Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Csapatalapú megközelítés a tudás és az ítélkezési teljesítmény javítására az elektronikus magzatfigyelés terén

2019. július 29. frissítette: Yale University

Javítja-e a csapatalapú megközelítés a tudást és az ítélkezési teljesítményt az elektronikus magzatfigyelés terén?

Ennek a tanulmánynak az elsődleges célja az egyéni munkakörben dolgozó ápolónők, szülésznők és orvosok teljesítményének összehasonlítása az elektronikus magzati monitorozásban dolgozó csapatmunkával (a tudásbeli és ítélőképességi pontszámok különbségei alapján).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Az elektronikus magzati monitorozást (EFM) évtizedek óta használják eszközként a magzati jólét értékelésére a szülészetben, korlátozott eredményekkel a magzati kimenetel javítását illetően. Továbbra is nagy eltérések mutatkoznak a magzati szívfrekvencia (FHR) nyomon követésének értelmezése között a különböző szakemberek között, ami megmagyarázhatja ennek a mindenütt jelen lévő eszköznek a korlátozott hatását. A Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) vizsgát azért hozták létre, hogy javítsák a betegbiztonságot a szülészeti ellátásban az EFM hitelesítési folyamatának optimalizálásával és szabványosításával.

A Fetal Monitoring Credentialing (FMC) teszt egy validált eszköz a tesztet végzők tudásának és ítélőképességének felmérésére a forgatókönyv-konkordancia-elmélet alapján. A tesztelés egy olyan megközelítése, amely lehetővé teszi a valós élethelyzetek értékelését, összehasonlítva egy panel klinikai érvelésével. referencia szakértők.

Ismeretes, hogy a klinikai gyakorlatban a betegeket egyénekből álló csoportok (RN-ek, CNM-ek, rezidens orvosok és kezelőorvosok) látják el. Ezeket az egyéneket mind arra képezték ki, hogy saját egyedi képzésük alapján közelítsék meg a vajúdó pácienst. Még a terület szakértői között is csak mérsékelt egyetértés van a nyomkövetések értelmezésében, míg a III. kategóriájú nyomkövetésről nem. A teljes egyetértés hiánya a klinikai gyakorlatban értelmezési és egyetértési véleménykülönbségeket okoz a szülészeti betegek kezelésének következő lépését illetően.

Feltételezhető, hogy a Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) vizsgán való csapatalapú részvétel javítja az ismereteket és az ítélőképességi pontszámokat.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

92

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Egyesült Államok, 06510
        • Yale-New Haven Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bejegyzett ápolónőnek, okleveles szülésznőnek, orvosnak (rezidens, kezelő, MFM és általános OB/Gyn) kell lennie, és teljes szülészeti jogosultsággal kell rendelkeznie ahhoz, hogy a részt vevő kórházakban betegellátást nyújtson.

Kizárási kritériumok:

  • Minden olyan személy, aki nem felel meg a felvételi kritériumoknak, vagy nem tud részt venni az összes vizsgán a kijelölt időpontokban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
NINCS_BEAVATKOZÁS: Egyéni teljesítmény
Minden résztvevő először egyéni vizsgát tesz. 3-6 hónapos késés után a résztvevőket véletlenszerűen kiválasztják, hogy ismét letenjék a vizsgát egyénileg (kontrollcsoport), vagy csapatként (expozíciós csoport).
KÍSÉRLETI: Csoportos teljesítmény
Minden résztvevő először egyéni vizsgát tesz. 3-6 hónapos késés után a résztvevőket véletlenszerűen kiválasztják, hogy ismét letenjék a vizsgát egyénileg (kontrollcsoport), vagy csapatként (expozíciós csoport).
Csapatalapú részvétel a The Perinatal Quality Foundation Magzati Monitoring Credentialing (PQF/FMC) vizsgán.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A Perinatal Quality Foundation magzatfelügyeleti hitelesítő (PQF/FMC) ítélete
Időkeret: Akár 6 hónapig
A Perinatal Quality Foundation Magzati Monitoring Credentialing (PQF/FMC) vizsga méri az ítélőképességet. Az is vizsga egy 72 kérdésből álló számítógépes vizsga. 35 tudáskérdés és 37 ítélőkérdés található. Az egyes szakaszok pontszámai százalékban vannak megadva (maximális pontszám = 100%). A tudás- és ítélőképességi kérdéseknek a vizsgakulcs alapján súlyozott pontszámai vannak.
Akár 6 hónapig
A Perinatal Quality Foundation magzatfigyelő hitelesítő (PQF/FMC) tudás
Időkeret: Akár 6 hónapig
A Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) vizsga méri a tudást. Az is vizsga egy 72 kérdésből álló számítógépes vizsga. 35 tudáskérdés és 37 ítélőkérdés található. Az egyes szakaszok pontszámai százalékban vannak megadva (maximális pontszám = 100%). A tudás- és ítélőképességi kérdéseknek a vizsgakulcs alapján súlyozott pontszámai vannak.
Akár 6 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Krista Mehlhaff, DO, Yale School of Medicine, Department of Obstetrics, Gynecology, & Reproductive Sciences

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. december 12.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. április 12.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. április 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. július 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 29.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. július 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. július 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 29.

Utolsó ellenőrzés

2019. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2000023716

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel