근육 모세혈관화 및 근감소증
2025년 10월 15일 업데이트: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center
근감소증의 근력 훈련에 대한 반응을 향상시키기 위한 근육 모세관의 증가
노화는 근감소증이라고 하는 근육량의 손실과 관련이 있으며, 이는 이동성을 감소시키고 신체 기능을 감소시키며 다른 연령 관련 장애의 진행을 가속화합니다.
이 연구는 유산소 운동을 통해 골격근 모세혈관화를 증가시키는 것이 근감소증이 있는 노인의 근력 훈련에 대한 근육 적응을 향상시키는지 여부를 결정하기 위해 고안되었습니다.
연구 개요
상세 설명
근감소증 또는 노화 관련 근육량 손실은 많은 노인들에게 영향을 미칩니다.
근감소증의 존재는 신체 장애, 삶의 질 저하, 모든 원인으로 인한 사망과 관련이 있으며 부분적으로 근감소증 성인은 근육 골격근 모세관화가 낮고 근육량과 기능을 유지하는 데 필요한 적절한 관류가 부족할 수 있기 때문입니다.
이 연구는 노인의 저항 훈련에 대한 반응에 대한 유산소 운동 훈련을 통한 골격근 모세혈관화 증가의 효과를 테스트할 것입니다.
자격이 있는 참가자는 유산소 운동 훈련 후 저항 훈련(AEX-RT) 또는 유산소 운동 훈련 후 저항 훈련(RT-AEX)의 두 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다.
AEX-RT 그룹의 참가자들은 골격근 모세혈관화를 증가시키기 위해 3개월간 유산소 운동 훈련을 받은 후 3개월간 저항 훈련을 받게 됩니다.
RT-AEX 그룹의 참가자는 3개월의 저항 훈련과 3개월의 유산소 운동 훈련을 받게 됩니다.
중재 전후에 참가자는 근육 크기, 근력, 모세혈관화 및 신체 기능 평가를 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21201
- University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center
-
College Park, Maryland, 미국, 20742
- University of Maryland
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 체질량 지수 = 18-32.5 kg/m2
- 비 흡연자
- 최소 중등도 근감소증(단위 신체 높이당 낮은 근육량)의 존재
제외 기준:
- 당뇨병, 암, 폐 또는 신장 질환의 진단
- 신체 장애 방지 운동
- 운동 훈련의 최근 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 유산소 운동 훈련 후 저항 훈련
이 팔의 참가자는 3개월의 유산소 운동 훈련과 3개월의 근력 운동을 받게 됩니다.
|
3개월의 센터 기반 감독 하의 러닝머신 운동
3개월간 센터 기반 근력 트레이닝 감독
|
|
활성 비교기: 유산소 운동 훈련에 이어 저항 훈련
이 팔의 참가자는 3개월의 근력 운동과 3개월의 유산소 운동 훈련을 받게 됩니다.
|
3개월의 센터 기반 감독 하의 러닝머신 운동
3개월간 센터 기반 근력 트레이닝 감독
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
골격근 모세혈관화
기간: 3개월 (저항성 훈련 전후 비교)
|
저항 운동 후 단위 골격근 조직당 모세혈관 수의 변화.
본 연구의 목적은 팔/군 간 저항 운동에 대한 반응을 비교하는 것이었습니다.
따라서 각 군의 주요 결과 변수인 저항 운동 유도 변화(저항 운동 후 - 저항 운동 전)만을 평가하고 분석하였습니다.
|
3개월 (저항성 훈련 전후 비교)
|
|
대퇴사두근 단면적
기간: 3개월 (저항 운동 후 - 저항 운동 전)
|
대퇴근 크기의 변화.
본 연구의 목적은 팔/그룹 간 저항 운동에 대한 반응을 비교하는 것이었습니다.
따라서 각 팔의 주요 결과 변수인 저항 운동 유도 변화(저항 운동 후 - 저항 운동 전)만 평가하고 분석합니다.
|
3개월 (저항 운동 후 - 저항 운동 전)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
골격근 섬유 크기
기간: 3개월 (저항 운동 후 - 저항 운동 전)
|
대퇴골격근 섬유의 단면적 크기 변화.
본 연구의 목적은 팔/그룹 간 저항 운동에 대한 반응을 비교하는 것이었습니다.
따라서 각 팔의 주요 결과 변수인 저항 운동 유도 변화(저항 운동 후 - 저항 운동 전)만을 평가하고 분석하였습니다.
|
3개월 (저항 운동 후 - 저항 운동 전)
|
|
근력
기간: 3개월 (저항 운동 후 - 저항 운동 전)
|
대퇴부 골격근이 생성하는 힘/강도의 변화.
각 군의 주요 결과로서 저항 운동 유발 변화(저항 운동 후에서 저항 운동 전을 뺀 값)만 보고됩니다.
|
3개월 (저항 운동 후 - 저항 운동 전)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 12일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HP-00086001
- 5R21AG064571 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
유산소 운동 훈련에 대한 임상 시험
-
King's College LondonUniversity College, London; Brighton & Sussex Medical School완전한
-
MMSx Authority Institute for Movement Mechanics...완전한
-
University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
-
Istanbul UniversityIstanbul University Research Fund완전한비만 환자 | 과체중(BMI > 25)칠면조
-
Cukurova University완전한