Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En teambaseret tilgang til forbedring af viden og dømmekraft inden for elektronisk fosterovervågning

29. juli 2019 opdateret af: Yale University

Forbedrer en teambaseret tilgang viden og dømmekraft i elektronisk fosterovervågning?

Det primære formål med denne undersøgelse er at sammenligne præstationer for sygeplejersker, jordemødre og læger, der arbejder som individer, versus at arbejde som teams i elektronisk fosterovervågning (vurderet ved forskelle i viden og vurderingsscore).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Elektronisk føtal overvågning (EFM) er blevet brugt som et værktøj til at evaluere føtalt velbefindende i obstetrik i årtier med begrænsede resultater med hensyn til at forbedre fosterets resultater. Der er stadig stor variation i fortolkningen af ​​føtal hjertefrekvens (FHR) sporinger mellem forskellige praktiserende læger, hvilket kan forklare den begrænsede effekt af dette allestedsnærværende værktøj. Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) eksamen blev etableret for at forbedre patientsikkerheden i obstetrisk pleje ved at optimere og standardisere legitimationsprocessen for EFM.

FMC-testen (Fetal Monitoring Credentialing) er et valideret værktøj til at vurdere testdeltageres viden og dømmekraft baseret på scriptkonkordans teori, en tilgang til test, der tillader vurdering af virkelige situationer ved at sammenligne med den kliniske begrundelse fra et panel af reference eksperter.

Det er kendt, at patienter i klinisk praksis behandles af teams af individer (RN'er, CNM, fastboende læger og behandlende). Disse personer er alle uddannet til at nærme sig en arbejdende patient fra deres egen unikke træning. Selv blandt eksperter på området er der kun moderat enighed om fortolkningen af ​​sporinger med dårlig enighed om, hvad der udgør en kategori III-sporing. Fraværet af fuldstændig enighed i klinisk praksis skaber forskelle i meninger om fortolkning og enighed om næste trin i behandlingen af ​​obstetriske patienter.

Det er en hypotese, at en team-baseret deltagelse i Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) eksamen vil forbedre viden og vurderingsresultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06510
        • Yale-New Haven Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være en registreret sygeplejerske, certificeret jordemoder, læge (residenten, behandlende, MFM og General OB/Gyn) og have fulde obstetriske privilegier til at yde patientpleje på deltagende hospitaler.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver person, der ikke opfylder inklusionskriterierne eller ikke er i stand til at deltage i alle eksamener på de angivne tidspunkter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Individuel præstation
Hver deltager tager først eksamen som individuel. Efter en forsinkelse på 3-6 måneder vil deltagerne herefter blive randomiseret til at gå til eksamen igen enten som individ igen (kontrolgruppe) eller som et hold (eksponeringsgruppe).
EKSPERIMENTEL: Gruppens præstation
Hver deltager tager først eksamen som individuel. Efter en forsinkelse på 3-6 måneder vil deltagerne herefter blive randomiseret til at gå til eksamen igen enten som individ igen (kontrolgruppe) eller som et hold (eksponeringsgruppe).
Adfærdsmæssigt: Teambaseret tilgang
Teambaseret deltagelse i The Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) eksamen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) dom
Tidsramme: Op til 6 måneder
Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) eksamen måler dømmekraft. Eksamenen er en computerbaseret eksamen med 72 spørgsmål. Der er 35 vidensspørgsmål og 37 bedømmelsesspørgsmål. Scoringerne for hvert afsnit rapporteres som en procentdel (maksimal score = 100%). Viden- og dømmekraftsspørgsmål har scores, der vægtes baseret på eksamensnøgle.
Op til 6 måneder
The Perinatal Quality Foundation Føtal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) Viden
Tidsramme: Op til 6 måneder
Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC) eksamen måler viden. Eksamenen er en computerbaseret eksamen med 72 spørgsmål. Der er 35 vidensspørgsmål og 37 bedømmelsesspørgsmål. Scoringerne for hvert afsnit rapporteres som en procentdel (maksimal score = 100%). Viden- og dømmekraftsspørgsmål har scores, der vægtes baseret på eksamensnøgle.
Op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yale University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Krista Mehlhaff, DO, Yale School of Medicine, Department of Obstetrics, Gynecology, & Reproductive Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. december 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

12. april 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

22. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2019

Først opslået (FAKTISKE)

31. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

31. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2000023716

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Elektronisk fosterovervågning

Kliniske forsøg med Teambaseret tilgang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner