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预防与肥胖有关的癌症:在香港设立多元癌症教育及预防计划

2020年10月8日 更新者:Joseph JY SUNG、Chinese University of Hong Kong

肥胖会增加许多慢性病的风险,包括高血压、心血管疾病、高血脂、糖尿病、中风、子宫内膜癌和某些类型的癌症,这些疾病可以通过筛查计划进行二级预防。 美国癌症研究所世界癌症研究基金会审查了所有关于肥胖与癌症之间联系的研究。 研究表明,肥胖是结直肠癌、乳腺癌和前列腺癌的独立危险因素。 这三种癌症(以下简称“肥胖相关癌症”)在过去十年中在亚洲呈现出快速增长的趋势。

2014 年,香港华人成年人中有 39% 超重或肥胖(同年欧洲成年人的这一比例为 20.9%),而高达 69.7% 的人表示他们没有采取任何措施来达到最佳体重控制。 男性(49.6%)的超重或肥胖比例高于女性(29.5%)。 45-54岁的成年人超重或肥胖的比例(50.5%)高于其他年龄组。 此外,还有62.5%的体力活动水平未达到世界卫生组织(WHO)的建议。 只有18.7%的人每天至少食用5份水果和蔬菜;然而,大约 30% 的人是酗酒者;超过 10% 的人每天或偶尔吸烟。 这些数字意味着肥胖和肥胖相关癌症的发病率将进一步上升——需要在社区层面采取紧急行动来应对这些疾病不断上升的发病率和死亡率。

根据香港癌症登记处的数据,与其他癌症相比,结直肠癌、乳腺癌和前列腺癌的新发病例数(发病率)和死亡人数(死亡率)之间的差异要大得多。 众所周知,如果在早期发现这三种与肥胖相关的癌症,筛查可以有效降低死亡率。

发现一站式方法筛查多种癌症的概念是可行的,能够在早期检测出范围广泛的肿瘤病变。 在最近十年中,也有新兴的中心被建立为全球多癌症筛查诊所。 然而,很少有研究强调这些多癌症筛查计划的结果。

研究概览

详细说明

肥胖会增加许多慢性病的风险,包括高血压、心血管疾病、高血脂、糖尿病、中风、子宫内膜癌和某些类型的癌症,这些疾病可以通过筛查计划进行二级预防。 特别是结直肠癌、乳腺癌和前列腺癌(这三种癌症以下将被命名为“肥胖相关癌症”)在过去十年中在亚洲呈现出快速增长的趋势。 美国癌症研究所的世界癌症研究基金会审查了所有关于肥胖与癌症之间联系的研究。 对于结直肠癌 (CRC),有令人信服的证据表明肥胖与患 CRC 的风险增加 30-66% 相关。 成年期体重增加也被证明会增加患 CRC 的风险。 至于乳腺癌,腰围最小的绝经后女性(与最大腰围相比)患乳腺癌的风险要低 39%。 BMI 每增加 5 个单位,患乳腺癌的风险就会增加 12%,对于绝经后妇女,这一数字会上升到 20-40%。 对于前列腺癌,身体肥胖被认为是晚期前列腺癌的一个原因。 肥胖与晚期前列腺癌呈正相关。 BMI 每增加 5 kg/m2,相对风险为 1.09。

2014 年,香港华人成年人中有 39% 超重或肥胖(同年欧洲成年人的这一比例为 20.9%),而高达 69.7% 的人表示他们没有采取任何措施来达到最佳体重控制。 男性(49.6%)的超重或肥胖比例高于女性(29.5%)。 45-54岁的成年人超重或肥胖的比例(50.5%)高于其他年龄组。 此外,还有62.5%的体力活动水平未达到世界卫生组织(WHO)的建议。 只有18.7%的人每天至少食用5份水果和蔬菜;然而,大约 30% 的人是酗酒者;超过 10% 的人每天或偶尔吸烟。 这些数字意味着肥胖和肥胖相关癌症的发病率将进一步上升——需要在社区层面采取紧急行动来应对这些疾病不断上升的发病率和死亡率。

如图 2 所示,与其他癌症相比,结直肠癌、乳腺癌和前列腺癌的新病例数(发病率)和死亡人数(死亡率)之间的差异要高得多。 众所周知,如果在早期发现这三种与肥胖相关的癌症,筛查可以有效降低死亡率。

一级预防是被发现可有效预防癌症的重要策略之一。 关于改变生活方式因素的健康教育对于改变行为和减少肥胖及其相关癌症造成的威胁的影响特别有用。 行为医学的应用,定义为“与健康和疾病相关的社会文化、社会心理、行为和生物医学知识的发展和整合以及将这些知识应用于疾病预防、健康促进、病因学、诊断、治疗、康复”,一直被认为是预防癌症最有效、最实用的手段。 减少癌症的综合策略还包括旨在及早发现疾病的二级预防。 早期检测某些“与筛查相关”的癌症对于降低癌症相关死亡率特别有效。

一站式方法筛查多种癌症的概念在现有文献中相对较新,其中一项举措是 2006 年在以色列特拉维夫 Sourasky 医疗中心成立的“综合癌症预防中心”(ICPC)。 对访问该中心的前 1,000 名受试者的分析表明,该中心的依从性高于卫生部对普通人群的依从性(乳房 X 光检查为 78% 对 60%;结肠镜检查为 39% 对 16%)。 提供这种专为多种癌症的一站式筛查而设计的独特设施被发现是可行的,能够在早期检测出范围广泛的肿瘤病变。 在最近十年中,也有新兴的中心被建立为全球多癌症筛查诊所。 然而,很少有研究强调这些多癌症筛查计划的结果。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

10000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • 招聘中
        • Lek Yuen Health Centre
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄 40 至 75 岁,取决于风险因素;
  • 测得的 BMI ≥ 25 kg/m2;或腰围 >80 厘米 [女性] 或 >90 厘米 [男性];和
  • 没有提示 CRC 和乳腺癌的现有或先前症状

排除标准:

  • 已接受更新的 CRC 筛查测试(过去 2 年进行 FIT;过去 5 年进行软式乙状结肠镜检查;过去 10 年进行结肠镜检查);
  • 在过去 2 年内接受过更新的前列腺或乳房筛查测试;
  • 患有结直肠癌、前列腺癌或乳腺癌;
  • 有结肠腺瘤、憩室病或炎症性肠病的个人病史;
  • 有结肠镜检查禁忌症,如心肺功能不全和使用双重抗血小板药物等;和
  • 患有预期寿命有限的医疗条件和残疾条件

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:结直肠癌筛查

有意参加筛查的人士会先获简介卫生署推出的结直肠癌筛查先导计划。

该项目将为总共 10,000 名连续访问者提供政府试点计划或 FIT 筛选测试的筛选转介。

粪便免疫化学测试检测粪便中是否存在血红蛋白,因此即使粪便中有少量血液也能被发现。
其他名称:
  • 合身
其他:前列腺癌筛查
然后将进行前列腺特异性抗原 (PSA) 的血液检测。 随后,对于血清 PSA 为 4-10 ng/ml 的受试者,将进行额外的前列腺健康指数 (PHI) 血液测试,以进一步评估前列腺癌的风险。 血清 PSA > 10 ng/ml 的受试者;或 PHI ≥ 35 将转介进行经直肠超声引导的前列腺活检 (TRUS+PB)。 血清 PSA < 4 ng/ml 或 PHI 水平 < 35 的受试者将被邀请每 2 年重复一次前列腺筛查测试。 我们的目标是筛选不超过 5,000 名受试者。 对于为前列腺癌筛查招募的所有患者,研究团队将通过电话或邮件或其他方式继续跟踪受试者,以了解长达 10 年的长期临床结果。
PSA 验血用于测量血液中 PSA 的水平。 当PSA水平高于正常时,可能代表前列腺癌或良性前列腺增生。 PSA 水平高的患者应该接受额外的测试。
其他名称:
  • 变压吸附
其他:乳腺癌筛查
最多 5,000 名符合条件的女性受试者将每 2 年接受一次乳房 X 光检查。 乳房X光检查结果有异常的人士,会转介由香港乳癌基金会(HKBCF)辖下的赛马会乳腺健康中心(BHC)进行后续跟进。
将在 2 个不同的视图中对乳房的每一侧进行成像。乳房将被压在 2 个塑料板之间以压平和展开乳房组织以获得清晰的成像。
其他名称:
  • 五矿集团

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
大肠癌检出率
大体时间:5年
在基于社区的一站式肥胖相关癌症筛查计划中评估 CRC 筛查的有效性
5年
前列腺癌检出率
大体时间:5年
在一站式社区肥胖相关癌症筛查计划中评估前列腺癌筛查的有效性
5年
乳腺癌检出率
大体时间:5年
在基于社区的一站式肥胖相关癌症筛查计划中评估乳腺癌筛查的有效性
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Joseph JY Sung、Chinese University of Hong Kong

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月6日

初级完成 (预期的)

2022年12月31日

研究完成 (预期的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月24日

首次发布 (实际的)

2019年7月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月8日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

在研究期间和之后,只有授权研究人员(例如,首席研究员、共同研究员、研究助理等)才能访问数据或研究记录。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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