重度肾功能衰竭患者的足尖收缩压间隔与听诊方法测量肱动脉收缩压的一致性 (SFATI-IRC)
2025年11月24日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
严重肾功能衰竭患者的足尖收缩压间隔与听诊方法测量肱动脉收缩压的一致性：初步研究
研究人员假设收缩压足尖时间间隔 (SFATI) 方法对于严重肾功能不全患者中出现明显动脉僵硬度的收缩压测量是准确的。
此外，如果钙化非常严重，动脉钙化的存在只会改变 SFATI 方法和参考方法（听诊法）之间的一致性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
90
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nîmes、法国、30029
- CHU de Nîmes
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群包括患有严重肾功能损害（定义为肾小球滤过率 <30 mL / min，在过去 3 个月内进行评估）、第 4 期或第 5 期的患者。
患者将在肾脏科会诊期间或在尼姆大学医院的透析期间进行选择。
描述
纳入标准：
- 患者必须给予自由和知情同意并签署同意书
- 患者必须是健康保险计划的成员或受益人
- 因严重肾功能不全（定义为肾小球滤过率 <30 mL / min，前 3 个月内进行评估）而接受肾脏科咨询的患者
排除标准：
- 受试者正在参与一项干预性研究，或处于先前研究确定的排除期
- 受试者拒绝签署同意书
- 不可能向受试者提供知情信息
- 患者受到司法保护或国家监护
- 患者怀孕或哺乳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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肾功能不全患者
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通过足尖收缩压间隔、传统示波测量法和听诊法测量收缩压
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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根据示波曲线的收缩压
大体时间：第 0 天
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mmHg 通过收缩压足尖时间间隔测量
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第 0 天
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根据 Korotkov 声音的收缩压
大体时间：第 0 天
|
听诊法测量的 mmHg
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第 0 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肱动脉脉搏波传播速度
大体时间：第 0 天
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多发性硬化症
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第 0 天
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根据传统示波法测量的收缩压
大体时间：第 0 天
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毫米汞柱；动态地图
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第 0 天
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肱动脉钙评分
大体时间：第 0 天
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通过上肢动脉超声测量
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第 0 天
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存在动脉硬化
大体时间：第 0 天
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是/否，由 Complior 测量 > 10 m/s
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第 0 天
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与疾病相关的患者特征
大体时间：第 0 天
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年龄、性别、糖尿病、慢性肾病分期
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第 0 天
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调整抗高血压治疗以将收缩压维持在 110 至 130 mm Hg 之间
大体时间：第 0 天
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测量后抗高血压治疗的变化
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第 0 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Antonia Perez Martin、CHU Nîmes
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年6月5日
初级完成 (实际的)
2019年8月14日
研究完成 (实际的)
2019年8月14日
研究注册日期
首次提交
2019年8月1日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月1日
首次发布 (实际的)
2019年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月24日
最后验证
2019年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IDIL/2018/APM-02
- 2018-A03347-48 (其他标识符：ANSM)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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