Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Капилляризация мышц и саркопения

15 октября 2025 г. обновлено: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center

Повышение капилляризации мышц для улучшения ответа на силовые тренировки при саркопении

Старение связано с потерей мышечной массы, называемой саркопенией, которая снижает подвижность, снижает физическую функцию и ускоряет прогрессирование других возрастных заболеваний. Это исследование предназначено для определения того, будет ли увеличение капилляризации скелетных мышц посредством аэробных упражнений улучшать мышечную адаптацию к силовым тренировкам у пожилых людей с саркопенией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Саркопения, или связанная со старением потеря мышечной массы, затрагивает большое количество пожилых людей. Наличие саркопении связано с физической инвалидностью, плохим качеством жизни и смертностью от всех причин, отчасти потому, что у взрослых с саркопенией наблюдается низкая капилляризация скелетных мышц и может отсутствовать адекватная перфузия, необходимая для поддержания мышечной массы и функции. В этом исследовании будет проверено влияние увеличения капилляризации скелетных мышц за счет аэробных упражнений на реакцию на тренировки с отягощениями у пожилых людей. Приемлемые участники будут рандомизированы в одну из двух групп: тренировка с отягощениями, которой предшествуют тренировки с аэробными упражнениями (AEX-RT), или тренировки с отягощениями, за которыми следует тренировка с аэробными упражнениями (RT-AEX). Участники группы AEX-RT пройдут 3 месяца аэробных упражнений для увеличения капилляризации скелетных мышц, а затем 3 месяца тренировок с отягощениями. Участники группы RT-AEX пройдут 3 месяца тренировок с отягощениями, а затем 3 месяца аэробных упражнений. До и после вмешательства участники пройдут оценку размера мышц, силы и капилляризации, а также оценку физической функции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21201
        • University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center
      • College Park, Maryland, Соединенные Штаты, 20742
        • University of Maryland

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 88 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Индекс массы тела = 18-32,5 кг/м2
  • Некурящий
  • Наличие как минимум умеренной саркопении (низкая мышечная масса на единицу роста)

Критерий исключения:

  • Диагностика диабета, рака, заболеваний легких или почек
  • Физические нарушения, препятствующие занятиям спортом
  • Недавняя история тренировок

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Аэробные упражнения с последующей силовой тренировкой
Участники этой группы пройдут 3 месяца аэробных упражнений, а затем 3 месяца силовых тренировок.
Другой: Аэробные тренировки
3 месяца занятий на беговой дорожке под наблюдением в центре
Другой: Силовая тренировка
3 месяца силовых тренировок в центре под наблюдением
Активный компаратор: Тренировки с отягощениями с последующей аэробной тренировкой
Участники этой группы пройдут 3 месяца силовых тренировок, а затем 3 месяца аэробных упражнений.
Другой: Аэробные тренировки
3 месяца занятий на беговой дорожке под наблюдением в центре
Другой: Силовая тренировка
3 месяца силовых тренировок в центре под наблюдением

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Капилляризация скелетных мышц
Временное ограничение: 3 месяца (после минус до тренировок с отягощениями)
Изменение количества капилляров на единицу скелетной мышечной ткани после силовой тренировки. Целями исследования были сравнение реакции на силовую тренировку между группами/руками. Следовательно, оценивается и анализируется только изменение, вызванное силовой тренировкой (после минус до силовой тренировки), так как это первичный исходный показатель для каждой группы.
3 месяца (после минус до тренировок с отягощениями)
Площадь поперечного сечения четырехглавой мышцы бедра
Временное ограничение: 3 месяца (после вычитания до силовой тренировки)
Изменение размера мышц бедра. Целью исследования было сравнение реакции на силовые тренировки между группами. Следовательно, оценивается и анализируется только изменение, вызванное силовыми тренировками (после минус до силовых тренировок), так как это первичный исходный показатель для каждой группы.
3 месяца (после вычитания до силовой тренировки)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Размер мышечных волокон скелетной мускулатуры
Временное ограничение: 3 месяца (после тренировок с отягощениями минус до тренировок)
Изменение поперечного размера отдельных мышечных волокон скелетных мышц бедра. Целями исследования были сравнение реакций на силовые тренировки между руками/группами. Поэтому оценивается и анализируется только вызванное силовыми тренировками изменение (после минус до силовых тренировок), так как это является первичным исходом для каждой руки.
3 месяца (после тренировок с отягощениями минус до тренировок)
Мышечная сила
Временное ограничение: 3 месяца (после минус до силовых тренировок)
Изменение силы/напряжения, производимого скелетными мышцами бедра. Сообщается только об изменении, вызванном силовыми тренировками (после тренировок минус до тренировок), так как это первичный исход для каждой группы.
3 месяца (после минус до силовых тренировок)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Baltimore VA Medical Center

Соавторы

University of Maryland, Baltimore
National Institute on Aging (NIA)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

29 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HP-00086001
  • 5R21AG064571 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Аэробные тренировки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Myanmar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться