实施干预措施以促进居民和家庭参与护理计划
实施干预以促进长期护理中有意义的参与和共同决策：一种混合方法
研究概览
详细说明
本研究是一项干预措施的试点测试，旨在让居民及其家人和医疗团队以协作方式参与有关长期护理中护理计划的决策。 干预措施包括与管理团队一起进行领导力辅导，一个教育包，其中包括针对员工和管理人员的为期一天的教育课程，内容涉及沟通策略以及让家人和居民参与护理计划和后续访问的方式，以及一系列居民和家庭主导的会议（简短的 15 分钟会议）与员工讨论与护理相关的主题，以促进积极的沟通和信息共享以及护理计划。
该研究旨在描述居民和家庭参与干预的可行性和可接受性，并评估以下结果：居民生活质量、居民和家庭对护理的满意度以及员工的工作生活质量。 调查人员的目标是从四个长期护理机构招募 20 名工作人员、领导团队和 12 名居民家庭成员，他们将接受干预并完成调查措施。 这项研究的预期结果是加深对如何让居民和家庭参与影响生活质量的护理决策的理解。
修订：由于 COVID-19 大流行，预期的样本量较小，因此，我们的结果将通过访谈和焦点小组进行定性探讨。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Ontario
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Toronto、Ontario、加拿大、M5T 1P8
- University of Toronto
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
居民纳入标准：
- 可以用英语交流的居民
- 有来访家庭成员作为其替代决策者的居民（65 岁或以上）——居民及其家庭成员都将参加会议
排除标准：
- 有严重认知障碍的居民
- 不会说英语的居民
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：居民和家庭参与干预。
该干预措施包括三个组成部分：对长期护理机构中的管理者、管理人员/护理主管进行领导力辅导；为员工和管理人员提供为期一天的现场培训课程；居民及其家人与工作人员举行小型会议（简短的 15 分钟会议）。
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领导力培训部分针对长期护理环境中的管理人员、管理人员/护理主管。 这些会议涉及从质量改进计划中选择一部分相关绩效结果，这些结果与领导愿景和员工绩效的优先事项相一致，领导者可以监控、加强和鼓励这些绩效结果。 教育部分包括为员工和管理人员提供为期一天的面对面培训课程，内容涉及沟通策略以及让家人和居民参与护理计划的方式，并包括后续访问。 碰头会部分涉及一系列居民和家庭主导的碰头会（简短的 15 分钟会议），与员工讨论与护理相关的主题，以促进积极的沟通和信息共享。 住户家庭成员将与接受培训的员工和管理团队一起参加会议。 会议安排为每月一次，每次 15 分钟，最多持续 3 个月。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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生活质量——正在评估变化
大体时间：干预前和干预后-干预完成后3个月内
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痴呆症生活质量 DEMQOL（28 项）和 DEMQOL-Proxy（31 项）是评估痴呆症患者与健康相关的生活质量的措施。
这些问题由访谈者管理，以获得自我（痴呆症患者）和照顾者的观点。
回答选项范围从 1 = 很多到 4 = 完全没有（分数越高表示感知到的与健康相关的生活质量越高）。
通过将 28 个项目的分数相加计算总分（最低分数 28，最高分数 112）。
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干预前和干预后-干预完成后3个月内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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居民对护理的满意度 - 正在评估变化
大体时间：干预前和干预后-干预完成后3个月内
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居民对护理的满意度将使用养老院居民满意度调查问卷进行评估，该问卷包含 29 个项目，已用于有认知障碍的居民。
这些问题由采访者管理，以使用是/否回答选项（回答是表示满意）从居民那里获得自我报告的数据。
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干预前和干预后-干预完成后3个月内
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家庭对居民护理的满意度 - 正在评估变化
大体时间：干预前和干预后-干预完成后3个月内
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家庭对居民护理的满意度将使用护理机构家庭满意度问卷进行评估，该问卷包含 20 个项目，使用从 1（非常差）到 10（优秀）的视觉模拟量表。
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干预前和干预后-干预完成后3个月内
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工作人员的工作生活质量——正在评估变化
大体时间：干预前和干预后-干预完成后3个月内
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员工的工作生活质量将使用 16 项需求满意度衡量标准进行评估，采用五分制李克特量表，范围从 1 = 非常不同意到 5 = 非常同意（分数越高表明对工作生活质量的看法越高）。
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干预前和干预后-干预完成后3个月内
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Lisa A Cranley, PhD、University of Toronto
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 36220
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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