高强度间歇训练可恢复心力衰竭患者内源性凝血酶生成能力
2019年7月24日 更新者:Jong-Shyan Wang、Chang Gung Memorial Hospital
消耗性凝血病与心力衰竭 (HF) 患者的死亡率增加有关。
体力活动会影响主要血管血栓形成事件的风险。
本研究调查了高强度间歇训练 (HIIT) 如何通过调节 HF 患者的循环促凝微粒 (MP) 来影响内源性凝血酶生成 (TG) 的能力。
38 名 HF 患者和 38 名年龄和性别匹配的正常对照者 (NC) 被招募到这项研究中。
HF 组在自行车测力计上进行 HIIT(40% 和 80%VO2peak 时间隔 3 分钟),每天 30 分钟,每周 3 天,持续 12 周,而 NC 组未接受任何形式的干预。
分析了血浆 TG 动力学、促凝血 MP、凝血相关因素和氧化应激/促炎状态。
结果表明,HF 组表现出 (i) 较少的内源性凝血酶潜能 (ETP) 和 TG 率,(ii) 较低的组织因子 (TF) 浓度/活性和源自血细胞的富含 TF 的 MP 计数,以及 (iiii) ) 与 NC 组相比,血管内皮脱落和血浆髓过氧化物酶和白细胞介素 6 浓度更高。
然而,HIIT 提高了 HF 患者的血浆 ETP 和 TG 率,以及 TF 浓度/活性和血细胞衍生的促凝血 MP 水平。
此外,锻炼方案还降低了 HF 患者的血管内皮脱落和血浆髓过氧化物酶和白细胞介素 6 浓度。
因此,我们得出结论,HF 降低了血浆中内源性 TG 的容量,这与循环促凝血 MP 水平降低(或消耗)有关。
然而,HIIT 通过恢复与 TF 相关的凝血活性和抑制氧化应激/促炎状态来减轻 HF 下降的内源性 TG 能力和血管内皮损伤。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
76
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 如果患者的左心室射血分数 (LVEF) <40%,则可诊断为心衰。
- 所有 HF 患者均为纽约心脏协会 (NYHA) 功能分级 II 级或 III 级,并且根据美国心脏协会/美国心脏病学会指南接受了至少 12 个月的最佳治疗。
排除标准:
- 存在心房颤动/扑动、二度/三度心脏传导阻滞、危及生命的室性心律失常病史、近期不稳定型心绞痛、心肌梗塞或冠状动脉血运重建术(<4 周)、未控制的糖尿病、严重慢性阻塞性肺病的患者,或 12 个月内有症状的脑血管疾病、胶原血管疾病、过去 12 个月内酗酒或滥用药物或显着的肾脏或肝脏疾病被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:高强度间歇训练 (HIIT)
HF 组在自行车测力计上进行 HIIT(40% 和 80%VO2peak 时间隔 3 分钟),每天 30 分钟,每周 3 天,持续 12 周
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HF 组在自行车测力计上进行 HIIT(40% 和 80%VO2peak 时间隔 3 分钟),每天 30 分钟,每周 3 天,持续 12 周
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无干预:正常同行
性别匹配的正常对照者(NC)没有接受任何形式的干预
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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来自血细胞和脱落内皮细胞的微粒
大体时间:12周
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通过在室温下以 1,600g 离心 10 分钟,将贫血小板血浆 (PPP) 从全血中分离出来。 PPP 中微粒的定量由三色 FACScan 流式细胞仪测定。 |
12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心肺适能
大体时间:12周
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通过无创连续心输出量监测系统评估运动对心脏血流动力学的反应
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12周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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凝血酶生成试验
大体时间:12周
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使用校准的自动血栓图 (CAT) 测定法 (Synapse/Thrombinoscope BV) 测量 PPP 的凝血酶生成速率。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年7月2日
初级完成 (实际的)
2016年7月1日
研究完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2019年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月24日
首次发布 (实际的)
2019年7月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月24日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
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