消化器がんの集学的会議における意思決定の評価
消化器がんの学際的会議中の意思決定の前向き評価
現在、腫瘍患者の意思決定に推奨されるアプローチは、学際的な会議 (MDT) に基づいています。 ただし、MDT 中の意思決定の質は、臨床例の提示の質、さまざまな専門家の参加の程度など、他の要因に依存します。
この研究では、研究者は、国立腫瘍学研究所 (ラバト、モロッコ) で、検証済みの「意思決定の指標」ツール (MDT-MODe) を使用して、消化器腫瘍学 MDT 中の意思決定を評価します。
調査の概要
詳細な説明
集学的がんミーティングは、がん患者のための集学的な議論と意思決定プロセスです。 がんの治療に携わるすべての専門家の意見を考慮して、患者にとって最善の決定を提案するために、知識と意思決定を共有することができます。 それにもかかわらず、CPR 中の意思決定の質は、臨床例の提示の質、さまざまな専門家の参加の程度、会議のダイナミクスなどの他の要因に依存します。
CPR 中の意思決定モードを定量的に評価するための検証済みツールがいくつかあります。 最もよく知られているのは、意思決定の指標 (MDT-MODe) です。 MDT-MODe は、がん CPR 中のチームワークと意思決定の質の観察評価のための有効なツールです。
MDT-MODe は、チームが各患者に合わせた総合的な決定を下すことを奨励するように設計されており、オブザーバーがケースバイケースで定量的かつ客観的な方法で評価できるようにします。
臨床情報の質(前例、放射線病理学、病理学的、併存疾患、心理社会的問題、および患者の視点) 主要な専門家グループ(外科医、医師、腫瘍医、看護師、医療専門家、放射線科医、まとめると、これらのメモはチームの意思決定の質を示しています。
この研究では、研究者は、国立腫瘍学研究所 (ラバト、モロッコ) で、検証済みの「意思決定の指標」ツール (MDT-MODe) を使用して、消化器腫瘍学 MDT 中の意思決定を評価します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Rabat、モロッコ、10100
- National institut of oncology
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
観察は、モロッコのラバトにある国立腫瘍学研究所の消化器腫瘍学の集学的会議で実施されました。 会議は週に 1 回開催されます。
この調査は、2019 年 5 月 23 日から 7 月 4 日の間に実施されます。
説明
包含基準:
- 消化器がんの集学的がん会議中に発表されたすべての連続した症例。
除外基準:
- 電子カルテシステムに登録されていない症例。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MODE-MDT スコア
時間枠:学際的なチームミーティングから60日
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消化器がんの集学的チーム会議中の意思決定ツールのメトリックのスコア。
このツールには、1 から 5 までの 10 の質問が含まれています。スコアが高いほど、より良い結果を示します。
このツールには、臨床情報の質(病歴、放射線、病理、併存疾患、心理社会的問題、および患者の見解)に関する質問と、主要な専門家グループ(外科医、医師、腫瘍医、看護師、その他の専門家)のチームの意思決定への貢献に関する質問が含まれています。医療専門家、放射線科医、病理学者、MDT コーディネーター) は、決定に関する質問に回答します (明確、延期、決定なし.
各質問は個別に分析されます (平均、中央値、標準偏差、四分位数)。
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学際的なチームミーティングから60日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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決定に達した
時間枠:学際的なチームミーティングから60日
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学際的なチーム会議中に決定を下したケースの割合 (MODE-MDT インストルメントでの治療に関する明確な決定)。
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学際的なチームミーティングから60日
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決定要因
時間枠:学際的なチームミーティングから60日
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学際的なチーム会議中に治療に関する明確な決定に達するための予測因子。
分析された要因は、MODE-MDT 装置の問題です。
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学際的なチームミーティングから60日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MODE_INO
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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