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消化器がんの集学的会議における意思決定の評価

2019年10月15日 更新者:Moroccan Society of Surgery

消化器がんの学際的会議中の意思決定の前向き評価

現在、腫瘍患者の意思決定に推奨されるアプローチは、学際的な会議 (MDT) に基づいています。 ただし、MDT 中の意思決定の質は、臨床例の提示の質、さまざまな専門家の参加の程度など、他の要因に依存します。

この研究では、研究者は、国立腫瘍学研究所 (ラバト、モロッコ) で、検証済みの「意思決定の指標」ツール (MDT-MODe) を使用して、消化器腫瘍学 MDT 中の意思決定を評価します。

調査の概要

詳細な説明

集学的がんミーティングは、がん患者のための集学的な議論と意思決定プロセスです。 がんの治療に携わるすべての専門家の意見を考慮して、患者にとって最善の決定を提案するために、知識と意思決定を共有することができます。 それにもかかわらず、CPR 中の意思決定の質は、臨床例の提示の質、さまざまな専門家の参加の程度、会議のダイナミクスなどの他の要因に依存します。

CPR 中の意思決定モードを定量的に評価するための検証済みツールがいくつかあります。 最もよく知られているのは、意思決定の指標 (MDT-MODe) です。 MDT-MODe は、がん CPR 中のチームワークと意思決定の質の観察評価のための有効なツールです。

MDT-MODe は、チームが各患者に合わせた総合的な決定を下すことを奨励するように設計されており、オブザーバーがケースバイケースで定量的かつ客観的な方法で評価できるようにします。

臨床情報の質(前例、放射線病理学、病理学的、併存疾患、心理社会的問題、および患者の視点) 主要な専門家グループ(外科医、医師、腫瘍医、看護師、医療専門家、放射線科医、まとめると、これらのメモはチームの意思決定の質を示しています。

この研究では、研究者は、国立腫瘍学研究所 (ラバト、モロッコ) で、検証済みの「意思決定の指標」ツール (MDT-MODe) を使用して、消化器腫瘍学 MDT 中の意思決定を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rabat、モロッコ、10100
        • National institut of oncology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

観察は、モロッコのラバトにある国立腫瘍学研究所の消化器腫瘍学の集学的会議で実施されました。 会議は週に 1 回開催されます。

この調査は、2019 年 5 月 23 日から 7 月 4 日の間に実施されます。

説明

包含基準:

  • 消化器がんの集学的がん会議中に発表されたすべての連続した症例。

除外基準:

  • 電子カルテシステムに登録されていない症例。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MODE-MDT スコア
時間枠:学際的なチームミーティングから60日
消化器がんの集学的チーム会議中の意思決定ツールのメトリックのスコア。 このツールには、1 から 5 までの 10 の質問が含まれています。スコアが高いほど、より良い結果を示します。 このツールには、臨床情報の質(病歴、放射線、病理、併存疾患、心理社会的問題、および患者の見解)に関する質問と、主要な専門家グループ(外科医、医師、腫瘍医、看護師、その他の専門家)のチームの意思決定への貢献に関する質問が含まれています。医療専門家、放射線科医、病理学者、MDT コーディネーター) は、決定に関する質問に回答します (明確、延期、決定なし. 各質問は個別に分析されます (平均、中央値、標準偏差、四分位数)。
学際的なチームミーティングから60日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
決定に達した
時間枠:学際的なチームミーティングから60日
学際的なチーム会議中に決定を下したケースの割合 (MODE-MDT インストルメントでの治療に関する明確な決定)。
学際的なチームミーティングから60日
決定要因
時間枠:学際的なチームミーティングから60日
学際的なチーム会議中に治療に関する明確な決定に達するための予測因子。 分析された要因は、MODE-MDT 装置の問題です。
学際的なチームミーティングから60日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月23日

一次修了 (実際)

2019年7月4日

研究の完了 (実際)

2019年9月1日

試験登録日

最初に提出

2019年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月22日

最初の投稿 (実際)

2019年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月15日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MODE_INO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アンケートへの回答の臨床試験

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