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运动对腹直肌舒张的影响

2020年12月14日 更新者:Jennifer Y Stone、University of Missouri-Columbia

与一般团体健身课程相比,在团体环境中进行有针对性的锻炼:对产后女性直肠分离的影响

本研究项目的目的是评估在为期 4 周的团体锻炼课程后直肌分离术的成功率,该课程包括:每个腹部肌肉群的强化、髋部强化和稳定以及盆底肌激活和锻炼期间的提示。 将通过测量完成 4 个疗程前后白线松弛度的宽度和深度以及腰骨盆疼痛、性交疼痛和尿失禁等其他结果指标来评估成功与否。 干预将与参加针对一般健康和保健的锻炼计划的对照组进行比较。

研究概览

地位

终止

干预/治疗

详细说明

Diastasis recti 是白线被拉伸,有时松弛,并在腹直肌腹部之间产生距离的情况。 它最常发生在怀孕期间和怀孕后、腹部体重增加,有时是由于提重物时用力过大。 如果白线变薄到可以撕裂,则该人可能会患上疝气。 一个或多个位置的直肌间距离 >25mm(~2 个手指宽度)被认为对直肌分离具有临床意义。 病理性直肌分离是指直肌间距离在脐上方加宽超过 10mm(~1 指宽),在脐处加宽超过 27mm(~2.5 指宽),在脐下加宽 9mm(~1 指宽)。 未产妇正常的白线宽度在剑突处小于15mm,脐上3cm处小于22mm,脐下2cm处小于16mm。

产后人群中直肠分离的患病率很高。 目前认为,在妊娠 25-41 周和产后 6 个月期间,在脐上 2 厘米和脐上 5 厘米处评估具有临床意义的直肠分离效果最佳。 产后 6 个月时,使用这些测量值的直肠分离平均值为脐上方 2 厘米处的平均值为 23 毫米(约 2.5 个手指宽度),脐上方 5 厘米处的平均值为 18 毫米(约 2 个手指宽度)。 产后 6 个月时,脐以下的测量值在临床上无意义。

腹部收缩动作(腹横肌激活)和卷曲(腹直肌激活)都是传统上教授的用于舒张解决方案的运动动作。 结果发现,单独的卷腹会缩小直肌间的距离,但不会通过白线获得张力。 单独激活腹横肌会拉紧白线,但不会缩小直肌间距离。 结合横向腹肌激活和卷曲,通过白线实现收缩和张力。

最近的研究也表明,直肌分离与腰痛、尿失禁和盆腔器官脱垂之间呈正相关。 在一项研究中,52% 的泌尿妇科患者患有直肠分离症,其中 66% 的女性患有与支撑相关的盆底功能障碍(即 压力性尿失禁 (UI)、大便失禁 (FI) 和/或盆腔器官脱垂 (POP))。 45% 的孕期妇女有骨盆带痛 (PGP),25% 的产后早期仍有 PGP。 5-7% 的女性在产后 12 周继续经历 PGP。 45%的女性产后7年有尿失禁; 27% 的产后早期失禁患者恢复了失禁,但 31% 的产后早期失禁患者在产后 7 年失禁,这凸显了产后康复早期干预的必要性。

近年来,关于直肠分离的研究越来越普遍。 然而,关于直肌分离恢复和理疗治疗方案的研究是有限的。 迄今为止,大多数研究都着眼于腹横肌激活、卷曲和平板支撑。 这些研究尚未包括同时进行腹斜肌、臀部、骨盆底和腹直肌较重强化的效果。

本研究项目的目的是评估在为期 4 周的团体锻炼课程后直肌分离术的成功率,该课程包括:每个腹部肌肉群的强化、髋部强化和稳定以及盆底肌激活和锻炼期间的提示。 将通过测量完成 4 个疗程前后白线松弛度的宽度和深度以及腰骨盆疼痛、性交疼痛和尿失禁等其他结果指标来评估成功与否。 干预将与参加针对一般健康和保健的锻炼计划的对照组进行比较。

目的是评估一项包含髋关节、核心肌群和骨盆底强化的计划是否专门用于解决直肌分离患者常见的弱点,在解决腰骨盆疼痛、尿失禁和其他骨盆健康状况方面是否优于一般性健康计划。 如果是这样,这将为指导临床医生采用安全而有效的核心强化方法的方案奠定基础,这样女性就能够安全地过渡回社区健身课程,而不必担心直肌分离恶化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

6

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Columbia、Missouri、美国、65202
        • MU Healthcare

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 60 岁之间
  • 在 12 周到 2 年前进行过阴道分娩或剖宫产
  • 有至少 2 厘米宽的分离

排除标准:

  • 妨碍运动的心血管问题
  • 运动诱发的哮喘
  • 中风史
  • 除剖宫产外的腹部手术史
  • 目前怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:广义运动
一般健康/锻炼计划旨在复制人们在健身房环境中找到的一般健康计划。 将由运动教练带领。
如前所述,两组都将参加小组练习
实验性的:舒张专项运动
Diastasis 特定锻炼计划结合了多个肌肉群,并基于对减少直肌分离大小和影响有效的锻炼的研究结果。
如前所述,两组都将参加小组练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
分离宽度比较
大体时间:入组时(干预前),干预结束后 1 周内
由同一结果评估员测量,以厘米为单位报告
入组时(干预前),干预结束后 1 周内
分离深度对比
大体时间:入组时(干预前),干预结束后 1 周内
由同一结果评估员测量,以厘米为单位报告
入组时(干预前),干预结束后 1 周内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
背痛比较
大体时间:入组时(干预前),干预结束后 1 周内
使用数字疼痛等级量表进行测量。 该量表测量从 0(无痛)到 10(您能想象到的最严重的疼痛)范围内的疼痛,并经过验证可用于个人比较。
入组时(干预前),干预结束后 1 周内
尿失禁比较
大体时间:入组时(干预前),干预结束后 1 周内
通过存在或不存在、泄漏频率、是否需要护垫来衡量
入组时(干预前),干预结束后 1 周内
性交困难比较
大体时间:入组时(干预前),干预结束后 1 周内
使用 Marinoff 性交困难量表评分。 该量表测量从 0(性无限制)到 3(由于疼痛无法参与插入式性交)范围内的性交困难(性交疼痛)水平。
入组时(干预前),干预结束后 1 周内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer Y Stone, DPT、University of Missouri Health Care

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月14日

初级完成 (实际的)

2020年5月1日

研究完成 (实际的)

2020年5月1日

研究注册日期

首次提交

2019年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月6日

首次发布 (实际的)

2019年8月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月14日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2016673

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

只有进行数据输入的人才能访问 IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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