Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasten kapillaarisaatio ja sarkopenia

keskiviikko 15. lokakuuta 2025 päivittänyt: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center

Lihaskapillarisaatioiden lisääminen voimaharjoittelun tehostamiseksi Sarkopeniassa

Ikääntyminen liittyy lihasmassan vähenemiseen, jota kutsutaan sarkopeniaksi, mikä vähentää liikkuvuutta, heikentää fyysistä toimintaa ja nopeuttaa muiden ikään liittyvien häiriöiden etenemistä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako luustolihasten kapillarisoitumisen lisääminen aerobisen harjoituksen avulla lihasten mukautumista voimaharjoitteluun vanhemmilla sarkopeniaa sairastavilla aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sarkopenia eli ikääntymiseen liittyvä lihasmassan menetys vaikuttaa suureen määrään iäkkäitä aikuisia. Sarkopenian esiintyminen liittyy fyysiseen vammaisuuteen, huonoon elämänlaatuun ja kaikista syistä johtuvaan kuolleisuuteen, osittain siksi, että sarkopeenisilla aikuisilla on alhainen lihasten luurankolihasten kapillaarisaatio, ja heiltä saattaa puuttua riittävä perfuusio, jota tarvitaan lihasmassan ja toiminnan ylläpitämiseen. Tässä tutkimuksessa testataan aerobisen harjoittelun avulla tapahtuvan luuston lihasten kapillarisoitumisen lisäämisen vaikutuksia ikääntyneiden aikuisten vastusharjoitteluun. Tukikelpoiset osallistujat satunnaistetaan yhteen kahdesta ryhmästä: vastusharjoittelu, jota edeltää aerobinen harjoittelu (AEX-RT), tai vastusharjoittelu, jota seuraa aerobinen harjoittelu (RT-AEX). AEX-RT-ryhmän osallistujat käyvät läpi 3 kuukauden aerobisen harjoittelun lisäämään luurankolihasten kapillaarisaatiota, minkä jälkeen seuraa 3 kuukauden kestävyysharjoittelu. RT-AEX-ryhmän osallistujat saavat 3 kuukauden kestävyysharjoittelun, jota seuraa 3 kuukauden aerobinen harjoittelu. Ennen ja jälkeen interventioita osallistujat arvioivat lihasten kokoa, voimaa ja kapillaarisaatiota sekä arvioita fyysistä toimintaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center
      • College Park, Maryland, Yhdysvallat, 20742
        • University of Maryland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 88 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Painoindeksi = 18-32,5 kg/m2
  • Tupakoimaton
  • Vähintään kohtalainen sarkopenia (alhainen lihasmassa ruumiinpituusyksikköä kohti)

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabeteksen, syövän, keuhkosairauden tai munuaissairauden diagnosointi
  • Fyysinen vamma estää harjoittelua
  • Liikuntaharjoittelun lähihistoria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aerobinen harjoitus, jota seuraa vastustusharjoittelu
Tämän osan osallistujat käyvät läpi 3 kuukautta aerobista harjoittelua, jota seuraa 3 kuukauden voimaharjoittelu
Muut: Aerobinen harjoittelu
3 kuukautta keskuspohjaista, valvottua juoksumattoharjoitusta
Muut: Voimaharjoittelu
3 kuukautta keskuspohjaista, ohjattua voimaharjoittelua
Active Comparator: Vastusharjoittelu, jota seuraa aerobinen harjoittelu
Tämän käsivarren osallistujat käyvät läpi 3 kuukauden voimaharjoittelun, jota seuraa 3 kuukautta aerobista harjoittelua
Muut: Aerobinen harjoittelu
3 kuukautta keskuspohjaista, valvottua juoksumattoharjoitusta
Muut: Voimaharjoittelu
3 kuukautta keskuspohjaista, ohjattua voimaharjoittelua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luurankolihasten kapillarisoituminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta (harjoittelun jälkeen vähennettynä harjoittelun edeltävästä)
Vastuslihaskuntotreenin jälkeinen muutos hiussuonten määrässä lihaskudoksen yksikköä kohden. Tutkimuksen tarkoituksena oli verrata vastusvoimaharjoittelun vasteita käsien/ryhmien välillä. Siksi vain vastusvoimaharjoittelun aiheuttamaa muutosta (jälkimmäinen miinus ennen vastusvoimaharjoittelua) arvioidaan ja analysoidaan, koska tämä on kunkin ryhmän ensisijainen lopputulos.
3 kuukautta (harjoittelun jälkeen vähennettynä harjoittelun edeltävästä)
Nelipäinen reisilihaksen poikkileikkausala
Aikaikkuna: 3 kuukautta (vastaanoton jälkeen vähennettynä kuntosaliharjoittelun edeltävällä)
Muutos reisilihasten koossa. Tutkimuksen tavoitteena oli verrata vastauksia voimaharjoitteluun käsien/ryhmien välillä. Siksi vain voimaharjoittelun aiheuttamaa muutosta (harjoittelun jälkeinen miinus harjoittelun edeltävä) arvioidaan ja analysoidaan, koska tämä on kunkin ryhmän ensisijainen lopputulos.
3 kuukautta (vastaanoton jälkeen vähennettynä kuntosaliharjoittelun edeltävällä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luurankolihassäikeen koko
Aikaikkuna: 3 kuukautta (jälkeen ennen vastusharjoittelua)
Muutos yksittäisten reiden luurankolihassäikeiden poikkileikkauskoossa. Tutkimuksen tavoitteena oli verrata vastauksia voimaharjoitteluun käsien/ryhmien välillä. Siksi vain voimaharjoittelun aiheuttamaa muutosta (voimaharjoittelun jälkeinen miinus ennen voimaharjoittelua) arvioidaan ja analysoidaan, koska tämä on kunkin haaran ensisijainen lopputulos.
3 kuukautta (jälkeen ennen vastusharjoittelua)
Lihasvoima
Aikaikkuna: 3 kuukautta (vastusvoimaharjoittelun jälkeinen aika miinus ennen harjoittelua)
Muutos reisiluun luurangonlihasten tuottamassa voimassa. Vain vastusharjoittelun aiheuttama muutos (vastusharjoittelun jälkeen miinus ennen vastusharjoittelua) raportoidaan, koska tämä on kunkin ryhmän ensisijainen lopputulos.
3 kuukautta (vastusvoimaharjoittelun jälkeinen aika miinus ennen harjoittelua)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baltimore VA Medical Center

Yhteistyökumppanit

University of Maryland, Baltimore
National Institute on Aging (NIA)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 29. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HP-00086001
  • 5R21AG064571 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aerobinen harjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa