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一组骨质疏松性骨折患者的三年评估

2019年8月20日 更新者:Centre Hospitalier le Mans

自 2010 年以来,我们医院就开设了专门的骨质疏松症门诊。 2010 年 1 月至 2011 年 1 月期间纳入的患者的第一项研究的主题是对纳入该途径的患者进行的描述性回顾性分析,并于 2011 年 12 月向法国风湿病学会 (SFR) 大会报告,然后对患者进行了第二项研究收录于 2012 年 1 月至 2016 年 12 月,在 2017 年 12 月的 SFR 大会上作为电子海报展示,并在 2018 年 10 月的美国骨骼和矿物研究会议 (ASBMR) 上作为海报展示,并于 2019 年在 Archives of Osteoporosis 上发表。

专门的骨质疏松症诊所的有效性是许多出版物的主题。

因此,评估我们管理的有效性似乎很重要,从患者纳入我们医院骨质疏松症门诊之日起 3 年。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

147

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Le Mans、法国
        • Centre Hospitalier Le Mans

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2012 年 1 月至 2015 年 12 月期间骨质疏松性骨折后纳入我院骨质疏松症门诊队列的所有患者。

描述

纳入标准:

  • 自 2012 年 1 月至 2015 年 12 月以来骨质疏松症门诊随访的骨质疏松性骨折患者
  • 接受电话面试

排除标准:

  • 年龄 < 18 岁
  • 没有社会保障覆盖

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自入院以来的骨折次数
大体时间:2012年1月至2015年12月入组患者至访谈日
自患者进入骨质疏松症门诊以来发生骨折的次数。
2012年1月至2015年12月入组患者至访谈日

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自临床登记以来骨矿物质密度的演变
大体时间:2012年1月至2015年12月入组患者至访谈日
自从他们进入骨质疏松症诊所以来骨矿物质密度的变化
2012年1月至2015年12月入组患者至访谈日
对骨质疏松症诊所的满意度
大体时间:2012年1月至2015年12月入组患者至访谈日
用四级李克特量表衡量的满意度水平(非常满意? 使满意? 不满意? 不满意?)
2012年1月至2015年12月入组患者至访谈日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bénédicte Haettich, MD、Centre Hospitalier du Mans, Rheumatology Department

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月12日

初级完成 (实际的)

2019年7月20日

研究完成 (预期的)

2019年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月20日

首次发布 (实际的)

2019年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月20日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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