Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Treårig utvärdering av en kohort av patienter som uppvisar osteoporotiska frakturer

20 augusti 2019 uppdaterad av: Centre Hospitalier le Mans

En specialiserad osteoporosklinik har funnits på vårt sjukhus sedan 2010. Den beskrivande retrospektiva analysen av patienter som ingår i denna väg var föremål för en första studie på patienter som inkluderades mellan januari 2010 och januari 2011 och rapporterades till kongressen för det franska reumatologiska sällskapet (SFR) i december 2011, sedan en andra studie på patienter ingår mellan januari 2012 och december 2016, presenterad som e-poster på SFR-kongressen i december 2017 och i en poster vid American Society of Bone and Mineral Research Conference (ASBMR) i oktober 2018 och publicerad 2019 i Archives of Osteoporosis.

Effektiviteten specialiserade osteoporoskliniker är föremål för många publikationer.

Det verkar därför viktigt att utvärdera effektiviteten av vår hantering, 3 år från datumet för inkludering av patienter på osteoporoskliniken på vårt sjukhus.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

147

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Le Mans, Frankrike
        • Centre Hospitalier Le Mans

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som var inskrivna i kohorten av osteoporoskliniken på vårt sjukhus mellan januari 2012 och december 2015 efter en osteoporosfraktur.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som hade en osteoporosfraktur följt av osteoporoskliniken sedan mellan januari 2012 och december 2015
  • Godkännande av telefonintervjun

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 18 år
  • Ingen socialförsäkring

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal frakturer sedan inskrivningen på kliniken
Tidsram: Från inskrivningen av patienter mellan januari 2012 och december 2015 till intervjudatum
Antal incidentfrakturer som patienten lidit sedan inskrivningen på osteoporosmottagningen.
Från inskrivningen av patienter mellan januari 2012 och december 2015 till intervjudatum

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utveckling av bentätheten sedan inskrivningen på kliniken
Tidsram: Från inskrivningen av patienter mellan januari 2012 och december 2015 till intervjudatum
Utveckling av benmineraldensiteten sedan deras inskrivning på osteoporoskliniken
Från inskrivningen av patienter mellan januari 2012 och december 2015 till intervjudatum
Nöjd med osteoporoskliniken
Tidsram: Från inskrivningen av patienter mellan januari 2012 och december 2015 till intervjudatum
Nivå av tillfredsställelse mätt med en Lickert-skala i fyra nivåer (Mycket nöjd? Nöjd? Otillfredsställd? Missnöjd?)
Från inskrivningen av patienter mellan januari 2012 och december 2015 till intervjudatum

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier le Mans

Utredare

  • Huvudutredare: Bénédicte Haettich, MD, Centre Hospitalier du Mans, Rheumatology Department

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juni 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juli 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2019

Första postat (Faktisk)

21 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHM-2019-S7/01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Telefonintervju

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera