Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка принятия решений во время междисциплинарных совещаний по раку пищеварительного тракта

15 октября 2019 г. обновлено: Moroccan Society of Surgery

Проспективная оценка принятия решений во время междисциплинарных совещаний по раку пищеварительного тракта

В настоящее время рекомендуемый подход к принятию решений для онкологических больных основан на мультидисциплинарных совещаниях (МДК). Однако качество принятия решений при МДТ зависит и от других факторов, таких как качество изложения клинических случаев, степень участия различных специалистов.

В этом исследовании исследователи будут оценивать принятие решений во время MDT онкологии пищеварительного тракта с использованием проверенного инструмента «Метрика принятия решений» (MDT-MODe) в национальном институте онкологии (Рабат, Марокко).

Обзор исследования

Подробное описание

Междисциплинарные онкологические встречи представляют собой междисциплинарное обсуждение и процесс принятия решений для пациента с онкологическим заболеванием. Это позволяет обмениваться знаниями и принимать решения, принимая во внимание мнение всех специалистов, занимающихся лечением рака, чтобы предложить пациенту наилучшее возможное решение. Тем не менее качество принятия решений при СЛР зависит и от других факторов, таких как качество изложения клинических случаев, степень участия различных специалистов и динамика совещаний.

Существует несколько проверенных инструментов для количественной оценки режима принятия решений во время сердечно-легочной реанимации. Наиболее известен Метрика принятия решений (MDT-MODe). MDT-MODe — это проверенный инструмент для наблюдательной оценки командной работы и качества принятия решений во время сердечно-легочной реанимации при раке.

MDT-MODe предназначен для поощрения команд к принятию целостных решений, адаптированных к каждому пациенту, и позволяет наблюдателю количественно и объективно оценивать в каждом конкретном случае:

Качество клинической информации (анамнез, радиологические патологии, патологические, сопутствующие заболевания, психосоциальные проблемы и точки зрения пациентов) Участие в принятии решений в командах ключевых профессиональных групп (хирурги, терапевты, онкологи, медицинские сестры, медицинские работники, рентгенологи, патологоанатомы) В совокупности эти заметки дают представление о качестве коллективного принятия решений.

В этом исследовании исследователи будут оценивать принятие решений во время MDT онкологии пищеварительного тракта с использованием проверенного инструмента «Метрика принятия решений» (MDT-MODe) в национальном институте онкологии (Рабат, Марокко).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Rabat, Марокко, 10100
        • National institut of oncology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Наблюдения проводились на междисциплинарных встречах по онкологии пищеварительного тракта в Национальном институте онкологии в Рабате, Марокко. Встречи проходят раз в неделю.

Исследование будет проводиться с 23 мая по 4 июля 2019 года.

Описание

Критерии включения:

  • Все последовательные случаи, представленные на междисциплинарном совещании по раку пищеварительного тракта.

Критерий исключения:

  • Случаи, не зарегистрированные в системе электронной медицинской карты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты MODE-MDT
Временное ограничение: 60 дней со встречи междисциплинарной команды
Оценки инструмента «Метрика принятия решений» во время совещания междисциплинарной группы по лечению рака пищеварительного тракта. Инструмент включает 10 вопросов с рейтингом от 1 до 5. Более высокие баллы означают лучшие результаты. Инструмент включает вопросы о качестве клинической информации (анамнез, рентгенологические, патологические, сопутствующие заболевания, психосоциальные проблемы и мнения пациентов) и вкладе ключевых профессиональных групп (хирургов, терапевтов, онкологов, медсестер, смежных групп) в принятие командных решений. медицинские работники, рентгенологи, патологоанатомы и координаторы MDT) на вопрос о решении (ясно, отложено, нет решения. Каждый вопрос анализируется отдельно (среднее, медиана, стандартное отклонение, квартили).
60 дней со встречи междисциплинарной команды

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Решение принято
Временное ограничение: 60 дней со встречи междисциплинарной команды
Частота случаев с решениями во время совещаний междисциплинарной группы (Четкое решение о лечении в инструменте MODE-MDT).
60 дней со встречи междисциплинарной команды
Факторы принятия решения
Временное ограничение: 60 дней со встречи междисциплинарной команды
Прогностические факторы для принятия четкого решения о лечении на совещаниях междисциплинарной группы. Анализируемые факторы являются вопросом прибора MODE-MDT.
60 дней со встречи междисциплинарной команды

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MODE_INO

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ответ на вопросник

Подписаться