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基于艺术的干预对患者住院体验的影响

2024年7月9日 更新者:Kimberly Kirklin、University of Alabama at Birmingham

基于艺术的干预对高危产科和骨移植病房患者住院体验的影响

螺母和螺栓

研究概览

地位

完全的

详细说明

干预措施和干预时间

研究类型

介入性

注册 (实际的)

148

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35233
        • University of Alabama at Birmingham

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

包含:

  • 骨髓移植 ICU 或高危产科病房的住院患者
  • 预计停留时间 2 周或更长时间
  • 年龄 >18
  • 可能受益于 AIM 体验的患者

其他纳入标准:

  • 对于高风险产科病房组(手工缝纫),患者应该能够参加手工缝纫活动。
  • 对于骨髓移植 IUC 组(讲故事/诗歌),患者应该能够参加讲故事/诗歌活动。

排除:

  • 病人病得太重
  • 复杂的医疗条件需要不允许时间参与的治疗
  • 拒绝参加
  • 年龄 <18

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:预计在高风险产科病房停留两周或更长时间的患者
该组中的患者将每周接受两次与驻场专业艺术家的缝纫和刺绣互动。
如果被选中参加艺术活动,驻院艺术家将在您住院期间每周拜访您 3 次,总共 3 周。 两次访问将侧重于艺术活动,一次访问将是调查问卷的管理。 每次访问大约一次 25 分钟。
有源比较器:预计在骨髓移植病房停留两周或更长时间的患者
该组中的患者将每周两次接受专业讲故事者的访问。
如果被选中参加艺术活动,驻院艺术家将在您住院期间每周拜访您 3 次,总共 3 周。 两次访问将侧重于艺术活动,一次访问将是调查问卷的管理。 每次访问大约一次 25 分钟。
无干预:HRO 护理标准
系统芯片
无干预:BMT 护理标准
系统芯片

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用调查名称评估干预过程中的患者体验
大体时间:招生基线
定义调查 - 评估经验,调查范围 - 解释李克特量表 0-10,0 为 x(允许患者评价他们不同意或同意陈述的程度),0 是最差的结果,10 是最好的结果
招生基线
使用调查名称评估干预过程中的患者体验
大体时间:基线 - 第 1 周结束
定义调查 - 评估经验,调查范围 - 解释李克特量表 0-10,0 为 x(允许患者评价他们不同意或同意陈述的程度),0 是最差的结果,10 是最好的结果
基线 - 第 1 周结束
使用调查名称评估干预过程中的患者体验
大体时间:第 1 周至第 2 周
定义调查 - 评估经验,调查范围 - 解释李克特量表 0-10,0 为 x(允许患者评价他们不同意或同意陈述的程度),0 是最差的结果,10 是最好的结果
第 1 周至第 2 周
使用调查名称评估干预过程中的患者体验
大体时间:第 2 周 - 第 3 周
定义调查 - 评估经验,调查范围 - 解释李克特量表 0-10,0 为 x(允许患者评价他们不同意或同意陈述的程度),0 是最差的结果,10 是最好的结果
第 2 周 - 第 3 周
使用调查名称评估干预过程中的患者体验
大体时间:第 3 周 - 每周最多 10 周
定义调查 - 评估经验,调查范围 - 解释李克特量表 0-10,0 为 x(允许患者评价他们不同意或同意陈述的程度),0 是最差的结果,10 是最好的结果
第 3 周 - 每周最多 10 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kimberly P Kirklin, MA、University of Alabama at Birmingham

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年8月1日

研究完成 (实际的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2019年4月25日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月17日

首次发布 (实际的)

2019年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月9日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • IRB-300001347
  • UL 1 TR003096 (其他赠款/资助编号:Foundation for Orthopaedic Trauma)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

目前我们没有 IRB 批准共享 IPD。 我们将来可能会改变这一点。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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