Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af beslutningstagningen under tværfaglige møder for fordøjelseskræft

15. oktober 2019 opdateret af: Moroccan Society of Surgery

Fremadrettet evaluering af beslutningstagningen under tværfaglige møder for fordøjelseskræft

I dag er den anbefalede tilgang til beslutningstagning for onkologiske patienter baseret på multidisciplinære møder (MDT). Kvaliteten af ​​beslutningstagning under MDT afhænger dog af andre faktorer, såsom kvaliteten af ​​præsentationen af ​​kliniske tilfælde, graden af ​​deltagelse af forskellige specialister.

I denne undersøgelse vil efterforskerne evaluere beslutningstagningen under fordøjelse onkologi MDT ved hjælp af det validerede "Metric Of Decision-Making" værktøj (MDT-MODe), i det nationale institut for onkologi (Rabat, Marokko).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tværfaglige kræftmøder er en tværfaglig diskussion og beslutningsproces for en patient med kræft. Det giver mulighed for deling af viden og beslutningstagning under hensyntagen til holdningen fra alle de specialister, der er involveret i behandlingen af ​​kræft, for at foreslå den bedst mulige beslutning for patienten. Ikke desto mindre afhænger kvaliteten af ​​beslutningstagningen under CPR af andre faktorer, såsom kvaliteten af ​​præsentationen af ​​kliniske tilfælde, graden af ​​deltagelse af forskellige specialister og dynamikken i møder.

Der er adskillige validerede værktøjer til kvantitativ vurdering af beslutningsmetoden under CPR. Den mest kendte er Metric Of Decision-Making (MDT-MODe). MDT-MODe er et valideret værktøj til observationel evaluering af teamwork og kvaliteten af ​​beslutningstagning under cancer CPR.

MDT-MODe er designet til at tilskynde teams til at træffe holistiske beslutninger skræddersyet til hver patient og giver en observatør mulighed for at vurdere, fra sag til sag, på en kvantitativ og objektiv måde:

Kvaliteten af ​​den kliniske information (antecedenter, radiologiske patologier, patologiske, komorbide, psykosociale problemer og patienters synspunkter) Bidrag til beslutningstagning i teams af centrale faggrupper (kirurger, læger, onkologer, sygeplejersker, sundhedsprofessionelle, radiologer, patologer) Tilsammen giver disse notater en indikation af kvaliteten af ​​teamets beslutningstagning.

I denne undersøgelse vil efterforskerne evaluere beslutningstagningen under fordøjelse onkologi MDT ved hjælp af det validerede "Metric Of Decision-Making" værktøj (MDT-MODe), i det nationale institut for onkologi (Rabat, Marokko).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Marokko
      • Rabat, Marokko, 10100
        • National institut of oncology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Observationer blev udført på multidisciplinære fordøjelsesonkologiske møder på National Institute of Oncology i Rabat, Marokko. Møderne afholdes en gang om ugen.

Undersøgelsen vil blive udført mellem den 23. maj og den 4. juli 2019.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle på hinanden følgende cases præsenteret under tværfagligt kræftmøde for fordøjelseskræft.

Ekskluderingskriterier:

  • Sager, der ikke er registreret i det elektroniske journalsystem.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MODE-MDT resultater
Tidsramme: 60 dage fra det tværfaglige teammøde
Resultaterne af Metric Of Decision-Making-værktøjet under tværfagligt teammøde for fordøjelseskræft. Instrumentet omfatter 10 spørgsmål vurderet fra 1 til 5. Højere score indikerer bedre resultater. Instrumentet omfatter spørgsmål om kvaliteten af ​​klinisk information (historie, radiologiske, patologiske, komorbide helbredstilstande, psykosociale problemer og patienters synspunkter) og bidraget til teamets beslutningstagning af nøgleprofessionelle grupper (kirurger, læger, onkologer, sygeplejersker, allierede sundhedspersonale, radiologer, patologer og MDT-koordinatorer) og et spørgsmål om beslutningen (Tyd, udskudt, ingen beslutning. Hvert spørgsmål analyseres separat (middelværdi, median, standardafvigelse, kvartiler).
60 dage fra det tværfaglige teammøde

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beslutning nået
Tidsramme: 60 dage fra det tværfaglige teammøde
Andelen af ​​sager med afgørelser under tværfaglige teammøder (Tydelig beslutning om behandling i MODE-MDT-instrumentet).
60 dage fra det tværfaglige teammøde
Beslutningsfaktorer
Tidsramme: 60 dage fra det tværfaglige teammøde
Forudsigende faktorer for at nå frem til en klar beslutning om behandling under tværfaglige teammøder. De analyserede faktorer er spørgsmålet om MODE-MDT-instrumentet.
60 dage fra det tværfaglige teammøde

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Moroccan Society of Surgery

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

27. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MODE_INO

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Beslutningstagning

Kliniske forsøg med svar på spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner