Evaluatie van de besluitvorming tijdens multidisciplinaire vergaderingen voor spijsverteringskankers
Prospectieve evaluatie van de besluitvorming tijdens multidisciplinaire bijeenkomsten voor spijsverteringskanker
Tegenwoordig is de aanbevolen aanpak voor besluitvorming voor oncologiepatiënten gebaseerd op multidisciplinair overleg (MDT). De kwaliteit van de besluitvorming tijdens MDT hangt echter af van andere factoren, zoals de kwaliteit van de presentatie van klinische gevallen, de mate van deelname van verschillende specialisten.
In deze studie zullen de onderzoekers de besluitvorming evalueren tijdens MDT voor spijsverteringsoncologie met behulp van de gevalideerde tool "Metric Of Decision-Making" (MDT-MODe), in het nationale instituut voor oncologie (Rabat, Marokko).
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Multidisciplinaire kankerbijeenkomsten zijn een multidisciplinair overleg- en besluitvormingsproces voor een patiënt met kanker. Het maakt het mogelijk om kennis te delen en beslissingen te nemen, rekening houdend met de mening van alle specialisten die betrokken zijn bij de behandeling van kanker, om de best mogelijke beslissing voor de patiënt voor te stellen. Desalniettemin hangt de kwaliteit van de besluitvorming tijdens reanimatie af van andere factoren, zoals de kwaliteit van de presentatie van klinische gevallen, de mate van deelname van verschillende specialisten en de dynamiek van vergaderingen.
Er zijn verschillende gevalideerde hulpmiddelen voor de kwantitatieve beoordeling van de besluitvormingsmodus tijdens reanimaties. De bekendste is de Metric Of Decision-Making (MDT-MODE). MDT-MODe is een gevalideerd hulpmiddel voor de observationele evaluatie van teamwork en de kwaliteit van de besluitvorming tijdens reanimatie bij kanker.
MDT-MODE is ontworpen om teams aan te moedigen holistische beslissingen te nemen op maat van elke patiënt en stelt een waarnemer in staat om van geval tot geval op een kwantitatieve en objectieve manier te beoordelen:
De kwaliteit van de klinische informatie (antecedenten, radiologische pathologieën, pathologische, comorbide, psychosociale problemen en standpunten van patiënten) Bijdrage aan besluitvorming in teams van belangrijke beroepsgroepen (chirurgen, artsen, oncologen, verpleegkundigen, gezondheidswerkers, radiologen, pathologen) Samen geven deze aantekeningen een indicatie van de kwaliteit van de teambesluitvorming.
In deze studie zullen de onderzoekers de besluitvorming evalueren tijdens MDT voor spijsverteringsoncologie met behulp van de gevalideerde tool "Metric Of Decision-Making" (MDT-MODe), in het nationale instituut voor oncologie (Rabat, Marokko).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Rabat, Marokko, 10100
- National institut of oncology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Observaties werden uitgevoerd tijdens multidisciplinaire bijeenkomsten voor spijsverteringsoncologie in het Nationaal Instituut voor Oncologie in Rabat, Marokko. De bijeenkomsten vinden eenmaal per week plaats.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd tussen 23 mei en 4 juli 2019.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle opeenvolgende casussen gepresenteerd tijdens multidisciplinair kankeroverleg voor spijsverteringskanker.
Uitsluitingscriteria:
- Gevallen die niet zijn geregistreerd in het elektronisch patiëntendossier.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
MODE-MDT-scores
Tijdsspanne: 60 dagen vanaf de multidisciplinaire teamvergadering
|
De scores van de Metric Of Decision-Making tool tijdens multidisciplinaire teamoverleg voor spijsverteringskanker.
Het instrument bevat 10 vragen met een score van 1 tot 5. Hogere scores duiden op betere resultaten.
Het instrument omvat vragen over de kwaliteit van klinische informatie (geschiedenis, radiologische, pathologische, comorbide gezondheidsproblemen, psychosociale problemen en de mening van patiënten) en de bijdrage aan teambesluitvorming van belangrijke beroepsgroepen (chirurgen, artsen, oncologen, verpleegkundigen, aanverwante beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, radiologen, pathologen en MDT-coördinatoren) een vraag over de beslissing (duidelijk, uitgesteld, geen beslissing.
Elke vraag wordt afzonderlijk geanalyseerd (gemiddelde, mediaan, standaarddeviatie, kwartielen).
|
60 dagen vanaf de multidisciplinaire teamvergadering
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Besluit bereikt
Tijdsspanne: 60 dagen vanaf de multidisciplinaire teamvergadering
|
Het aantal gevallen met beslissingen tijdens multidisciplinaire teamvergaderingen (Duidelijke beslissing over behandeling in het MODE-MDT-instrument).
|
60 dagen vanaf de multidisciplinaire teamvergadering
|
|
Beslissingsfactoren
Tijdsspanne: 60 dagen vanaf de multidisciplinaire teamvergadering
|
Voorspellende factoren om tijdens multidisciplinaire teamvergaderingen tot een duidelijke beslissing over de behandeling te komen.
De geanalyseerde factoren zijn de vraag van het MODE-MDT-instrument.
|
60 dagen vanaf de multidisciplinaire teamvergadering
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MODE_INO
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .