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Une approche basée sur l'équipe pour améliorer les performances de connaissance et de jugement dans la surveillance fœtale électronique

29 juillet 2019 mis à jour par: Yale University

Une approche basée sur l'équipe améliore-t-elle les connaissances et les performances de jugement dans la surveillance fœtale électronique ?

L'objectif principal de cette étude est de comparer les performances des infirmières, des sages-femmes et des médecins travaillant individuellement par rapport au travail en équipe dans la surveillance fœtale électronique (telle qu'évaluée par les différences dans les scores de connaissances et de jugement).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La surveillance fœtale électronique (EFM) a été utilisée comme outil pour évaluer le bien-être fœtal en obstétrique pendant des décennies, avec des résultats limités en ce qui concerne l'amélioration des résultats fœtaux. Il reste une grande variation dans l'interprétation des tracés de la fréquence cardiaque fœtale (FHR) entre les différents praticiens, ce qui peut expliquer l'impact limité de cet outil omniprésent. L'examen d'accréditation en surveillance fœtale (PQF/FMC) de la Perinatal Quality Foundation a été créé pour améliorer la sécurité des patientes en soins obstétricaux en optimisant et en normalisant le processus d'accréditation pour l'EFM.

Le test Fetal Monitoring Credentialing (FMC) est un outil validé pour évaluer les connaissances et le jugement des candidats sur la base de la théorie de la concordance des scénarios, une approche des tests qui permet une évaluation sur des situations réelles en comparant au raisonnement clinique d'un panel de spécialistes de référence.

On sait qu'en pratique clinique, les patients sont pris en charge par des équipes d'individus (infirmières autorisées, CNM, médecins résidents et traitants). Ces personnes sont toutes formées pour approcher un patient en travail à partir de leur propre formation unique. Même parmi les experts dans le domaine, il n'y a qu'un accord modéré sur l'interprétation des tracés avec un faible accord sur ce qui constitue un tracé de catégorie III. L'absence d'accord complet dans la pratique clinique crée des différences d'opinions d'interprétation et d'accord concernant la prochaine étape de la prise en charge des patientes obstétricales.

On suppose qu'une participation en équipe à l'examen d'accréditation en surveillance fœtale (PQF/FMC) de la Perinatal Quality Foundation améliorera les connaissances et les scores de jugement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

92

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06510
        • Yale-New Haven Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être une infirmière autorisée, une sage-femme certifiée, un médecin (résident, traitant, MFM et général OB/Gyn) et avoir tous les privilèges obstétricaux pour fournir des soins aux patients dans les hôpitaux participants.

Critère d'exclusion:

  • Toute personne qui ne répond pas aux critères d'inclusion ou qui est incapable de participer à tous les examens aux moments désignés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Performance individuelle
Chaque participant passera d'abord l'examen en tant qu'individu. Après un délai de 3 à 6 mois, les participants seront ensuite randomisés pour repasser l'examen soit individuellement (groupe témoin), soit en équipe (groupe exposé).
EXPÉRIMENTAL: Performances du groupe
Chaque participant passera d'abord l'examen en tant qu'individu. Après un délai de 3 à 6 mois, les participants seront ensuite randomisés pour repasser l'examen soit individuellement (groupe témoin), soit en équipe (groupe exposé).
Participation en équipe à l'examen d'accréditation en surveillance fœtale (PQF/FMC) de la Perinatal Quality Foundation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le jugement de la Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC)
Délai: Jusqu'à 6 mois
L'examen PQF/FMC (Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing) mesure le jugement. L'examen est un examen informatisé de 72 questions. Il y a 35 questions de connaissances et 37 questions de jugement. Les scores de chaque section sont rapportés sous forme de pourcentage (score maximum = 100%). Les questions sur les connaissances et le jugement ont des scores pondérés en fonction de la clé de l'examen.
Jusqu'à 6 mois
Connaissances de la Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing (PQF/FMC)
Délai: Jusqu'à 6 mois
L'examen PQF/FMC (Perinatal Quality Foundation Fetal Monitoring Credentialing) mesure les connaissances. L'examen est un examen informatisé de 72 questions. Il y a 35 questions de connaissances et 37 questions de jugement. Les scores de chaque section sont rapportés sous forme de pourcentage (score maximum = 100%). Les questions sur les connaissances et le jugement ont des scores pondérés en fonction de la clé de l'examen.
Jusqu'à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Krista Mehlhaff, DO, Yale School of Medicine, Department of Obstetrics, Gynecology, & Reproductive Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

12 décembre 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

12 avril 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

22 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2019

Première publication (RÉEL)

31 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

31 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2000023716

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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