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Treinamento Interprofissional de Suporte Cardíaco Avançado de Vida em Habilidades Colaborativas, Autoeficácia e Regulação Emocional (IP-ACLS)

10 de junho de 2019 atualizado por: Lau Ying, National University of Singapore

Treinamento Interprofissional de Suporte Avançado de Vida em Cardiologia sobre Habilidades Colaborativas, Autoeficácia e Regulação Emocional: Um Estudo Intervencionista Prospectivo

O objetivo deste estudo é estudar a eficácia do treinamento interprofissional avançado de suporte cardíaco à vida (IP-ACLS) na melhoria das habilidades colaborativas, autoeficácia e regulação emocional entre estudantes de enfermagem do quarto ano, usando um estudo prospectivo, aberto e não randomizado desenho controlado.

Os pesquisadores levantaram a hipótese de que os alunos que participaram do treinamento IP-ACLS têm maior probabilidade de ter melhor:

  1. habilidades colaborativas
  2. auto-eficácia
  3. regulação da emoção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Será utilizada uma amostra total de 120 estudantes de enfermagem do quarto ano. Medidas subjetivas e medidas objetivas são usadas. O pesquisador principal ou os assistentes de pesquisa de graduação em período parcial treinados recrutarão estudantes de enfermagem em sessões idênticas programadas. O consentimento informado será obtido após uma explicação da natureza, propósito e riscos potenciais do estudo de acordo com a folha de informações.

O pré-teste foi realizado antes de iniciar o treinamento IP-ACLS no dia 1; o pós-teste 1 foi realizado imediatamente após o treinamento IP-ACLS no dia 2; o pós-teste 2 foi realizado 1 mês após o treinamento IP-ACLS, antes ou depois do intervalo programado para as aulas. Os alunos foram solicitados a preencher o questionário de autorrelato em aproximadamente 10 a 15 minutos antes e depois do workshop IP-ACLS de 2 dias e acompanhamento de 1 mês.

Avaliação da Escala de Colaboração em Equipe Interprofissional (AITCS), Escala de Autoeficácia Geral (GSE) e Questionário de Regulação Emocional (ERQ) foram usados ​​para medir habilidade colaborativa, autoeficácia e regulação emocional usando auto-administração.

O teste de Kolmogorov-Smirnov foi utilizado para verificar se os escores seguiam distribuições normais. O teste t de amostra independente foi usado para dados normalmente distribuídos, enquanto o teste U de Mann-Whitney foi usado para dados não normalmente distribuídos para comparar os escores AITCS, GSE e ERQ em dois grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 117597
        • National University of Singapore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes de enfermagem do 4º ano da National University Singapore
  • Participar na formação IP-ACLS no Ano Letivo 2016/2017 ao Ano Letivo 2018/2019
  • Obteve consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Problemas psicológicos graves
  • Não pode fornecer consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Lista de espera
O grupo da lista de espera participará do treinamento IP-ACLS subsequente.
Experimental: IP-ACLS

Três consultores seniores e 12 instrutores realizam treinamento IP-ACLS de 2 dias.

  1. Atividades pré-aula: preparação Leitura da primeira exposição no manual do provedor e notas do palestrante sobre um novo conhecimento de ACLS para aprimorar a aprendizagem autodirigida.
  2. Sessões de palestras interativas: 10 tópicos As palestras interativas (15-20 minutos por tópico) introduzem um novo conhecimento, que se ancoram no conhecimento existente de acordo com os algoritmos ACLS.
  3. Sessões de simulação: 10 sessões Sessões de habilidade (50 minutos por sessão) usaram manequim de simulação de alta fidelidade em uma abordagem de equipe. Os alunos aprendem através de dramatizações com diferentes cenários práticos. O aprendizado experiencial é focado em estratégias práticas e colaborativas para aprimorar um aprendizado mais profundo.
  4. Debriefing: feedback e reflexão Os treinadores fornecem feedback e discussão imediatos ao longo dos cenários. O debriefing é focado no aspecto positivo e nas áreas de melhoria.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da Escala de Colaboração em Equipe Interprofissional (AITCS)
Prazo: 3 anos

É composto por 37 itens com 3 subescalas incluindo parceria (19 itens), cooperação (11 itens) e coordenação (7 itens) (Orchard, King, Bezzina, 2012).

Itens incorporados em uma escala Likert de cinco pontos (com 5 = sempre, 4 = na maioria das vezes, 3 = ocasionalmente, 2 = raramente e 1 = nunca) permitindo que os respondentes avaliassem seu sentimento atual sobre sua equipe e sobre si mesmos.

A pontuação total variou de 37 a 185. Quanto mais altas as pontuações obtidas, mais habilidades colaborativas tinham.

3 anos
Escala Geral de Autoeficácia (GSE)
Prazo: 3 anos

Esta é uma escala unidimensional de 10 itens e 4 pontos. Os itens tinham um intervalo de resposta de 1 (nada verdadeiro) a 4 (exatamente verdadeiro) (Schwarzer & Jerusalem, 1995).

A soma dos escores variou de 10 a 40. Quanto maior a pontuação total, mais autoeficaz é o respondente.

3 anos
Questionário de Regulação Emocional (ERQ)
Prazo: 3 anos

Usado para medir a regulação emocional que consiste em duas escalas correspondentes a duas estratégias diferentes de regulação emocional: reavaliação cognitiva (6 itens) e supressão expressiva (4 itens) (Gross & John, 2003).

Os 10 itens são classificados em uma escala Likert de 7 pontos, de discordo totalmente a concordo totalmente. A pontuação somada variou de 10 a 70, participantes com maior pontuação total possuem melhor regulação emocional.

3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Real)

7 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

7 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

7 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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