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基于互联网决策支持工具 Antibioclic 的操作演示,医疗代表在全科医生设施中进行的捆绑干预对抗生素处方的影响 (ACTION)

2026年9月10日 更新者:Nantes University Hospital

在国际层面,已经进行了几项实验来修改全科医生的抗生素处方做法。 当这些干预措施是孤立进行时,仅仅开展培训或仅仅在互联网上提供信息似乎并不能改变这些做法。 另一方面,涉及沟通培训、根据从示例中获得的想法进行特定教育干预、护理点干预以及电子决策支持系统的使用等各种方法已证明对处方具有有益影响。 将有关他们的处方做法的反馈发送回全科医生的事实也显示出影响

Antibioclic 网站创建于 2011 年。 它是为全科医生开发的用于处方帮助的互联网工具。 平均每天有 9000 名卫生专业人员咨询它。 一个问题是该网站的使用在多大程度上可以改变处方做法,如果需要,这将有理由向不使用它的全科医生积极推广它。 (医生协会理事会在 2018 年统计了略多于 88000 名全科医生。)

一个挑战是实施一项战略:

  • 结合已显示其影响的不同行动:访问护理场所、了解抗生素耐药性、处理先入为主的想法、对实践的反馈、使用决策支持工具,
  • 并在全国推广。

因此,拟议的研究将试验一种基于医疗代表在全科医生设施中的访问的干预方式,其中:

  • 抗生素耐药性致敏,
  • 根据先入为主的想法工作,
  • 对处方的反馈,
  • 使用互联网工具协助开抗生素处方:Antibioclic。

干预的普遍性将基于与医疗代表的合作,医疗代表已经在整个法国以可操作和定期的方式就此主题进行干预。 分布在全国各地的医疗代表定期拜访全科医生并推广良好做法。 这种对 GP 的访问在国际上是首创的,证明其对实践的影响是决定性的。

该研究的目的是比较在 12 个月的随访后对全科医生开出的抗生素处方的影响,i) 由全科医生设施的医疗代表领导的干预,涉及常规访问的干预(抗生素耐药性致敏,工作关于先入为主的想法,对实践的反馈)和使用抗生素的示范,ii)由医疗代表以相同条件进行的干预,但没有抗生素示范,iii)与通常的做法相比。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2501

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nantes、法国、44000
        • University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 在评估前的一年中,在研究的 5 个部门中的一个部门执业的全科医生至少看过 100 名不同的患者(无论年龄大小)。

排除标准:

  • 不会包括参加全科医生

    1. 谁将被识别为进行特定练习。 和/或
    2. 已经被纳入抗生素预防计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:手臂 1
医疗代表演示与帮助互联网工具决定 ANTIBIOCLIC
拜访 GPs 以帮助互联网工具促进良好的抗生素处方以做出决定:ANTIBIOCLIC
实验性的:手臂 2
医疗代表演示,没有演示用于决策支持的互联网工具
拜访全科医生以推广良好的抗生素处方,而无需提供用于决策支持的互联网工具
无干预:手臂 3
不干预抗生素处方的常规做法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
主要终点将是在 12 个月的随访后,每位参与 GP 以确定的每日剂量 (DDD) 提供的抗生素总量。
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月15日

初级完成 (实际的)

2021年1月15日

研究完成 (实际的)

2021年1月15日

研究注册日期

首次提交

2019年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月19日

首次发布 (实际的)

2019年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月10日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RC19_0459

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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