Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение мер по привлечению приемных резидентов и семей к планированию ухода

24 июня 2024 г. обновлено: Dr. Lisa Cranley, University of Toronto

Осуществление вмешательства, направленного на поощрение значимого участия и совместного принятия решений в области долгосрочного ухода: смешанный подход

Это исследование является пилотным испытанием вмешательства, направленного на вовлечение жителей, их семей и медицинской бригады в совместный подход к решениям о планировании ухода в рамках долгосрочного ухода. Мероприятие включает в себя коучинг по вопросам лидерства с управленческой командой, образовательный пакет, который включает однодневное учебное занятие для персонала и руководителей по коммуникационным стратегиям и способам вовлечения семьи и жильцов в планирование ухода и последующие визиты, а также серию лечащих и семейные встречи (краткие 15-минутные встречи) для обсуждения темы, связанной с уходом, с персоналом, чтобы способствовать активному общению и обмену информацией для планирования ухода.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование является пилотным испытанием вмешательства, направленного на вовлечение жителей, их семей и медицинской бригады в совместный подход к решениям о планировании ухода в рамках долгосрочного ухода. Мероприятие включает в себя коучинг по вопросам лидерства с управленческой командой, образовательный пакет, который включает однодневное учебное занятие для персонала и руководителей по коммуникационным стратегиям и способам вовлечения семьи и жильцов в планирование ухода и последующие визиты, а также серию лечащих и семейные совещания (краткие 15-минутные встречи) для обсуждения темы, связанной с уходом, с персоналом, чтобы способствовать активному общению, обмену информацией и планированию ухода.

Целью исследования является описание осуществимости и приемлемости интервенции по привлечению жителей и семей, а также оценка следующих результатов: качество жизни жителей, удовлетворенность жителей и семей уходом и качество трудовой жизни персонала. Исследователи стремятся набрать 20 сотрудников, руководящую команду и 12 семейных диад из четырех учреждений длительного ухода, которые пройдут вмешательство и завершат опрос. Ожидаемый результат этого исследования — более глубокое понимание того, как вовлекать жителей и семью в принятие решений по уходу, влияющих на качество жизни.

Поправка: из-за пандемии COVID-19 ожидаемый размер выборки меньше, и в результате наши результаты будут качественно изучены с помощью интервью и фокус-групп.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

110

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5T 1P8
        • University of Toronto

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения для резидентов:

  • жители, которые могут общаться на английском языке
  • резиденты (в возрасте 65 лет и старше), к которым приезжает член семьи, который является их заместителем, принимающим решения - в беседах будут участвовать как житель, так и член его семьи.

Критерий исключения:

  • жители с тяжелыми когнитивными нарушениями
  • жителей, не говорящих по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство по взаимодействию с жильцами и семьями.
Мероприятие состоит из трех компонентов: обучение лидерству менеджеров, администраторов/руководителей учреждений по уходу в учреждениях длительного ухода; однодневное очное обучение персонала и руководителей; а жильцы и члены их семей проводили встречи (краткие, 15-минутные встречи) с персоналом.
Поведенческий: Взаимодействие с жителями и семьями

Компонент обучения лидерству нацелен на менеджеров, администраторов/директоров по уходу в учреждениях долгосрочного ухода. Эти сессии включают в себя выбор подмножества соответствующих результатов работы из плана повышения качества, которые соответствуют видению руководства и приоритетам в отношении работы персонала, которые руководители могут отслеживать, укреплять и поощрять.

Образовательный компонент включает в себя однодневный личный тренинг для сотрудников и менеджеров по стратегиям коммуникации и способам привлечения семьи и жильцов к планированию ухода, а также последующие визиты.

Компонент совещаний включает в себя серию совещаний под руководством резидентов и членов семьи (короткие 15-минутные встречи) для обсуждения темы, связанной с уходом, с персоналом, чтобы способствовать активному общению и обмену информацией. В совещании будут участвовать пары «резидент-семья», а также персонал и управленческая команда, прошедшие обучение. Обсуждения будут проводиться по 15 минут один раз в месяц на срок до 3 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни - изменение оценивается
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства - в течение 3 месяцев после завершения вмешательства
Качество жизни при деменции DEMQOL (28 пунктов) и DEMQOL-Proxy (31 пункт) — это показатели, которые оценивают связанное со здоровьем качество жизни людей с деменцией. Вопросы задаются интервьюером, чтобы получить представление о себе (человеке с деменцией) и о том, кто за ним ухаживает. Варианты ответа варьируются от 1 = много до 4 = совсем нет (более высокие баллы указывают на более высокое воспринимаемое качество жизни, связанное со здоровьем). Общий балл рассчитывается путем суммирования баллов по 28 пунктам (минимальный балл 28, максимальный балл 112).
До вмешательства и после вмешательства - в течение 3 месяцев после завершения вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность резидентов уходом – оценивается изменение
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства - в течение 3 месяцев после завершения вмешательства
Удовлетворенность резидентов уходом будет оцениваться с помощью анкеты «Удовлетворенность резидентов домом престарелых», состоящей из 29 пунктов, которая использовалась для жителей с когнитивными нарушениями. Вопросы задаются интервьюером для получения данных, о которых сообщают сами жители, с использованием вариантов ответа «Да/Нет» (с ответом «Да», указывающим на удовлетворение).
До вмешательства и после вмешательства - в течение 3 месяцев после завершения вмешательства
Удовлетворенность семьи уходом по месту жительства - оценивается изменение
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства - в течение 3 месяцев после завершения вмешательства
Удовлетворенность семьи уходом по месту жительства будет оцениваться с помощью Опросника удовлетворенности семьи в учреждении сестринского ухода, состоящего из 20 пунктов и использующего визуальную аналоговую шкалу от 1 (очень плохо) до 10 (отлично).
До вмешательства и после вмешательства - в течение 3 месяцев после завершения вмешательства
Качество трудовой жизни персонала – оценивается изменение
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства - в течение 3 месяцев после завершения вмешательства
Качество трудовой жизни персонала будет оцениваться с использованием показателя удовлетворенности потребностей из 16 пунктов по пятибалльной шкале Лайкерта в диапазоне от 1 = совершенно не согласен до 5 = полностью согласен (более высокие баллы указывают на более высокое восприятие качества трудовой жизни).
До вмешательства и после вмешательства - в течение 3 месяцев после завершения вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Toronto

Соавторы

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Baycrest

Следователи

  • Главный следователь: Lisa A Cranley, PhD, University of Toronto

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 36220

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Клинические исследования Взаимодействие с жителями и семьями

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Finland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться