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预测腹腔镜手术患者液体反应性的静脉回流压力梯度

静脉回流压力梯度 (PVR) 预测接受腹腔镜手术患者的液体反应性

手术患者,尤其是血容量不足和低血压的患者,往往需要液体治疗。 然而,在某些类型的手术中仍然缺乏判断输血反应性的简单可靠的指标。 先前的研究表明,静脉回流压力梯度 (PVR) 可用于指导输液。 因此,我们的目标是探索 PVR 与液体反应性之间的关系。

研究概览

地位

未知

干预/治疗

详细说明

液体复苏是手术和麻醉管理中的关键问题之一。 输液试验是一种确定患者对液体疗法反应性的方法。 常用的每搏量变异度(SVV)和脉压变异度(PPV)是液体反应性的良好预测指标,但不适用于腹内压增高的手术,如腹腔镜手术。 一些研究表明,静脉回流压力梯度 (PVR) 在预测液体反应性 (FR) 方面可能与 PPV/SVV 具有相同的效果。 在无法使用PPV/SVV 的情况下,可替代使用PVR。 因此,我们的目的是探索液体输注过程中PVR变化与液体反应性之间的关系,并确定相关参数。

我们会选择拟行腹腔镜手术和全身麻醉的患者,尤其是消化道肿瘤患者,一般手术时间长,输液量大。 在我院,这些患者在手术过程中会常规留置动脉导管和深静脉导管。 前者主要用于监测直接动脉压,后者用于输液。通过以上两条途径,我们可以采集患者的血流动力学参数,进而建立PVR与FR的关系。

在我们的研究中,良好的 FR 定义为输液后心脏指数 (CI) 增加 10%,而 PVR 是根据血液动力学的一些特定参数通过特殊公式计算得出的。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

接受腹腔镜手术和全身麻醉的患者

描述

纳入标准:

  • 接受腹腔镜手术和全身麻醉的患者

排除标准:

  • 心功能不全;严重的心律失常;使用主动脉内球囊泵的患者;使用左心室辅助装置;某些因素引起的外周动脉痉挛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血液动力学参数
大体时间:入学时
直接动脉压,包括收缩压、舒张压和平均动脉压;中心静脉压。这些数据是连续动态收集的。
入学时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Yan Min, Doctor、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年7月20日

初级完成 (预期的)

2019年8月20日

研究完成 (预期的)

2019年8月20日

研究注册日期

首次提交

2019年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月19日

首次发布 (实际的)

2019年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月19日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2019-153

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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