Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päätöksenteon arviointi monitieteisissä ruoansulatuskanavan syöpiä käsittelevissä kokouksissa

tiistai 15. lokakuuta 2019 päivittänyt: Moroccan Society of Surgery

Päätöksenteon tuleva arviointi monitieteisissä ruoansulatuskanavan syöpiä käsittelevissä kokouksissa

Nykyään syöpäpotilaiden suositeltava päätöksentekotapa perustuu monitieteisiin kokouksiin (MDT). Päätöksenteon laatu MDT:n aikana riippuu kuitenkin muista tekijöistä, kuten kliinisten tapausten esittelyn laadusta, eri asiantuntijoiden osallistumisasteesta.

Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat päätöksentekoa ruoansulatuskanavan onkologian MDT:n aikana käyttäen validoitua "Metric Of Decision-Making" -työkalua (MDT-MODe) kansallisessa onkologian instituutissa (Rabat, Marokko).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Monitieteiset syöpätapaamiset ovat monialainen keskustelu- ja päätöksentekoprosessi syöpäpotilaalle. Se mahdollistaa tiedon jakamisen ja päätöksenteon, ottaen huomioon kaikkien syövän hoitoon osallistuvien asiantuntijoiden mielipiteet, jotta potilaalle voidaan tehdä paras mahdollinen päätös. Päätöksenteon laatu elvytyksen aikana riippuu kuitenkin muista tekijöistä, kuten kliinisten tapausten esittelyn laadusta, eri asiantuntijoiden osallistumisasteesta ja tapaamisten dynamiikasta.

Päätöksentekotavan kvantitatiiviseen arviointiin elvytystoimenpiteiden aikana on olemassa useita validoituja työkaluja. Tunnetuin on päätöksenteon metriikka (MDT-MODe). MDT-MODe on validoitu työkalu ryhmätyön ja päätöksenteon laadun havainnointiin syövän elvytyshoidon aikana.

MDT-MODe on suunniteltu rohkaisemaan ryhmiä tekemään kokonaisvaltaisia ​​päätöksiä, jotka on räätälöity kullekin potilaalle, ja sen avulla tarkkailija voi arvioida tapauskohtaisesti kvantitatiivisesti ja objektiivisesti:

Kliinisen tiedon laatu (esitetyt, radiologiset sairaudet, patologiset, komorbidit, psykososiaaliset ongelmat ja potilaiden näkökulmat) Osallistuminen päätöksentekoon keskeisten ammattiryhmien (kirurgit, lääkärit, onkologit, sairaanhoitajat, terveydenhuollon ammattilaiset, radiologit, patologit) Yhdessä nämä muistiinpanot antavat osoituksen tiimin päätöksenteon laadusta.

Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat päätöksentekoa ruoansulatuskanavan onkologian MDT:n aikana käyttäen validoitua "Metric Of Decision-Making" -työkalua (MDT-MODe) kansallisessa onkologian instituutissa (Rabat, Marokko).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rabat, Marokko, 10100
        • National institut of oncology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Havainnot suoritettiin ruoansulatuskanavan onkologian monitieteisissä kokouksissa National Institute of Oncologyssa Rabatissa, Marokossa. Kokoukset pidetään kerran viikossa.

Tutkimus suoritetaan 23.5.-4.7.2019 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki peräkkäiset tapaukset esiteltiin monialaisen ruoansulatuskanavan syövän syöpäkokouksen aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tapaukset, joita ei ole rekisteröity sähköiseen sairauskertomusjärjestelmään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MODE-MDT tulokset
Aikaikkuna: 60 päivää monialaisen tiimin kokouksesta
Päätöksentekotyökalun pisteet monialaisen ruoansulatuskanavan syövän ryhmäkokouksen aikana. Instrumentti sisältää 10 kysymystä arvosanalla 1–5. Korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia. Instrumentti sisältää kysymyksiä kliinisen tiedon laadusta (historia, radiologiset, patologiset, liitännäissairaudet, psykososiaaliset kysymykset ja potilaiden näkemykset) ja osallistumisesta keskeisten ammattiryhmien (kirurgit, lääkärit, onkologit, sairaanhoitajat, sairaanhoitajat) ryhmän päätöksentekoon. terveydenhuollon ammattilaiset, radiologit, patologit ja MDT-koordinaattorit) päätöksestä (selvä, lykätty, ei päätöstä). Jokainen kysymys analysoidaan erikseen (keskiarvo, mediaani, keskihajonta, kvartiilit).
60 päivää monialaisen tiimin kokouksesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päätös tehty
Aikaikkuna: 60 päivää monialaisen tiimin kokouksesta
Tapausten määrä, joissa päätökset tehtiin monialaisten tiimikokousten aikana (selkeä päätös hoidosta MODE-MDT-instrumentissa).
60 päivää monialaisen tiimin kokouksesta
Päätöksentekijät
Aikaikkuna: 60 päivää monialaisen tiimin kokouksesta
Ennustavat tekijät selkeän hoitopäätöksen tekemiseen monialaisten tiimikokousten aikana. Analysoidut tekijät ovat kysymys MODE-MDT-instrumentista.
60 päivää monialaisen tiimin kokouksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MODE_INO

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa