以团队为基础的方法来提高电子胎儿监护的知识和判断能力
2019年7月29日 更新者：Yale University
基于团队的方法是否可以提高电子胎儿监护的知识和判断能力？
本研究的主要目的是比较护士、助产士和医生在电子胎儿监护方面作为个人与团队工作的表现（根据知识和判断分数的差异进行评估）。
研究概览
详细说明
几十年来，电子胎儿监护 (EFM) 一直被用作评估产科胎儿健康状况的工具，但在改善胎儿结局方面的结果有限。 不同从业者对胎儿心率 (FHR) 描记的解释仍然存在很大差异，这可能解释了这种无处不在的工具的有限影响。 围产期质量基金会胎儿监测认证 (PQF/FMC) 考试的建立是为了通过优化和标准化 EFM 认证流程来提高产科护理中的患者安全。
胎儿监测认证 (FMC) 测试是一种经过验证的工具，可根据脚本一致性理论评估应试者的知识和判断力，这种测试方法允许通过与一组专家的临床推理进行比较来评估现实生活中的情况参考专家。
众所周知，在临床实践中，患者由个人团队（RN、CNM、住院医师和主治医师）照顾。 这些人都受过训练，可以通过他们自己独特的训练来接近分娩的病人。 即使在该领域的专家中，对描记的解释也只有适度的共识，而对什么构成 III 类描记的共识很少。 临床实践中缺乏完全一致，导致对产科患者下一步管理的解释和一致意见存在差异。
据推测，以团队为基础参加围产期质量基金会胎儿监测认证 (PQF/FMC) 考试将提高知识和判断分数。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
92
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、美国、06510
- Yale-New Haven Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 必须是注册护士、经过认证的助产士、医师（住院医师、主治医师、MFM 和普通妇产科医师），并且拥有在参与医院提供患者护理的完全产科特权。
排除标准：
- 任何不符合纳入标准或无法在指定时间点参加所有考试的个人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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NO_INTERVENTION：个人表现
每个参与者将首先作为个人参加考试。
延迟 3-6 个月后，参与者将被随机分配再次作为个人（对照组）或作为团队（暴露组）再次参加考试。
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实验性的：团体表现
每个参与者将首先作为个人参加考试。
延迟 3-6 个月后，参与者将被随机分配再次作为个人（对照组）或作为团队（暴露组）再次参加考试。
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基于团队参与围产期质量基金会胎儿监测认证 (PQF/FMC) 考试。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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围产期质量基金会胎儿监测认证 (PQF/FMC) 判断
大体时间：长达 6 个月
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围产期质量基金会胎儿监护认证 (PQF/FMC) 考试衡量判断力。
该考试是一项基于计算机的 72 题考试。
知识题35道，判断题37道。
每个部分的分数以百分比形式报告（最高分数 = 100%）。
知识和判断问题的分数是根据考试重点加权的。
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长达 6 个月
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围产期质量基金会胎儿监护认证 (PQF/FMC) 知识
大体时间：长达 6 个月
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围产期质量基金会胎儿监护认证 (PQF/FMC) 考试衡量知识。
该考试是一项基于计算机的 72 题考试。
知识题35道，判断题37道。
每个部分的分数以百分比形式报告（最高分数 = 100%）。
知识和判断问题的分数是根据考试重点加权的。
|
长达 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Krista Mehlhaff, DO、Yale School of Medicine, Department of Obstetrics, Gynecology, & Reproductive Sciences
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年12月12日
初级完成 (实际的)
2019年4月12日
研究完成 (实际的)
2019年4月22日
研究注册日期
首次提交
2019年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月29日
首次发布 (实际的)
2019年7月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月29日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2000023716
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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