- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04000802
Utvärdering av beslutsfattandet under multidisciplinära möten för matsmältningscancer
Prospektiv utvärdering av beslutsfattande under multidisciplinära möten för matsmältningscancer
Numera baseras det rekommenderade tillvägagångssättet för beslutsfattande för onkologiska patienter på multidisciplinära möten (MDT). Kvaliteten på beslutsfattandet under MDT beror dock på andra faktorer såsom kvaliteten på presentationen av kliniska fall, graden av deltagande av olika specialister.
I denna studie kommer utredarna att utvärdera beslutsfattandet under matsmältningsonkologi MDT med hjälp av det validerade verktyget "Metric Of Decision-Making" (MDT-MODe), vid det nationella institutet för onkologi (Rabat, Marocko).
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Multidisciplinära cancermöten är en multidisciplinär diskussion och beslutsprocess för en patient med cancer. Det möjliggör utbyte av kunskap och beslutsfattande, med beaktande av åsikten från alla specialister som är involverade i behandlingen av cancer, för att föreslå bästa möjliga beslut för patienten. Ändå beror kvaliteten på beslutsfattandet under HLR på andra faktorer såsom kvaliteten på presentationen av kliniska fall, graden av deltagande av olika specialister och dynamiken i möten.
Det finns flera validerade verktyg för kvantitativ bedömning av beslutsfattandet under HLR. Den mest kända är Metric Of Decision-Making (MDT-MODe). MDT-MODe är ett validerat verktyg för observationsutvärdering av teamarbete och kvaliteten på beslutsfattande under cancer-HLR.
MDT-MODe är utformad för att uppmuntra team att fatta holistiska beslut som är skräddarsydda för varje patient och låter en observatör bedöma, från fall till fall, på ett kvantitativt och objektivt sätt:
Kvaliteten på den kliniska informationen (föregångare, radiologiska patologier, patologiska, komorbida, psykosociala problem och patienternas synpunkter) Bidrag till beslutsfattande i team av nyckelyrkesgrupper (kirurger, läkare, onkologer, sjuksköterskor, vårdpersonal, radiologer, patologer) Sammantaget ger dessa anteckningar en indikation på kvaliteten på teamets beslutsfattande.
I denna studie kommer utredarna att utvärdera beslutsfattandet under matsmältningsonkologi MDT med hjälp av det validerade verktyget "Metric Of Decision-Making" (MDT-MODe), vid det nationella institutet för onkologi (Rabat, Marocko).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Rabat, Marocko, 10100
- National institut of oncology
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Observationer utfördes vid multidisciplinära möten för matsmältningsonkologi vid National Institute of Oncology i Rabat, Marocko. Mötena hålls en gång i veckan.
Studien kommer att genomföras mellan den 23 maj och den 4 juli 2019.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla på varandra följande fall presenterade under multidisciplinärt cancermöte för matsmältningscancer.
Exklusions kriterier:
- Ärenden som inte registreras i det elektroniska journalsystemet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
MODE-MDT poäng
Tidsram: 60 dagar från det multidisciplinära teammötet
|
Poängen för verktyget Metric Of Decision-Making under multidisciplinärt teammöte för matsmältningscancer.
Instrumentet innehåller 10 frågor med betyg från 1 till 5. Högre poäng indikerar bättre resultat.
Instrumentet inkluderar frågor om kvaliteten på klinisk information (Historik, radiologiska, patologiska, komorbida hälsotillstånd, psykosociala frågor och patienters åsikter) och bidraget till teamets beslutsfattande av viktiga yrkesgrupper (kirurger, läkare, onkologer, sjuksköterskor, allierade vårdpersonal, radiologer, patologer och MDT-samordnare) som en fråga om beslutet (Klart, uppskjutet, inget beslut.
Varje fråga analyseras separat (medelvärde, median, standardavvikelse, kvartiler).
|
60 dagar från det multidisciplinära teammötet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beslut fattat
Tidsram: 60 dagar från det multidisciplinära teammötet
|
Andelen ärenden med beslut under multidisciplinära teammöten (Klart beslut om behandling i instrumentet MODE-MDT).
|
60 dagar från det multidisciplinära teammötet
|
|
Beslutsfaktorer
Tidsram: 60 dagar från det multidisciplinära teammötet
|
Prediktiva faktorer för att nå ett tydligt beslut om behandling under multidisciplinära teammöten.
De faktorer som analyseras är frågan om MODE-MDT-instrumentet.
|
60 dagar från det multidisciplinära teammötet
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MODE_INO
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .