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Er,Cr:YSGG レーザーの部分膿瘍切除における有効性

2019年7月5日 更新者:Merve Erkmen Almaz

Er,Cr:YSGG レーザーの有効性の評価は、深い象牙質齲蝕を伴う永久未熟臼歯の部分歯髄切開療法

この研究の目的は、象牙質深部齲蝕のある永久未熟臼歯における MTA と Er,Cr:YSGG + MTA を使用した部分的歯髄切開治療の有効性を比較することでした。 この研究は、永久未熟臼歯に象牙質の深い齲蝕が少なくとも 1 箇所ある 6 ~ 15 歳の子供を対象に実施されました。 患者の治療は、クルッカレ大学歯学部小児歯科で行われました。 合計 90 本の歯 (むし歯が露出した歯) が研究に含まれました。 治療に従って、歯は無作為に 2 つのグループに分けられました: 1. MTA グループ (n=45)、2. レーザー + MTA グループ (n=45)。 MTA 群では、う蝕を除去した後、5.25% NaOCl で出血を制御した後、MTA を歯髄の露出領域に塗布しました。 同じセッションで、レジン変性グラスアイオノマーセメントとコンポジットレジンで歯を修復しました。 レーザー+MTA群はMTA群と同様の処置を行い、MTA結露前にEr, Cr:YSGGレーザーを出血コントロール後に照射部位に照射し、生体刺激を行った。 患者は、治療後 1、3、6、および 12 か月後にフォローアップの予約を求められ、対照の X 線写真が撮影されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kırıkkale、七面鳥、71200
        • Kırıkkale University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~15年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

深い象牙質齲蝕を伴う未熟臼歯の臨床診断。

除外基準:

全身疾患の病歴 歯科治療の不遵守

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:レーザー+MTAグループ
MTA凝縮前、Er、Cr:露光部にYSGGレーザーを照射
う蝕を除去した後、5.25% NaOCl でブリーディングコントロールを行った後、歯髄の露出領域にレーザー + MTA を適用しました。
ACTIVE_COMPARATOR:MTAグループ
露出部分にMTAを塗布
う蝕を除去した後、5.25% NaOCl で出血を制御した後、MTA を歯髄の露出領域に適用しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自発痛の存在、打診、触診、可動性、瘻孔の存在、粘膜の腫脹、硬膜層の喪失、内根または外根の吸収および根尖周囲の放射線透過性
時間枠:1、3、6、12 か月目
病理学的所見の存在は 1、欠如は 0 として採点されました。
1、3、6、12 か月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月8日

一次修了 (実際)

2019年1月14日

研究の完了 (実際)

2019年1月14日

試験登録日

最初に提出

2019年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月5日

最初の投稿 (実際)

2019年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月5日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

レーザー+MTAによる部分歯髄切除の臨床試験

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