Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En teambasert tilnærming for å forbedre kunnskap og dømmekraft innen elektronisk fosterovervåking

29. juli 2019 oppdatert av: Yale University

Forbedrer en teambasert tilnærming kunnskap og dømmekraft i elektronisk fosterovervåking?

Hovedmålet med denne studien er å sammenligne ytelsen til sykepleiere, jordmødre og leger som arbeider som individer versus arbeider som team i elektronisk fosterovervåking (vurdert ved forskjeller i kunnskap og vurderingsskår).

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Elektronisk fosterovervåking (EFM) har blitt brukt som et verktøy for å evaluere fosterets velvære i obstetrikk i flere tiår, med begrensede resultater med hensyn til å forbedre fosterutfall. Det er fortsatt stor variasjon i tolkningen av føtal hjertefrekvens (FHR) sporing mellom ulike utøvere, noe som kan forklare den begrensede effekten av dette allestedsnærværende verktøyet. Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) eksamen ble etablert for å forbedre pasientsikkerheten i fødselshjelp ved å optimalisere og standardisere legitimasjonsprosessen for EFM.

Fetal Monitoring Credentialing (FMC)-testen er et validert verktøy for å vurdere kunnskapen og dømmekraften til testtakere basert på skriptkonkordans teori, en tilnærming til testing som tillater vurdering av virkelige situasjoner ved å sammenligne med den kliniske resonnementet til et panel med referanseeksperter.

Det er kjent at i klinisk praksis blir pasienter tatt hånd om av grupper av individer (RN-er, CNM, fastleger og behandlende). Disse personene er alle opplært til å nærme seg en arbeidende pasient fra deres egen unike trening. Selv blant eksperter på området er det bare moderat enighet om tolkningen av sporinger med dårlig enighet om hva som er kategori III-sporing. Fraværet av fullstendig enighet i klinisk praksis skaper forskjeller i meninger om tolkning og enighet om neste trinn i behandling for obstetriske pasienter.

Det antas at en teambasert deltakelse i Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) eksamen vil forbedre kunnskaps- og vurderingsscore.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06510
        • Yale-New Haven Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må være registrert sykepleier, sertifisert jordmor, lege (bosatt, behandlende, MFM og General OB/Gyn) og ha fulle obstetriske privilegier for å yte pasientbehandling ved deltakende sykehus.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver person som ikke oppfyller inklusjonskriteriene eller ikke kan delta i alle eksamener på de angitte tidspunktene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Individuell ytelse
Hver deltaker tar først eksamen som enkeltperson. Etter en forsinkelse på 3-6 måneder vil deltakerne deretter randomiseres til å ta eksamen på nytt enten som individ igjen (kontrollgruppe) eller som et team (eksponeringsgruppe).
EKSPERIMENTELL: Gruppeprestasjoner
Hver deltaker tar først eksamen som enkeltperson. Etter en forsinkelse på 3-6 måneder vil deltakerne deretter randomiseres til å ta eksamen på nytt enten som individ igjen (kontrollgruppe) eller som et team (eksponeringsgruppe).
Teambasert deltakelse i The Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) eksamen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) dom
Tidsramme: Inntil 6 måneder
The Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) eksamen måler dømmekraft. Eksamenen er en datamaskinbasert eksamen med 72 spørsmål. Det er 35 kunnskapsspørsmål og 37 vurderingsspørsmål. Poengsummene for hver seksjon rapporteres i prosent (maksimal poengsum = 100%). Kunnskaps- og vurderingsspørsmål har skårer som er vektet basert på eksamensnøkkel.
Inntil 6 måneder
The Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) Kunnskap
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) eksamen måler kunnskap. Eksamenen er en datamaskinbasert eksamen med 72 spørsmål. Det er 35 kunnskapsspørsmål og 37 vurderingsspørsmål. Poengsummene for hver seksjon rapporteres i prosent (maksimal poengsum = 100%). Kunnskaps- og vurderingsspørsmål har skårer som er vektet basert på eksamensnøkkel.
Inntil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Krista Mehlhaff, DO, Yale School of Medicine, Department of Obstetrics, Gynecology, & Reproductive Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. desember 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

12. april 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

22. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

31. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

31. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2000023716

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere