口服葡萄糖耐量试验对血红蛋白糖化程度的影响 (HbA1c)
2019年7月10日 更新者：Urs E. Nydegger
Impact d'Une 附加费 Glycemique Sur le Taux HbA1c
人类血红蛋白的糖化程度受美拉德反应的控制，美拉德反应是氨基酸和还原糖之间的化学相互作用。
红细胞中约有 5% ( 31.1 mmol/mol) 的血红蛋白分子被糖化；超过 6.5% 的值表示前驱糖尿病或显性糖尿病。
为确定诊断，医生会开出口服葡萄糖耐量处方，血液中的葡萄糖浓度会根据该剂量增加 - 在这种情况下 HbA1c 的反应量尚不清楚。
研究概览
详细说明
用于描述葡萄糖代谢受损和明显糖尿病的医学实验室检测，除了测量（空腹）血清或血浆葡萄糖水平外，还包括血红蛋白 A1c 糖化程度、果糖胺浓度、胰岛素浓度，以计算稳态模型评估 (HOMA) 指数和其他临床推定的葡萄糖稳态生物标志物。
HbA1c 水平现在成为代谢紊乱常规说明的一部分，并用于治疗监测。
最初用于监测糖尿病患者后续护理中的葡萄糖水平，它被认为是血糖浓度起伏的跟踪标志。
它在 2 小时口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 下的行为是众所周知的——大多数临床医生认为糖化程度不会改变。
由于糖化动力学是温度依赖性的，OGTT 下的非发热患者可能会在葡萄糖充电恒定后的零时间和 120 分钟之间保持糖化程度，但这尚未得到研究，并且使用现在使用的 HbA1c 敏感实验室检测，我们假设糖化显着增加。
患者登记处包括招募的患有糖尿病、超重或代谢综合症的儿童和成人。
三个医疗办公室将向他们的患者介绍 VidyMed 实验室，以对静脉血样进行实验室化验框架内的 OGTT
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kanton Bern
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Bern、Kanton Bern、瑞士、3000
- University of Bern
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5年 至 40年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
(i) 疑似患有高血压、高血糖、体脂过剩及胆固醇升高等代谢综合症者 (ii) 碳水化合物代谢明显受损、正在接受治疗及接受跟进测试的患者
描述
纳入标准：
- 表面上健康的受试者或据称患有代谢疾病的受试者（例如 糖尿病前期）询问空腹血糖的受试者
排除标准：
- 当前使用类固醇 甲状腺功能障碍（游离甲状腺素水平 < 9 或 > 19 pmol/L，hsCRP > 10 mg/L 住院
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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口服葡萄糖耐量试验时的 HbA1c 浓度
大体时间：48小时
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HbA1c 在口服葡萄糖耐量试验后显着增加
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48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Urs Nydegger, MD、Labormedizinisches Zentrum Dr. Risch
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Medina Escobar P, Moser M, Risch L, Risch M, Nydegger UE, Stanga Z. Impaired glucose metabolism and type 2 diabetes in apparently healthy senior citizens. Swiss Med Wkly. 2015 Nov 23;145:w14209. doi: 10.4414/smw.2015.14209. eCollection 2015.
- Rabbani N, Ashour A, Thornalley PJ. Mass spectrometric determination of early and advanced glycation in biology. Glycoconj J. 2016 Aug;33(4):553-68. doi: 10.1007/s10719-016-9709-8. Epub 2016 Jul 20.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年9月1日
初级完成 (预期的)
2020年9月30日
研究完成 (预期的)
2021年9月30日
研究注册日期
首次提交
2019年7月10日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月10日
首次发布 (实际的)
2019年7月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月10日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
在英语科学期刊上发表同行评审文章。
没有 IPD 共享
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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