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使用超声检查评估儿童和成人的扁桃体体积

2019年7月22日 更新者:Erdem Mengi、Pamukkale University

在儿童和成人中使用经宫颈超声检查评估扁桃体体积 - 一项前瞻性临床研究

扁桃体体积是决定扁桃体切除手术的重要因素。 因此,在手术前评估扁桃体大小很重要。 超声检查用于扁桃体组织评估的研究数量有限,而且这些研究仅包括儿科人群。 在这项研究中,我们调查了成人和儿科人群超声检查的成功,作为对文献的贡献。

研究概览

地位

完全的

详细说明

扁桃体切除术是对成人和儿童进行的常见手术。 复发性扁桃体炎、打鼾和阻塞性睡眠呼吸暂停是该手术最重要的适应症之一。 除了扁桃体炎复发频率外,扁桃体体积也是决定扁桃体切除手术的重要因素。 此外,最近的研究表明扁桃体肥大与扁桃体炎频率之间存在相关性。 因此,可靠的扁桃体体积评估在临床随访和手术决策中都至关重要。

今天,许多临床分期系统用于评估扁桃体体积;其中“Friedman 量表”和“Brodsky 量表”是最常用的系统。 这些分期系统采用身体检查,并根据腭扁桃体的中线延伸进行分级。 换句话说,临床分期仅使用扁桃体的横向长度,而忽略了垂直长度和深度。 此外,其他因素,如患者不依从、舌头和舌根的大小、过度活跃的咽反射和牙关紧闭,都使临床评估变得困难。 由于这些原因,扁桃体体积的正确临床评估并不总是可以想象的。

尽管患者依从性高、成本低且具有非放射性特性,但超声检查 (USG) 用于扁桃体组织评估的研究数量有限。 此外,这些研究仅包括儿科人群。在这项研究中,我们想评估 USG 在客观测量儿科和成人人群扁桃体体积方面的成功,并将这些结果与临床发现进行比较

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

85

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pamukkale
      • Denizli、Pamukkale、火鸡、20070
        • Erdem Mengi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究包括有扁桃体切除术指征和诊断为复发性扁桃体炎和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的成人和儿童人群

描述

纳入标准:

  • 扁桃体切除术后复发性扁桃体炎患者
  • 患有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的扁桃体切除术患者。

排除标准:

-疑似恶性肿瘤的扁桃体切除术患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
超声扁桃体体积
所有测量均由同一位拥有 20 多年经验的放射科医生完成。 GE LOGIQ E9(GE Healthcare,Milwaukee,WI,USA)用于 USG 检查。 使用来自颏下区域的 2-9 MHz 线性探头观察患者。 检查是在患者仰卧位,颈部支撑的情况下进行的。 右侧扁桃体的测量是通过将颈部略微转向左上方来完成的,而左侧扁桃体的测量是通过将颈部略微转向右上方来进行的。 由于扁桃体呈椭圆形,因此使用标准超声公式(高度 x 长度 x 厚度 x 0.52)计算扁桃体体积。
扁桃体切除术采用冷剥离法在全身麻醉下进行。
实际扁桃体体积
通过水置换法计算切除的扁桃体体积。
扁桃体切除术采用冷剥离法在全身麻醉下进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床扁桃体分级
大体时间:20分钟
术前对患者进行体格检查并使用 Friedman 扁桃体分级系统进行扁桃体分级评估
20分钟
平均超声检查扁桃体体积 (ml)
大体时间:20分钟
由于扁桃体呈椭圆形,因此使用标准超声公式(高度 x 长度 x 厚度 x 0.52)计算扁桃体体积
20分钟
平均实际扁桃体体积 (ml)
大体时间:20分钟
通过水置换法计算切除的扁桃体体积。
20分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Erdem Mengi、Pamukkale University School of Medicine, Denizli, Turkey

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月1日

初级完成 (实际的)

2019年2月1日

研究完成 (实际的)

2019年4月1日

研究注册日期

首次提交

2019年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月19日

首次发布 (实际的)

2019年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月22日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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