Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taiteeseen perustuvien interventioiden vaikutus potilaiden sairaalakokemukseen

tiistai 9. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Kimberly Kirklin, University of Alabama at Birmingham

Taiteeseen perustuvien interventioiden vaikutus potilassairaalakokemukseen korkean riskin synnytys- ja luunsiirtoyksiköissä olevien potilaiden osalta

mutterit ja pultit

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

interventiot ja niiden ajoitus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

148

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytä:

  • Potilas joko luuytimensiirron teho-osastolla tai korkean riskin synnytysosastolla
  • Arvioitu oleskelun kesto 2 viikkoa tai enemmän
  • Ikä >18
  • Potilaat, jotka mahdollisesti hyötyvät AIM-kokemuksesta

Muut osallistumiskriteerit:

  • Korkean riskin synnytysyksikön ryhmässä (käsin ompelu) potilaiden tulee olla fyysisesti valmiita osallistumaan käsinompelutoimintaan.
  • Bone Marrow Transplant IUC -ryhmässä (tarinoiden kertominen/runous) potilaiden tulee pystyä fyysisesti osallistumaan tarinankerronta-/runoustoimintaan.

Poissulkeminen:

  • Potilas liian sairas
  • Monimutkainen sairaus, joka vaatii hoitoja, jotka eivät anna aikaa osallistumiseen
  • Kieltäytyi osallistumasta
  • Ikä <18

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Potilaat korkean riskin synnytysosastolla, joiden arvioitu oleskelu kestää kaksi viikkoa tai enemmän
Tämän ryhmän potilaat saavat kahdesti viikossa ompelu- ja kirjontavuorovaikutuksia asuinpaikkansa ammattitaiteilijan kanssa.
Muut: Taiteen interventio
Jos sinut valitaan taidetoimintaan, asuntotaiteilija vierailee luonasi 3 kertaa viikossa yhteensä 3 viikon ajan sairaalan aikana. Kaksi vierailua keskittyy taidetoimintaan ja yksi vierailu on kyselyn hallinta. Jokainen käynti kestää noin 25 minuuttia kerrallaan.
Active Comparator: Potilaat luuydinsiirtoyksikössä, joiden oletettu oleskelevat vähintään kaksi viikkoa
Tämän ryhmän potilaat käyvät kahdesti viikossa ammattimaisen tarinankertojan luona.
Muut: Taiteen interventio
Jos sinut valitaan taidetoimintaan, asuntotaiteilija vierailee luonasi 3 kertaa viikossa yhteensä 3 viikon ajan sairaalan aikana. Kaksi vierailua keskittyy taidetoimintaan ja yksi vierailu on kyselyn hallinta. Jokainen käynti kestää noin 25 minuuttia kerrallaan.
Ei väliintuloa: HRO:n hoitostandardi
SOC
Ei väliintuloa: BMT:n hoitostandardi
SOC

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi potilaan kokemuksia toimenpiteen aikana käyttämällä kyselyn nimeä
Aikaikkuna: Lähtötilanne sisäänpääsyssä
määrittele kysely - arvioi kokemuksia, kyselyn alue - selitä likert-asteikko 0-10, jossa 0 on x (antaa potilas arvioida, kuinka paljon hän on eri mieltä tai samaa mieltä väitteen kanssa), 0 on huonoin tulos ja 10 on paras
Lähtötilanne sisäänpääsyssä
Arvioi potilaan kokemuksia toimenpiteen aikana käyttämällä kyselyn nimeä
Aikaikkuna: Lähtötilanne - viikon loppu 1
määrittele kysely - arvioi kokemuksia, kyselyn alue - selitä likert-asteikko 0-10, jossa 0 on x (antaa potilas arvioida, kuinka paljon hän on eri mieltä tai samaa mieltä väitteen kanssa), 0 on huonoin tulos ja 10 on paras
Lähtötilanne - viikon loppu 1
Arvioi potilaan kokemuksia toimenpiteen aikana käyttämällä kyselyn nimeä
Aikaikkuna: viikko 1 - viikko 2
määrittele kysely - arvioi kokemuksia, kyselyn alue - selitä likert-asteikko 0-10, jossa 0 on x (antaa potilas arvioida, kuinka paljon hän on eri mieltä tai samaa mieltä väitteen kanssa), 0 on huonoin tulos ja 10 on paras
viikko 1 - viikko 2
Arvioi potilaan kokemuksia toimenpiteen aikana käyttämällä kyselyn nimeä
Aikaikkuna: viikko 2 - viikko 3
määrittele kysely - arvioi kokemuksia, kyselyn alue - selitä likert-asteikko 0-10, jossa 0 on x (antaa potilas arvioida, kuinka paljon hän on eri mieltä tai samaa mieltä väitteen kanssa), 0 on huonoin tulos ja 10 on paras
viikko 2 - viikko 3
Arvioi potilaan kokemuksia toimenpiteen aikana käyttämällä kyselyn nimeä
Aikaikkuna: viikko 3 - viikoittain 10 viikkoon asti
määrittele kysely - arvioi kokemuksia, kyselyn alue - selitä likert-asteikko 0-10, jossa 0 on x (antaa potilas arvioida, kuinka paljon hän on eri mieltä tai samaa mieltä väitteen kanssa), 0 on huonoin tulos ja 10 on paras
viikko 3 - viikoittain 10 viikkoon asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alabama at Birmingham

Tutkijat

  • Päätutkija: Kimberly P Kirklin, MA, University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-300001347
  • UL 1 TR003096 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Foundation for Orthopaedic Trauma)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tällä hetkellä meillä ei ole IRB-hyväksyntää IPD:n jakamiseen. Saatamme muuttaa tätä tulevaisuudessa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Korkean riskin raskaus

Kliiniset tutkimukset Taiteen interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa