肌肉毛细血管化和肌肉减少症
2025年10月15日 更新者：Steven J. Prior, Ph.D.、Baltimore VA Medical Center
增加肌肉毛细血管化以增强对肌肉减少症力量训练的反应
衰老与肌肉量减少有关，称为肌肉减少症，会降低活动能力、降低身体机能并加速其他与年龄相关的疾病的进展。
本研究旨在确定通过有氧运动增加骨骼肌毛细血管化是否会增强患有肌肉减少症的老年人的肌肉对力量训练的适应性。
研究概览
详细说明
肌肉减少症或与衰老相关的肌肉量减少影响了大量老年人。
肌肉减少症的存在与身体残疾、生活质量差和全因死亡率有关，部分原因是肌肉减少症成人的肌肉骨骼肌毛细血管化程度低，可能缺乏维持肌肉质量和功能所需的足够灌注。
本研究将测试通过有氧运动训练增加骨骼肌毛细血管化对老年人抵抗训练反应的影响。
符合条件的参与者将被随机分配到两组中的一组，阻力训练先于有氧运动训练 (AEX-RT)，或阻力训练后有氧运动训练 (RT-AEX)。
AEX-RT 组的参与者将接受 3 个月的有氧运动训练以增加骨骼肌毛细血管化，然后进行 3 个月的阻力训练。
RT-AEX 组的参与者将接受 3 个月的阻力训练，然后进行 3 个月的有氧运动训练。
在干预前后，参与者将接受肌肉大小、力量和毛细血管形成的评估，以及身体机能的评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
14
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21201
- University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center
-
College Park、Maryland、美国、20742
- University of Maryland
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 88年 (年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 身体质量指数 = 18-32.5 公斤/平方米
- 非吸烟者
- 至少存在中度肌肉减少症（每单位身高的肌肉质量低）
排除标准：
- 糖尿病、癌症、肺病或肾病的诊断
- 肢体障碍妨碍运动
- 最近的运动训练史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：有氧运动训练后进行阻力训练
该手臂的参与者将接受 3 个月的有氧运动训练，然后进行 3 个月的力量训练
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为期 3 个月的以中心为基础的受监督的跑步机锻炼
为期 3 个月的以中心为基础的监督力量训练
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有源比较器：阻力训练后有氧运动训练
该手臂的参与者将接受 3 个月的力量训练，然后进行 3 个月的有氧运动训练
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为期 3 个月的以中心为基础的受监督的跑步机锻炼
为期 3 个月的以中心为基础的监督力量训练
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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骨骼肌毛细血管化
大体时间：3个月（阻力训练后减去训练前）
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阻力训练后单位骨骼肌组织中毛细血管数量的变化。
本研究旨在比较不同手臂/组别对阻力训练的反应差异。
因此仅评估和分析阻力训练引起的变化（训练后数值减去训练前数值），因为这是各分组的主要观察指标。
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3个月（阻力训练后减去训练前）
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股四头肌横截面积
大体时间：3个月（阻力训练后减去训练前）
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大腿肌肉尺寸的变化。
本研究旨在比较不同臂/组对阻力训练的反应差异。
因此仅评估和分析阻力训练引起的变化（训练后减去训练前数值），因为这是各臂的主要观察指标。
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3个月（阻力训练后减去训练前）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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骨骼肌纤维尺寸
大体时间：3个月（阻力训练后减训练前）
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个体大腿骨骼肌纤维横截面尺寸的变化。
本研究旨在比较手臂/组间对阻力训练的反应差异。
因此，仅评估和分析阻力训练引起的变化（训练后数值减去训练前数值），因为这是各研究组的主要结局指标。
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3个月（阻力训练后减训练前）
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肌肉力量
大体时间：3个月（阻力训练后减训练前）
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大腿骨骼肌产生的力量/力度的变化。
仅报告抗阻训练引起的变化（训练后减去训练前），因为这是各组的主要结果指标。
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3个月（阻力训练后减训练前）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月1日
初级完成 (实际的)
2024年4月30日
研究完成 (实际的)
2024年4月30日
研究注册日期
首次提交
2019年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月12日
首次发布 (实际的)
2019年6月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年10月15日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HP-00086001
- 5R21AG064571 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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