Evaluación de la Toma de Decisiones Durante Reuniones Multidisciplinarias para Cánceres Digestivos
Evaluación Prospectiva de la Toma de Decisiones Durante Reuniones Multidisciplinarias para Cánceres Digestivos
Actualmente, el enfoque recomendado para la toma de decisiones de los pacientes oncológicos se basa en reuniones multidisciplinares (MDT). Sin embargo, la calidad de la toma de decisiones durante la EMD depende de otros factores como la calidad de presentación de los casos clínicos, el grado de participación de los diferentes especialistas.
En este estudio, los investigadores evaluarán la toma de decisiones durante la oncología digestiva MDT utilizando la herramienta validada "Metric Of Decision-Making" (MDT-MODe), en el instituto nacional de oncología (Rabat, Marruecos).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las reuniones multidisciplinarias sobre el cáncer son un proceso de discusión y toma de decisiones multidisciplinario para un paciente con cáncer. Permite compartir el conocimiento y la toma de decisiones, teniendo en cuenta la opinión de todos los especialistas implicados en el tratamiento del cáncer, con el fin de proponer la mejor decisión posible para el paciente. No obstante, la calidad de la toma de decisiones durante la RCP depende de otros factores como la calidad de presentación de los casos clínicos, el grado de participación de los diferentes especialistas y la dinámica de las reuniones.
Existen varias herramientas validadas para la evaluación cuantitativa del modo de toma de decisiones durante las RCP. La más conocida es la Métrica de Toma de Decisiones (MDT-MODe). MDT-MODe es una herramienta validada para la evaluación observacional del trabajo en equipo y la calidad de la toma de decisiones durante la RCP oncológica.
MDT-MODe está diseñado para alentar a los equipos a tomar decisiones holísticas adaptadas a cada paciente y permite que un observador evalúe, caso por caso, de manera cuantitativa y objetiva:
La calidad de la información clínica (antecedentes, patologías radiológicas, problemas patológicos, comórbidos, psicosociales y puntos de vista de los pacientes) Contribución a la toma de decisiones en equipos de grupos profesionales clave (cirujanos, médicos, oncólogos, enfermeras, profesionales de la salud, radiólogos, patólogos) En conjunto, estas notas proporcionan una indicación de la calidad de la toma de decisiones del equipo.
En este estudio, los investigadores evaluarán la toma de decisiones durante la oncología digestiva MDT utilizando la herramienta validada "Metric Of Decision-Making" (MDT-MODe), en el instituto nacional de oncología (Rabat, Marruecos).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Rabat, Marruecos, 10100
- National institut of oncology
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Las observaciones se llevaron a cabo en reuniones multidisciplinarias de oncología digestiva en el Instituto Nacional de Oncología en Rabat, Marruecos. Las reuniones se realizan una vez por semana.
El estudio se realizará entre el 23 de mayo y el 4 de julio de 2019.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los casos consecutivos presentados durante la reunión multidisciplinaria de cáncer para el cáncer digestivo.
Criterio de exclusión:
- Casos no registrados en el sistema de historia clínica electrónica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuaciones MODE-MDT
Periodo de tiempo: 60 días desde la reunión del equipo multidisciplinario
|
Los puntajes de la herramienta Metric Of Decision-Making durante la reunión del equipo multidisciplinario para el cáncer digestivo.
El instrumento consta de 10 preguntas calificadas del 1 al 5. Las puntuaciones más altas indican mejores resultados.
El instrumento incluye preguntas sobre la calidad de la información clínica (historial, radiológico, patológico, condiciones de salud comórbidas, problemas psicosociales y opiniones de los pacientes) y la contribución a la toma de decisiones en equipo de grupos profesionales clave (cirujanos, médicos, oncólogos, enfermeras, afines). profesionales de la salud, radiólogos, patólogos y coordinadores de MDT) y una pregunta sobre la decisión (Claro, diferido, sin decisión.
Cada pregunta se analiza por separado (media, mediana, desviación estándar, cuartiles).
|
60 días desde la reunión del equipo multidisciplinario
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Decisión alcanzada
Periodo de tiempo: 60 días desde la reunión del equipo multidisciplinario
|
La tasa de casos con decisiones durante las reuniones del equipo multidisciplinario (Decisión clara sobre el tratamiento en el instrumento MODE-MDT).
|
60 días desde la reunión del equipo multidisciplinario
|
|
Factores de decisión
Periodo de tiempo: 60 días desde la reunión del equipo multidisciplinario
|
Factores predictivos para llegar a una decisión clara sobre el tratamiento durante las reuniones del equipo multidisciplinario.
Los factores analizados son la cuestión del instrumento MODE-MDT.
|
60 días desde la reunión del equipo multidisciplinario
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MODE_INO
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .