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筋肉の毛細血管形成とサルコペニア

2025年10月15日 更新者：Steven J. Prior, Ph.D.、Baltimore VA Medical Center

サルコペニアにおける筋力トレーニングへの反応を高めるために筋肉の毛細血管形成を増加させる

老化は、サルコペニアと呼ばれる筋肉量の減少と関連しており、可動性を低下させ、身体機能を低下させ、他の加齢に伴う障害の進行を加速させます。 この研究は、有酸素運動による骨格筋の毛細血管形成の増加が、サルコペニアの高齢者の筋力トレーニングへの筋肉の適応を強化するかどうかを判断するために設計されています.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

サルコペニア、または加齢に伴う筋肉量の減少は、多くの高齢者に影響を及ぼします。 サルコペニアの存在は、身体障害、生活の質の低下、および全死因死亡率と関連しています。これは、サルコペニアの成人では筋肉骨格筋の毛細血管形成が低く、筋肉量と機能を維持するために必要な十分な灌流が不足している可能性があるためです. この研究では、有酸素運動トレーニングによる骨格筋の毛細血管形成の増加が、高齢者のレジスタンス トレーニングに対する反応に及ぼす影響をテストします。 適格な参加者は、有酸素運動トレーニングの前に筋力トレーニングを行う (AEX-RT)、または有酸素運動トレーニングの後に筋力トレーニングを行う (RT-AEX) の 2 つのグループのいずれかに無作為に割り付けられます。 AEX-RT グループの参加者は、骨格筋の毛細血管形成を増加させるために 3 か月の有酸素運動トレーニングを受け、続いて 3 か月のレジスタンス トレーニングを受けます。 RT-AEX グループの参加者は、3 か月のレジスタンス トレーニングに続き、3 か月の有酸素運動トレーニングを受けます。 介入の前後に、参加者は筋肉の大きさ、強さ、毛細血管形成の評価、および身体機能の評価を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
        • University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center
      • College Park、Maryland、アメリカ、20742
        • University of Maryland

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年～88年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 体格指数 = 18-32.5 キロ/平方メートル
  • 非喫煙者
  • 中等度以上のサルコペニア（単位身長あたりの筋肉量が少ない）の存在

除外基準:

  • 糖尿病、癌、肺または腎疾患の診断
  • 運動を妨げる身体障害
  • 運動トレーニングの最近の歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：有酸素運動トレーニングと筋力トレーニング
この腕の参加者は、有酸素運動トレーニングを 3 か月行った後、筋力トレーニングを 3 か月受けます。
他の：有酸素運動トレーニング
3 か月間のセンターベースの監視付きトレッドミル運動
他の：筋力トレーニング
センターベースの 3 か月間の筋力トレーニングの監督
アクティブコンパレータ：レジスタンストレーニングとそれに続く有酸素運動トレーニング
この腕の参加者は、3 か月の筋力トレーニング、続いて 3 か月の有酸素運動トレーニングを受けます。
他の：有酸素運動トレーニング
3 か月間のセンターベースの監視付きトレッドミル運動
他の：筋力トレーニング
センターベースの 3 か月間の筋力トレーニングの監督

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨格筋毛細血管化
時間枠：3ヶ月（レジスタンストレーニング後の測定値からトレーニング前の測定値を引いた値）
抵抗トレーニング後の単位骨格筋組織あたりの毛細血管数の変化。 本研究の目的は、抵抗トレーニングに対する腕／群間の反応を比較することでした。 したがって、抵抗トレーニング誘発性の変化（トレーニング後マイナストレーニング前）のみが評価・分析されます。これは各腕の主要なアウトカムであるためです。
3ヶ月（レジスタンストレーニング後の測定値からトレーニング前の測定値を引いた値）
大腿四頭筋断面積
時間枠：3ヶ月（レジスタンストレーニング後マイナス前）
太ももの筋肉のサイズの変化。 この研究の目的は、腕/グループ間での抵抗トレーニングへの反応を比較することでした。 したがって、抵抗トレーニングによる変化（トレーニング後の値からトレーニング前の値を引いたもの）のみが評価・分析されます。これは各グループの主要な評価項目であるためです。
3ヶ月（レジスタンストレーニング後マイナス前）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨格筋線維サイズ
時間枠：3か月（レジスタンストレーニング後マイナストレーニング前）
個々の大腿骨格筋線維の断面積の変化。 この研究の目的は、腕/群間の抵抗トレーニングへの反応を比較することでした。 したがって、各群の主要なアウトカムであるため、抵抗トレーニングによる変化（トレーニング後マイナストレーニング前）のみが評価・分析されます。
3か月（レジスタンストレーニング後マイナストレーニング前）
筋力
時間枠：3か月（レジスタンストレーニング前後の比較）
大腿の骨格筋が生み出す強度／力の変化。 これは各群の主要評価項目であるため、抵抗トレーニングによる変化（抵抗トレーニング後から前を引いた値）のみを報告します。
3か月（レジスタンストレーニング前後の比較）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Baltimore VA Medical Center

協力者

University of Maryland, Baltimore
National Institute on Aging (NIA)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月1日

一次修了 (実際)

2024年4月30日

研究の完了 (実際)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2019年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月12日

最初の投稿 (実際)

2019年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月15日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HP-00086001
  • 5R21AG064571 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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