Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Командный подход к повышению эффективности знаний и суждений при электронном мониторинге плода

29 июля 2019 г. обновлено: Yale University

Улучшает ли групповой подход знания и эффективность суждений при электронном мониторинге плода?

Основная цель этого исследования — сравнить эффективность медсестер, акушерок и врачей, работающих индивидуально, с работой в группах при электронном мониторинге плода (оценивается по различиям в знаниях и оценках суждений).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Электронный мониторинг плода (ЭФМ) использовался в качестве инструмента для оценки состояния плода в акушерстве на протяжении десятилетий, но с ограниченными результатами в отношении улучшения исходов плода. Сохраняются большие различия в интерпретации кривых частоты сердечных сокращений плода (ЧСС) у разных практикующих врачей, что может объяснить ограниченное влияние этого вездесущего инструмента. Сертификационный экзамен Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) был создан для повышения безопасности пациентов в акушерской помощи за счет оптимизации и стандартизации процесса сертификации для EFM.

Тест Fetal Monitoring Credentialing (FMC) — это проверенный инструмент для оценки знаний и суждений испытуемых, основанный на теории согласованности сценариев, подходе к тестированию, который позволяет проводить оценку в реальных жизненных ситуациях путем сравнения с клиническими рассуждениями группы экспертов. справочные эксперты.

Известно, что в клинической практике за пациентами ухаживают бригады отдельных лиц (RN, CNM, врачи-резиденты и обслуживающий персонал). Все эти люди обучены подходить к рожающему пациенту благодаря своей собственной уникальной подготовке. Даже среди экспертов в этой области существует лишь умеренное согласие в отношении интерпретации трассировок и плохое согласие в отношении того, что представляет собой трассировка категории III. Отсутствие полного согласия в клинической практике создает различия во мнениях относительно интерпретации и согласия в отношении следующего шага в ведении акушерских пациенток.

Предполагается, что групповое участие в сертификационном экзамене Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) улучшит знания и оценку суждений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

92

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Должна быть зарегистрированной медсестрой, сертифицированной акушеркой, врачом (резидентом, лечащим врачом, MFM и общим акушером-гинекологом) и иметь полные акушерские привилегии для оказания помощи пациентам в участвующих больницах.

Критерий исключения:

  • Любой человек, который не соответствует критериям включения или не может участвовать во всех экзаменах в назначенные моменты времени.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Индивидуальная производительность
Каждый участник сначала сдает экзамен индивидуально. После задержки в 3-6 месяцев участники будут рандомизированы для повторной сдачи экзамена либо снова в индивидуальном порядке (контрольная группа), либо в составе команды (группа воздействия).
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Групповое выступление
Каждый участник сначала сдает экзамен индивидуально. После задержки в 3-6 месяцев участники будут рандомизированы для повторной сдачи экзамена либо снова в индивидуальном порядке (контрольная группа), либо в составе команды (группа воздействия).
Командное участие в экзамене Перинатального фонда качества по мониторингу плода (PQF/FMC).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Судебное решение Перинатального фонда качества по мониторингу плода (PQF/FMC)
Временное ограничение: До 6 месяцев
Сертификационный экзамен Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) измеряет суждение. Экзамен представляет собой компьютерный экзамен из 72 вопросов. Есть 35 вопросов знаний и 37 вопросов суждения. Баллы по каждому разделу указываются в процентах (максимальный балл = 100%). Вопросы на знания и суждения имеют баллы, которые взвешиваются на основе экзаменационного ключа.
До 6 месяцев
Знания по сертификации мониторинга плода (PQF/FMC) Фонда перинатального качества
Временное ограничение: До 6 месяцев
Сертификационный экзамен Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) измеряет знания. Экзамен представляет собой компьютерный экзамен из 72 вопросов. Есть 35 вопросов знаний и 37 вопросов суждения. Баллы по каждому разделу указываются в процентах (максимальный балл = 100%). Вопросы на знания и суждения имеют баллы, которые взвешиваются на основе экзаменационного ключа.
До 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Krista Mehlhaff, DO, Yale School of Medicine, Department of Obstetrics, Gynecology, & Reproductive Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 декабря 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 апреля 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2000023716

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться