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Er,Cr:YSGG激光在部分瞳孔切除术中的疗效

2019年7月5日 更新者:Merve Erkmen Almaz

Er,Cr:YSGG激光在永久性未成熟磨牙伴深牙本质龋的部分活髓切断治疗中的疗效评价

本研究的目的是比较使用 MTA 和 Er,Cr:YSGG + MTA 进行部分活髓切断术治疗伴有深牙本质龋的未成熟恒牙的疗效。 该研究是在 6-15 岁的儿童中进行的,这些儿童在未成熟的永久性磨牙中至少有一个深龋齿。 患者的治疗在克勒卡莱大学牙科学院儿科牙科系完成。 该研究共包括 90 颗牙齿(龋齿暴露)。 根据治疗方法,将牙齿随机分为两组:1. MTA 组 (n=45),2. 激光+MTA 组 (n=45)。 在MTA组中,在去除龋齿后,用5.25%NaOCl止血后,将MTA应用于牙髓的暴露区域。 在同一疗程中,用树脂改性玻璃离子水门汀和复合树脂修复牙齿。 激光+MTA组处理程序同MTA组,在MTA凝缩前,止血后对暴露区应用Er,Cr:YSGG激光进行生物刺激。 患者在治疗后 1、3、6 和 12 个月被要求进行随访,并拍摄对照 X 光片。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kırıkkale、火鸡、71200
        • Kırıkkale University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 15年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

未成熟磨牙伴深牙本质龋的临床诊断[J].

排除标准:

任何系统性疾病史 不依从牙科治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:激光+MTA组
MTA凝结前,Er,Cr:YSGG激光应用于曝光区域
去除龋齿后,在用 5.25% NaOCl 控制出血后,将激光 + MTA 应用于牙髓的暴露区域。
ACTIVE_COMPARATOR:MTA集团
MTA应用于暴露区域
去除龋齿后,在用 5.25% NaOCl 控制出血后,将 MTA 应用于牙髓的暴露区域。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
存在自发性疼痛、叩诊、触诊、活动度、存在瘘管、粘膜肿胀、硬膜层缺失、内部或外部牙根吸收和根尖周射线可透性
大体时间:一、三、六、十二月
有病理结果记为 1 分,无记为 0 分
一、三、六、十二月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月8日

初级完成 (实际的)

2019年1月14日

研究完成 (实际的)

2019年1月14日

研究注册日期

首次提交

2019年4月19日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月5日

首次发布 (实际的)

2019年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月5日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KirikkaleUni

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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