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社会认知训练与职业康复 (REMEDEMPLOI)

2025年7月30日 更新者:Hôpital le Vinatier

REMEDEMPLOI:社会认知培训和职业康复

社会认知障碍,在系列精神疾病中经常遇到,会降低找工作和保住工作的能力。 认知矫正和社会认知训练减少了认知障碍对工作成果的影响。 本研究的目的是将社会认知培训计划与过渡网络(过渡劳动力援助设施和服务)中的职业康复联系起来,以帮助人们维持工作并在普通环境中工作。 为了支持社会认知干预的发展,将在劳动力援助设施和服务中实施额外的护理(用户将保留他们通常的医疗随访)。

该项目是认知矫正网络(卫生部门:康复中心)和过渡网络(医疗社会部门:三个与康复中心建立合作伙伴关系的劳动力援助设施和服务)之间强有力伙伴关系的一部分。 这种伙伴关系以前在由 2012 年医院临床研究计划 (PHRC) 资助的 RemedRehab 项目中经历过。 这个项目最近完成了。

研究概览

详细说明

与工作相伴的社会认知培训有助于在过渡劳动力援助设施和服务中维持就业。

将向任何患有严重精神障碍和社会认知障碍的人提供参与该研究的机会,这些人在纳入前一年开始在过渡性劳动力援助设施和服务中工作,以限制选择偏差。

研究人群由所涉及的过渡劳动力援助设施和服务用户定义。

该诊断不包括在纳入标准中。 然而,它将根据 DSM-5 标准为包括的用户建立,这些用户将从半结构化访谈中受益。

社会认知培训计划组的预期收益是:过渡性劳动力援助设施和服务中的最佳工作保持率、社会认知的改善、人际交往能力的改善、自尊的改善、专业插入的改善和患者对社会的愿景的改善他在社会中的地位。

参加信息组的参与者可能期望在社会化和赋权方面受益。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

149

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhône
      • Lyon、Rhône、法国、69006
        • centre de réhabilitation - Hôpital le Vinatier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 严重精神疾病诊断(具体诊断不包括在纳入标准中。 然而,它将根据 DSM-5 标准为包括的用户建立,他们将从半结构化访谈中受益(MINI,Sheehan 等,1998)。
  • 在入学前的最后一年参加 ESAT
  • 预计工作时间超过两年
  • 导师协议书(适用于接受辅导的人)
  • 加入社会保险

排除标准:

  • 在神经心理学评估中没有社会认知障碍
  • 同时参与社会认知矫正计划
  • 对法语的理解程度不够,无法参加小组(口头交流)
  • 视力不够参加小组(在小组会议中使用幻灯片)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:社会认知训练计划
该程序取自两个经过验证的认知补救程序:SCIT 程序和 RC2S 程序:对社会情境的感知 - 情绪过程和社会感知;对社会情境的解释 - 心理理论和归因;在社会情境中行动 - 社交技能训练
评估社会认知培训对过渡劳动力援助设施和服务中就业维持的影响。
假比较器:资讯节目
教育团队 将向参与者提供有关工作环境、社交环境、压力管理、睡眠管理、治疗的信息。 它还将包括带有棋盘游戏或文化活动的社交活动。
有关工作环境、社交环境、压力管理、睡眠管理、治疗的信息

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总工作时数相对于基线的变化
大体时间:6个月
6 个月的总工作时数与工作合同规定的工作时数之间的差异
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社会认知基线的变化
大体时间:6个月
模棱两可的意图敌意问卷(AIHQ):一种评估偏执狂中敌对社会认知偏见的措施
6个月
自尊基线的变化
大体时间:6个月
自尊量表 - 简表 (SERS-SF)。 使用自尊评定量表简表 (SERS-SF) 评估自尊。 SERS 是一个包含 20 个项目的自评量表,有两个分量表:积极自尊和消极自尊。
6个月
自我污名化的基线变化
大体时间:6个月
精神疾病内化污名量表 (ISMI)。 ISMI 量表的开发是为了衡量精神疾病患者的内化污名
6个月
恢复过程中相对于基线的变化
大体时间:6个月
恢复仪器阶段 (STORI) STORI 由 50 个项目组成,分为 10 组,每组 5 个。 每组代表恢复过程的四个组成部分之一:希望;身份;意义;责任
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:FRANCK NICOLAS, PhD、Centre Hospitalier Le Vinatier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月14日

初级完成 (实际的)

2025年6月30日

研究完成 (实际的)

2025年7月30日

研究注册日期

首次提交

2019年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月17日

首次发布 (实际的)

2019年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月30日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2019-A00124-53

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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