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Capilarização Muscular e Sarcopenia

15 de outubro de 2025 atualizado por: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center

Aumentando a capilarização muscular para melhorar as respostas ao treinamento de força na sarcopenia

O envelhecimento está associado à perda de massa muscular, denominada sarcopenia, que reduz a mobilidade, diminui a função física e acelera a progressão de outros distúrbios relacionados à idade. Este estudo foi projetado para determinar se o aumento da capilarização do músculo esquelético por meio de exercícios aeróbicos aumentará as adaptações musculares ao treinamento de força em idosos com sarcopenia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A sarcopenia, ou a perda de massa muscular relacionada ao envelhecimento, afeta um grande número de adultos mais velhos. A presença de sarcopenia está associada a incapacidade física, má qualidade de vida e mortalidade por todas as causas, em parte porque os adultos sarcopênicos têm baixa capilarização do músculo esquelético e podem não ter a perfusão adequada necessária para manter a massa e a função muscular. Este estudo testará os efeitos do aumento da capilarização do músculo esquelético por meio do treinamento aeróbico sobre as respostas ao treinamento resistido em adultos mais velhos. Os participantes elegíveis serão randomizados para um dos dois grupos, treinamento de resistência precedido por treinamento de exercícios aeróbicos (AEX-RT) ou treinamento de resistência seguido de treinamento de exercícios aeróbicos (RT-AEX). Os participantes do grupo AEX-RT serão submetidos a 3 meses de treinamento aeróbico para aumentar a capilarização do músculo esquelético, seguidos de 3 meses de treinamento de resistência. Os participantes do grupo RT-AEX serão submetidos a 3 meses de treinamento resistido, seguidos de 3 meses de treinamento aeróbico. Antes e depois das intervenções, os participantes passarão por avaliações de tamanho, força e capilarização muscular, bem como avaliações de função física.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center
      • College Park, Maryland, Estados Unidos, 20742
        • University of Maryland

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 88 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Índice de Massa Corporal = 18-32,5 kg/m2
  • Não fumante
  • Presença de pelo menos sarcopenia moderada (baixa massa muscular por unidade de altura corporal)

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico de diabetes, câncer, doença pulmonar ou renal
  • Deficiência física que impede o exercício
  • História recente do treinamento físico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de exercícios aeróbicos seguido de treinamento de resistência
Os participantes neste braço serão submetidos a 3 meses de treinamento de exercícios aeróbicos, seguidos de 3 meses de treinamento de força
Outro: Treinamento de exercícios aeróbicos
3 meses de exercício em esteira supervisionado em centro
Outro: Treinamento de força
3 meses de treinamento de força supervisionado baseado em centro
Comparador Ativo: Treinamento de resistência seguido de treinamento de exercícios aeróbicos
Os participantes neste braço serão submetidos a 3 meses de treinamento de força, seguidos de 3 meses de treinamento de exercícios aeróbicos
Outro: Treinamento de exercícios aeróbicos
3 meses de exercício em esteira supervisionado em centro
Outro: Treinamento de força
3 meses de treinamento de força supervisionado baseado em centro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Vascularização do Músculo Esquelético
Prazo: 3 meses (pós menos pré-treino de resistência)
Alteração no número de capilares por unidade de tecido muscular esquelético após treino de resistência. Os objetivos do estudo foram comparar as respostas ao treino de resistência entre braços/grupos. Portanto, apenas a alteração induzida pelo treino de resistência (pós menos pré-treino de resistência) é avaliada e analisada, uma vez que este é o resultado primário para cada braço.
3 meses (pós menos pré-treino de resistência)
Área da Secção Transversal do Músculo Quadríceps
Prazo: 3 meses (pós menos pré-treino de resistência)
Alteração no tamanho dos músculos da coxa. Os objetivos do estudo eram comparar as respostas ao treino de resistência entre braços/grupos. Portanto, apenas a alteração induzida pelo treino de resistência (pós-treino menos pré-treino de resistência) é avaliada e analisada, uma vez que este é o resultado primário para cada braço.
3 meses (pós menos pré-treino de resistência)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tamanho da Fibra Muscular Esquelética
Prazo: 3 meses (pós menos pré-treino de resistência)
Alteração no tamanho transversal das fibras musculares esqueléticas individuais da coxa. Os objetivos do estudo foram comparar as respostas ao treino de resistência entre braços/grupos. Portanto, apenas a alteração induzida pelo treino de resistência (pós menos pré-treino de resistência) é avaliada e analisada, uma vez que este é o resultado primário para cada braço.
3 meses (pós menos pré-treino de resistência)
Força Muscular
Prazo: 3 meses (pós menos pré-treino de resistência)
Alteração na força/produzida pelos músculos esqueléticos da coxa. Apenas a alteração induzida pelo treino de resistência (pós menos pré-treino de resistência) é reportada, uma vez que este é o resultado primário para cada braço.
3 meses (pós menos pré-treino de resistência)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Baltimore VA Medical Center

Colaboradores

University of Maryland, Baltimore
National Institute on Aging (NIA)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

13 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

29 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de outubro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HP-00086001
  • 5R21AG064571 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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