Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spiercapillarisatie en sarcopenie

15 oktober 2025 bijgewerkt door: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center

Toenemende spiercapillarisatie om reacties op krachttraining bij sarcopenie te verbeteren

Veroudering wordt in verband gebracht met een verlies van spiermassa, sarcopenie genaamd, dat de mobiliteit vermindert, de fysieke functie vermindert en de progressie van andere leeftijdsgebonden aandoeningen versnelt. Deze studie is opgezet om te bepalen of toenemende skeletspiercapillarisatie door middel van aërobe oefening spieraanpassingen aan krachttraining bij oudere volwassenen met sarcopenie zal verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Sarcopenie, of het aan veroudering gerelateerde verlies van spiermassa, treft een groot aantal oudere volwassenen. De aanwezigheid van sarcopenie wordt in verband gebracht met lichamelijke handicaps, slechte kwaliteit van leven en sterfte door alle oorzaken, deels omdat sarcopene volwassenen een lage spier-skeletspiercapillarisatie hebben en mogelijk de adequate perfusie missen die nodig is om de spiermassa en -functie te behouden. Deze studie zal de effecten testen van toenemende skeletspiercapillarisatie door middel van aërobe oefentraining op reacties op weerstandstraining bij oudere volwassenen. Deelnemers die in aanmerking komen, worden gerandomiseerd in een van de twee groepen: weerstandstraining voorafgegaan door aerobe training (AEX-RT) of weerstandstraining gevolgd door aerobe training (RT-AEX). Deelnemers aan de AEX-RT-groep ondergaan 3 maanden aërobe training om de skeletspiercapillarisatie te vergroten, gevolgd door 3 maanden weerstandstraining. Deelnemers aan de RT-AEX-groep ondergaan 3 maanden weerstandstraining, gevolgd door 3 maanden aerobicstraining. Voor en na de interventies ondergaan deelnemers beoordelingen van spieromvang, kracht en capillarisatie, evenals beoordelingen van fysiek functioneren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201
        • University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center
      • College Park, Maryland, Verenigde Staten, 20742
        • University of Maryland

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 88 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lichaamsmassa-index = 18-32,5 kg/m²
  • Niet-roker
  • Aanwezigheid van ten minste matige sarcopenie (lage spiermassa per lichaamslengte-eenheid)

Uitsluitingscriteria:

  • Diagnose van diabetes, kanker, long- of nierziekte
  • Lichamelijke beperking die oefening verhindert
  • Recente geschiedenis van oefentraining

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Aërobe oefentraining gevolgd door weerstandstraining
Deelnemers aan deze arm ondergaan 3 maanden aerobe training, gevolgd door 3 maanden krachttraining
Ander: Aërobe oefentraining
3 maanden trainen op een loopband onder toezicht in het centrum
Ander: Krachttraining
3 maanden krachttraining in het centrum onder supervisie
Actieve vergelijker: Weerstandstraining gevolgd door aerobe training
Deelnemers aan deze arm ondergaan 3 maanden krachttraining, gevolgd door 3 maanden aerobe training
Ander: Aërobe oefentraining
3 maanden trainen op een loopband onder toezicht in het centrum
Ander: Krachttraining
3 maanden krachttraining in het centrum onder supervisie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Skeletspiercapillarisatie
Tijdsspanne: 3 maanden (na min voor weerstandstraining)
Verandering in het aantal haarvaten per eenheid skeletspierweefsel na krachttraining. De doelen van de studie waren om de reacties op krachttraining tussen armen/groepen te vergelijken. Daarom wordt alleen de door krachttraining geïnduceerde verandering (post minus pre-krachttraining) beoordeeld en geanalyseerd, aangezien dit de primaire uitkomst voor elke arm is.
3 maanden (na min voor weerstandstraining)
Quadriceps Spier Dwarsdoorsnedegebied
Tijdsspanne: 3 maanden (na minus vóór krachttraining)
Verandering in de omvang van de dijspieren. De doelstellingen van de studie waren om de respons op weerstandstraining tussen armen/groepen te vergelijken. Daarom wordt alleen de door weerstandstraining geïnduceerde verandering (post minus pre-weerstandstraining) beoordeeld en geanalyseerd, aangezien dit de primaire uitkomst voor elke arm is.
3 maanden (na minus vóór krachttraining)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Skeletspiervezelgrootte
Tijdsspanne: 3 maanden (na minus vóór krachttraining)
Verandering in de dwarsdoorsnede-grootte van individuele dijbeenskeletspiervezels. De doelstellingen van de studie waren om de reacties op krachttraining tussen armen/groepen te vergelijken. Daarom wordt alleen de door krachttraining geïnduceerde verandering (na minus voor krachttraining) beoordeeld en geanalyseerd, aangezien dit de primaire uitkomstmaat voor elke arm is.
3 maanden (na minus vóór krachttraining)
Spierkracht
Tijdsspanne: 3 maanden (na minus voor weerstandstraining)
Verandering in de sterkte/kracht geproduceerd door de skeletspieren van de dij. Alleen de door weerstandstraining geïnduceerde verandering (na minus voor de weerstandstraining) wordt gerapporteerd, aangezien dit het primaire resultaat voor elke arm is.
3 maanden (na minus voor weerstandstraining)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Baltimore VA Medical Center

Medewerkers

University of Maryland, Baltimore
National Institute on Aging (NIA)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

29 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HP-00086001
  • 5R21AG064571 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aërobe oefentraining

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren