejor regulación de las emociones.

3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de octubre de 2016

Finalización primaria (Actual)

7 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

7 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

7 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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