Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelkapillarisering og sarkopeni

23. januar 2024 opdateret af: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center

Forøgelse af muskelkapillarisering for at forbedre reaktioner på styrketræning ved sarkopeni

Aldring er forbundet med tab af muskelmasse, kaldet sarkopeni, som reducerer mobilitet, nedsætter fysisk funktion og fremskynder progression af andre aldersrelaterede lidelser. Denne undersøgelse er designet til at afgøre, om øget skeletmuskelkapillarisering gennem aerob træning vil forbedre muskulære tilpasninger til styrketræning hos ældre voksne med sarkopeni.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sarkopeni, eller det aldringsrelaterede tab af muskelmasse, påvirker et stort antal ældre voksne. Tilstedeværelsen af ​​sarkopeni er forbundet med fysisk handicap, dårlig livskvalitet og dødelighed af alle årsager, til dels fordi sarkopeniske voksne har lav muskel-skeletmuskelkapillarisering og kan mangle den tilstrækkelige perfusion, der er nødvendig for at opretholde muskelmasse og funktion. Denne undersøgelse vil teste virkningerne af øget skeletmuskelkapillarisering gennem aerob træning på reaktioner på modstandstræning hos ældre voksne. Berettigede deltagere vil blive randomiseret til en af ​​to grupper, modstandstræning forud for aerob træning (AEX-RT) eller modstandstræning efterfulgt af aerob træning (RT-AEX). Deltagerne i AEX-RT-gruppen vil gennemgå 3 måneders aerob træning for at øge skeletmuskulaturens kapillarisering, efterfulgt af 3 måneders modstandstræning. Deltagerne i RT-AEX-gruppen vil gennemgå 3 måneders styrketræning, efterfulgt af 3 måneders aerob træning. Før og efter interventionerne vil deltagerne gennemgå vurderinger af muskelstørrelse, styrke og kapillarisering, samt vurderinger af fysisk funktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
        • University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center
      • College Park, Maryland, Forenede Stater, 20742
        • University of Maryland

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 88 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Body Mass Index = 18-32,5 kg/m2
  • Ikke ryger
  • Tilstedeværelse af mindst moderat sarkopeni (lav muskelmasse pr. kropshøjdeenhed)

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af diabetes, kræft, lunge- eller nyresygdom
  • Fysisk funktionsnedsættelse forhindrer træning
  • Nyere historie om træningstræning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aerob træning efterfulgt af modstandstræning
Deltagere i denne arm vil gennemgå 3 måneders aerob træning efterfulgt af 3 måneders styrketræning
Andet: Aerob træning
3 måneders centerbaseret, overvåget løbebåndsmotion
Andet: Styrketræning
3 måneders centerbaseret, superviserende styrketræning
Aktiv komparator: Modstandstræning efterfulgt af aerob træning
Deltagerne i denne arm vil gennemgå 3 måneders styrketræning, efterfulgt af 3 måneders aerob træning.
Andet: Aerob træning
3 måneders centerbaseret, overvåget løbebåndsmotion
Andet: Styrketræning
3 måneders centerbaseret, superviserende styrketræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skeletmuskelkapillarisering
Tidsramme: 6 måneder
Ændring i antallet af kapillærer pr. enhed skeletmuskelvæv
6 måneder
Muskelvolumen
Tidsramme: 6 måneder
Ændring i størrelsen af ​​lårmusklerne
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Størrelse af skeletmuskelfibre
Tidsramme: 6 måneder
Ændring i tværsnitsstørrelsen af ​​individuelle lårskeletmuskelfibre
6 måneder
Muskelstyrke
Tidsramme: 6 måneder
Ændring i styrken/kraften produceret af skeletmusklerne i låret
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Baltimore VA Medical Center

Samarbejdspartnere

University of Maryland, Baltimore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

13. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HP-00086001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aerob træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner