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소화기암 다학제 간담회 의사결정 평가

2019년 10월 15일 업데이트: Moroccan Society of Surgery

소화기암 다학제 간담회 의사결정에 대한 전향적 평가

오늘날 종양학 환자를 위한 의사 결정을 위해 권장되는 접근 방식은 다학제 간 회의(MDT)를 기반으로 합니다. 그러나 MDT 중 의사 결정의 질은 임상 사례의 제시 품질, 다양한 전문가의 참여 정도와 같은 다른 요인에 따라 달라집니다.

이 연구에서 조사관은 국립 종양학 연구소(모로코 라바트)에서 검증된 "Metric Of Decision-Making" 도구(MDT-MODe)를 사용하여 소화기 종양학 MDT 동안 의사 결정을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

다학제 암 회의는 암 환자를 위한 다학제적 논의 및 의사 결정 프로세스입니다. 암 치료에 관련된 모든 전문가의 의견을 고려하여 환자에게 가능한 최선의 결정을 제안하기 위해 지식과 의사 결정을 공유할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 심폐소생술 중 의사결정의 질은 임상 사례 제시의 질, 다양한 전문가의 참여 정도, 회의의 역동성과 같은 다른 요인에 따라 달라집니다.

CPR 중 의사 결정 모드의 정량적 평가를 위해 검증된 여러 도구가 있습니다. 가장 잘 알려진 것은 Metric Of Decision-Making(MDT-MODe)입니다. MDT-MODe는 암 심폐소생술 동안 팀워크와 의사결정의 질을 관찰적으로 평가하기 위한 검증된 도구입니다.

MDT-MODe는 팀이 각 환자에 맞는 전체적인 결정을 내리도록 장려하고 관찰자가 사례별로 정량적이고 객관적인 방식으로 평가할 수 있도록 설계되었습니다.

임상 정보의 품질(전례, 방사선 병리학, 병리학, 동반이환, 심리사회적 문제 및 환자의 관점) 핵심 전문 그룹(외과의사, 의사, 종양 전문의, 간호사, 건강 전문가, 방사선 전문의, 병리학자) 이러한 메모를 종합하면 팀 의사 결정의 품질을 알 수 있습니다.

이 연구에서 조사관은 국립 종양학 연구소(모로코 라바트)에서 검증된 "Metric Of Decision-Making" 도구(MDT-MODe)를 사용하여 소화기 종양학 MDT 동안 의사 결정을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rabat, 모로코, 10100
        • National institut of oncology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

관찰은 모로코 라바트에 있는 The National Institute of Oncology의 소화기 종양학 다학제 회의에서 수행되었습니다. 회의는 일주일에 한 번 개최됩니다.

조사는 2019년 5월 23일부터 7월 4일까지 실시될 예정이다.

설명

포함 기준:

  • 소화기 암에 대한 다학제 암 회의에서 모든 연속 사례가 발표되었습니다.

제외 기준:

  • 전자의무기록시스템에 등록되지 않은 사례

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MODE-MDT 점수
기간: 다학제팀 회의로부터 60일
소화기 암에 대한 다학제 팀 회의 중 Metric Of Decision-Making 도구의 점수. 이 도구에는 1에서 5까지 평가된 10개의 질문이 포함되어 있습니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 이 도구에는 임상 정보의 품질(이력, 방사선, 병리학, 동반이환 건강 상태, 심리사회적 문제 및 환자의 견해)과 주요 전문 그룹(외과 의사, 의사, 종양 전문의, 간호사, 연합군 의료 전문가, 방사선 전문의, 병리학자 및 MDT 코디네이터) 및 결정에 대한 질문(명확, 연기, 결정 없음. 각 질문은 별도로 분석됩니다(평균, 중앙값, 표준 편차, 사분위수).
다학제팀 회의로부터 60일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결정 도달
기간: 다학제팀 회의로부터 60일
다학제 팀 회의 중 결정이 있는 사례의 비율(MODE-MDT 도구에서 치료에 대한 명확한 결정).
다학제팀 회의로부터 60일
결정 요인
기간: 다학제팀 회의로부터 60일
다학제 팀 회의 중 치료에 대한 명확한 결정에 도달하기 위한 예측 요인. 분석된 요인은 MODE-MDT 도구의 문제입니다.
다학제팀 회의로부터 60일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 23일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 4일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MODE_INO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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질문에 대한 답변에 대한 임상 시험

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