消化系统癌症多学科会议决策评估
消化系统癌症多学科会议决策的前瞻性评估
如今，为肿瘤患者推荐的决策方法是基于多学科会议 (MDT)。 然而，MDT 决策的质量取决于其他因素，例如临床病例的呈现质量、不同专家的参与程度。
在这项研究中，研究人员将在国家肿瘤研究所（摩洛哥拉巴特）使用经过验证的“决策指标”工具 (MDT-MODe) 评估消化肿瘤 MDT 期间的决策。
研究概览
详细说明
多学科癌症会议是针对癌症患者的多学科讨论和决策过程。 它允许共享知识和决策，同时考虑参与癌症治疗的所有专家的意见，以便为患者提出最佳决策。 然而，CPR 期间决策的质量取决于其他因素，例如临床病例的呈现质量、不同专家的参与程度以及会议的动态。
有几种经过验证的工具可用于对心肺复苏期间的决策模式进行定量评估。 最著名的是决策度量（MDT-MODe）。 MDT-MODe 是一种经过验证的工具，用于观察评估癌症心肺复苏期间的团队合作和决策质量。
MDT-MODe 旨在鼓励团队为每位患者量身定制整体决策，并允许观察员根据具体情况以定量和客观的方式进行评估：
临床信息的质量（前因、放射病理、病理、合并症、社会心理问题和患者的观点） 对关键专业团队（外科医生、内科医生、肿瘤学家、护士、卫生专业人员、放射科医生、病理学家）综合起来，这些笔记提供了团队决策质量的指标。
在这项研究中，研究人员将在国家肿瘤研究所（摩洛哥拉巴特）使用经过验证的“决策指标”工具 (MDT-MODe) 评估消化肿瘤 MDT 期间的决策。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Rabat、摩洛哥、10100
- National institut of oncology
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
观察是在摩洛哥拉巴特国家肿瘤研究所的消化肿瘤学多学科会议上进行的。 会议每周举行一次。
该研究将于 2019 年 5 月 23 日至 7 月 4 日之间进行。
描述
纳入标准：
- 在消化道癌症多学科癌症会议期间提出的所有连续病例。
排除标准：
- 未在电子健康档案系统登记的个案。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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MODE-MDT 分数
大体时间：多学科小组会议后 60 天
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消化系统癌症多学科团队会议期间决策工具指标的分数。
该工具包括 10 个问题，从 1 到 5。分数越高表明结果越好。
该工具包括有关临床信息质量（病史、放射学、病理学、合并症健康状况、社会心理问题和患者观点）的问题，以及关键专业群体（外科医生、内科医生、肿瘤学家、护士、专职医师）对团队决策的贡献医疗保健专业人员、放射科医生、病理学家和 MDT 协调员）回答有关决定的问题（明确、推迟、无决定。
每个问题都单独分析（平均值、中位数、标准差、四分位数）。
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多学科小组会议后 60 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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达成决定
大体时间：多学科小组会议后 60 天
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在多学科团队会议期间做出决定的病例率（关于 MODE-MDT 工具中治疗的明确决定）。
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多学科小组会议后 60 天
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决定因素
大体时间：多学科小组会议后 60 天
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在多学科团队会议期间就治疗做出明确决定的预测因素。
分析的因素是MODE-MDT仪器的问题。
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多学科小组会议后 60 天
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MODE_INO
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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