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중증 신부전 환자의 상완 수축기압 측정을 위한 Foot-to-apex Systolic Interval과 청진 방법의 일치 (SFATI-IRC)

2025년 11월 24일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

중증 신부전 환자의 상완 수축기압 측정을 위한 Foot-to-apex Systolic Interval과 청진 방법 간의 일치: 파일럿 연구

연구자들은 SFATI(Systolic Foot-to-Apex Time Interval) 방법이 중증 신장애 환자에서 볼 수 있는 현저한 동맥 경직이 있는 수축기 혈압 측정에 정확할 것이라고 가정합니다. 또한 동맥 석회화의 존재는 석회화가 매우 심각한 경우에만 SFATI 방법과 참조 방법(청진 방법) 간의 일치를 변경합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Nîmes, 프랑스, 30029
        • CHU de Nîmes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 중증 신장애(사구체 여과율 < 30 mL/min, 이전 3개월 이내 평가로 정의됨), 4기 또는 5기 환자로 구성됩니다.

환자는 신장과에서 상담하거나 님 대학교 병원에서 투석 세션 중에 선택됩니다.

설명

포함 기준:

  • 환자는 정보에 입각한 무료 동의를 제공하고 동의서에 서명해야 합니다.
  • 환자는 건강 보험 플랜의 가입자 또는 수혜자여야 합니다.
  • 중증 신장애(사구체 여과율 <30mL/min, 이전 3개월 이내 평가로 정의됨)에 대해 신장과 상담 중인 환자

제외 기준:

  • 피험자는 중재적 연구에 참여 중이거나 이전 연구에서 결정한 제외 기간에 있습니다.
  • 피험자는 동의 서명을 거부합니다.
  • 피험자에게 정보를 제공하는 것은 불가능합니다.
  • 환자는 법무부 또는 국가 후견인의 보호를 받고 있습니다.
  • 환자가 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신부전 환자
진단 검사: 수축기 혈압
Foot-to-Apex Systolic Interval, 기존 오실로메트릭 측정 및 청진 방법으로 측정한 수축기 혈압

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오실로메트릭 곡선에 따른 수축기 혈압
기간: 0일
Systolic Foot-to-Apex 시간 간격으로 측정한 mmHg
0일
Korotkov 소리에 따른 수축기 혈압
기간: 0일
청진법으로 측정한 mmHg
0일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상완 맥파 속도
기간: 0일
m/s
0일
기존 오실로메트릭 측정에 따른 수축기 혈압
기간: 0일
mmHg; 디나맵
0일
상완 동맥 칼슘 점수
기간: 0일
상지 동맥의 초음파로 측정
0일
동맥 경직의 존재
기간: 0일
예/아니오, Complior > 10m/s로 측정
0일
질병 관련 환자 특성
기간: 0일
연령, 성별, 당뇨, 만성신부전 병기
0일
수축기 긴장을 110~130mmHg로 유지하기 위한 항고혈압 치료의 수정
기간: 0일
측정 후 항고혈압 치료의 변화
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

협력자

Technology Transfer Accelerator Offices _ SATT AxLR

수사관

  • 수석 연구원: Antonia Perez Martin, CHU Nîmes

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 5일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 14일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IDIL/2018/APM-02
  • 2018-A03347-48 (기타 식별자: ANSM)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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