BIO-PREDISC-TIA 瑞士队列研究 (PREDISC)
2024年4月16日 更新者：Dr. med. Carlo Cereda
疑似短暂性脑缺血发作患者的生物标志物和 PREDISC 诊断评估：BIOPREDISC-TIA SWISS 队列研究
该研究项目旨在通过使用 PREDISC 评分和被认为在 TIA 患者中具有升高水平的特定生物标志物来促进改善 TIA 诊断和管理。
快速准确的 TIA 诊断允许在事件发生后不久就开始对患者进行充分的治疗。
事件与治疗开始之间的时间越短，结果越好。
这种方法将是 TIA 诊断和管理的重要一步，类似于上面讨论的急性冠脉综合征。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
64
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ticino
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Lugano、Ticino、瑞士、6900
- Ospedale Regionale di Lugano
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Vaud
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Lausanne、Vaud、瑞士、1011
- Centre hospitalier Vaudois
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
疑似 TIA 患者（定义为局灶性神经系统症状急性发作，持续时间 <24 小时，并在转诊时推测由脑缺血引起）在症状出现后 48 小时内。
描述
纳入标准：
疑似 TIA 患者（定义为局灶性神经系统症状急性发作，持续时间 <24 小时，并在转诊时推测由脑缺血引起）在症状出现后 48 小时内。
- 至少 18 岁。
- 给予他们的知情同意。
排除标准：
· 眼部 TIA（一过性黑蒙症）患者。
- 在纳入时仍有神经功能缺陷的患者。
- 进行 MRI 的禁忌症。
- 对于女性：怀孕。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疑似 TIA 患者的特定生物标志物（血小板碱性蛋白 (PBP)、血浆铜蓝蛋白、microRNA、外泌体颗粒）的水平。
大体时间：1年
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根据 PREDISC 量表的诊断性能
|
1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Carlo Cereda, MD、Neurocentro della Svizzera Italiana Ospedale Regionale di Lugano
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年8月4日
初级完成 (实际的)
2020年12月31日
研究完成 (实际的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2019年6月19日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月19日
首次发布 (实际的)
2019年6月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月16日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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