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Avaliação da Tomada de Decisão Durante Reuniões Multidisciplinares para Câncer Digestivo

15 de outubro de 2019 atualizado por: Moroccan Society of Surgery

Avaliação Prospectiva da Tomada de Decisão Durante Reuniões Multidisciplinares para Câncer Digestivo

Atualmente, a abordagem preconizada para a tomada de decisão dos pacientes oncológicos é baseada em reuniões multidisciplinares (PQT). Porém, a qualidade da tomada de decisão durante a PQT depende de outros fatores como a qualidade da apresentação dos casos clínicos, o grau de participação dos diferentes especialistas.

Neste estudo, os investigadores avaliarão a tomada de decisão durante a MDT de oncologia digestiva usando a ferramenta validada "Metric Of Decision-Making" (MDT-MODe), no instituto nacional de oncologia (Rabat, Marrocos).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As reuniões multidisciplinares de câncer são uma discussão multidisciplinar e um processo de tomada de decisão para um paciente com câncer. Permite a partilha de conhecimento e tomada de decisão, tendo em conta a opinião de todos os especialistas envolvidos no tratamento do cancro, de forma a propor a melhor decisão possível para o doente. No entanto, a qualidade da tomada de decisão durante a RCP depende de outros fatores, como a qualidade da apresentação dos casos clínicos, o grau de participação dos diferentes especialistas e a dinâmica das reuniões.

Existem várias ferramentas validadas para a avaliação quantitativa do modo de tomada de decisão durante as RCP. A mais conhecida é a Métrica de Tomada de Decisão (MDT-MODe). O MDT-MODe é uma ferramenta validada para a avaliação observacional do trabalho em equipe e da qualidade da tomada de decisões durante a RCP oncológica.

O MDT-MODe é projetado para encorajar as equipes a tomar decisões holísticas sob medida para cada paciente e permite que um observador avalie, caso a caso, de forma quantitativa e objetiva:

A qualidade da informação clínica (antecedentes, patologias radiológicas, patologias, comorbilidades, problemas psicossociais e pontos de vista dos doentes) Contribuição para a tomada de decisão em equipas de grupos profissionais chave (cirurgiões, médicos, oncologistas, enfermeiros, profissionais de saúde, radiologistas, patologistas) Tomadas em conjunto, essas notas fornecem uma indicação da qualidade da tomada de decisão da equipe.

Neste estudo, os investigadores avaliarão a tomada de decisão durante a MDT de oncologia digestiva usando a ferramenta validada "Metric Of Decision-Making" (MDT-MODe), no instituto nacional de oncologia (Rabat, Marrocos).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rabat, Marrocos, 10100
        • National institut of oncology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

As observações foram realizadas em reuniões multidisciplinares de oncologia digestiva no Instituto Nacional de Oncologia em Rabat, Marrocos. Os encontros são realizados uma vez por semana.

O estudo será realizado entre os dias 23 de maio e 4 de julho de 2019.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os casos consecutivos apresentados durante a reunião multidisciplinar de câncer para câncer digestivo.

Critério de exclusão:

  • Casos não registrados no sistema de prontuário eletrônico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações do MODE-MDT
Prazo: 60 dias a partir da reunião da equipe multidisciplinar
As pontuações da ferramenta Metric Of Decision-Making durante reunião de equipe multidisciplinar para câncer digestivo. O instrumento contém 10 questões pontuadas de 1 a 5. Pontuações mais altas indicam melhores resultados. O instrumento inclui questões sobre a qualidade da informação clínica (Histórico, radiológico, patológico, comorbidades, questões psicossociais e opiniões dos pacientes) e a contribuição para a tomada de decisão em equipe de grupos profissionais chave (cirurgiões, médicos, oncologistas, enfermeiros, aliados profissionais de saúde, radiologistas, patologistas e coordenadores de MDT) e uma pergunta sobre a decisão (Limpar, adiada, sem decisão. Cada questão é analisada separadamente (média, mediana, desvio padrão, quartis).
60 dias a partir da reunião da equipe multidisciplinar

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Decisão alcançada
Prazo: 60 dias a partir da reunião da equipe multidisciplinar
A taxa de casos com decisões durante as reuniões da equipe multidisciplinar (Decisão clara sobre o tratamento no instrumento MODE-MDT).
60 dias a partir da reunião da equipe multidisciplinar
Fatores de decisão
Prazo: 60 dias a partir da reunião da equipe multidisciplinar
Fatores preditivos para uma decisão clara sobre o tratamento durante as reuniões da equipe multidisciplinar. Os fatores analisados ​​são a questão do instrumento MODE-MDT.
60 dias a partir da reunião da equipe multidisciplinar

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de maio de 2019

Conclusão Primária (Real)

4 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

27 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MODE_INO

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em resposta ao questionário

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