- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04028830
인터넷 의사 결정 지원 도구의 운영 시연을 기반으로 일반 개업의 시설에서 의료 대리인이 수행한 번들 개입의 항생제 처방에 미치는 영향: 항생제 (ACTION)
국제 수준에서 GP의 항생제 처방 관행을 수정하기 위해 여러 실험이 수행되었습니다. 이러한 개입이 단독으로 수행될 때 단순한 교육 개발 또는 인터넷에 대한 단순한 정보 제공은 관행을 변경하지 않는 것 같습니다. 한편, 의사소통 훈련, 예에서 얻은 아이디어에 대해 작업하는 특정 교육적 개입, 치료 시점에서의 개입, 전자 의사 결정 지원 시스템 사용과 관련된 다양한 접근 방식은 처방에 유익한 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 처방 관행에 대한 피드백을 GP에게 다시 보낸 사실도 영향을 미쳤습니다.
Antibioclic 웹사이트는 2011년에 만들어졌습니다. 일반 개업의를 위해 개발된 처방 도움말을 위한 인터넷 도구입니다. 매일 평균 9000명의 건강 전문가가 상담합니다. 한 가지 질문은 사이트의 사용이 처방 관행을 수정하는 것을 얼마나 가능하게 하는지이며, 필요하다면 그것을 사용하지 않는 일반의에게 적극적으로 홍보하는 것을 정당화할 것입니다. (의사회는 2018년 일반의가 88000명을 조금 넘었다고 집계했다.)
한 가지 과제는 전략을 구현하는 것입니다.
- 효과를 보인 다양한 조치 결합: 치료 장소 방문, 항생제 내성에 대한 인식, 선입견에 대한 작업, 관행에 대한 피드백, 의사 결정 지원 도구 사용,
- 전국적으로 일반화 가능.
따라서 제안된 연구는 일반 개업의 시설에서 의료 대리인의 방문을 기반으로 한 개입 방식을 다음과 같이 실험할 것입니다.
- 항생제 내성 감작,
- 선입견에 따라 작업하고,
- 처방에 대한 피드백,
- 항생제 처방에 도움이 되는 인터넷 도구 사용: Antibioclic.
개입의 일반화 가능성은 이미 프랑스 전역에서 이 주제에 대해 운영적이고 정기적인 방식으로 개입하고 있는 의료 대표와의 협력을 기반으로 할 것입니다. 전국에 분포된 의료 담당자는 GP를 정기적으로 방문하고 모범 사례를 홍보합니다. 이러한 유형의 GP 방문은 국제적으로 독창적이며 관행에 미치는 영향을 입증하는 것이 결정적입니다.
연구의 목적은 12개월 추적 관찰 후 일반 개업의의 항생제 처방에 대한 효과를 비교하는 것입니다. 선입견, 실습에 대한 피드백) 및 Antibioclic 사용 시연, ii) Antibioclic 시연 없이 의료 담당자가 동일한 조건으로 수행한 개입, iii) 일반 진료와 비교.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Nantes, 프랑스, 44000
- University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 평가 이전 연도 동안 최소 100명의 다른 환자(연령에 관계없음)를 본 연구의 5개 부서 중 하나에서 진료하는 GP.
제외 기준:
GP 참석은 포함되지 않음
- 누가 특정 운동을 하는 것으로 식별될 것입니다. 및/또는
- 이미 항생제 예방 프로그램에 통합될 예정입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 팔 1
결정을 위한 도움말 인터넷 도구를 사용한 의료 대표 프리젠테이션
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결정을 위한 도움말 인터넷 도구를 사용하여 좋은 항생제 처방을 홍보하기 위해 GP를 방문하십시오: ANTIBIOCLIC
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실험적: 팔 2
의사 결정 지원을 위한 인터넷 도구를 제시하지 않은 의료 대리인 프레젠테이션
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의사 결정 지원을 위한 인터넷 도구를 제시하지 않고 좋은 항생제 처방을 홍보하기 위해 GP 방문
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간섭 없음: 팔 3
항생제 처방에 대한 개입 없는 관행
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1차 종료점은 12개월의 후속 조치 후 참여 GP당 일일 정의 용량(DDD)으로 전달된 항생제의 전체 양입니다.
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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